GB／T210.22004工业碳酸钠及其试验方法
《工业碳酸钠及其试验方法》国家标准分为两部分。— 第一部分:《工业碳酸钠》；— 第二部分:《工业碳酸钠试验方法》。本部分为《工业碳酸钠及其试验方法》的第二部分。本部分修改采用英国标准BS 6070:1981《工业碳酸钠试验方法()英文版)。并根据英国标准BS6070:1981《工业碳酸钠试验方法》重新起草。考虑到我国国情，在采用英国标准时，本部分做了一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A和附录B中给出了这些技术性差异和结构差异及其原因的一览表以供参考。本部分与GB 210.1 一同代替国家标准GB2 10-1992《工业碳酸钠》。本部分与GB 210-1992相比技术内容变化如下。— 并列石棉纸铺制古氏柑祸测定水不溶物的方法，以酸洗石棉铺制古氏柑祸测定水不溶物的方法作为仲裁 。本部分的附录A和附录B为资料性附录。本部分由原国家石油和化学工业局提出。本部分由全国化学标准化技术委......阅读全文
化学界最易混淆的三种物质：苏打、小苏打和大苏打
化学界中有三个非常有名气的化学物质，大家对他们应该都不陌生，分别是小苏打、大苏打和苏打，它们是一样的物质吗?它们的化学性质是什么样的?又是什么关系呢? 首先，苏打 苏打的化学成分为碳酸钠，碳酸钠(Na2CO3)也称纯碱或苏打粉。 带有结晶水的叫水合碳酸钠，有一水碳酸
酸碱标准溶液的标定实验
实验方法原理NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCIHCI+NaOH= NaCI+ H2O试剂、试剂盒干燥的基准碳酸钠HCl甲基橙仪器、耗材分析天平50mL酸式滴定管50mL碱式滴定管250mL锥形瓶200mL容量瓶小烧杯50mL量筒25mL移液管实验步骤1. 基准物质碳酸钠溶液的配制 在分析
酸碱标准溶液的标定实验
实验方法原理 NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCIHCI+NaOH= NaCI+ H2O试剂、试剂盒 干燥的基准碳酸钠HCl甲基橙仪器、耗材 分析天平50mL酸式滴定管50mL碱式滴定管250mL锥形瓶200mL容量瓶小烧杯50mL量筒25mL移液管实验步骤 1. 基准物质碳酸钠溶
离子色谱法测定硫酸雾－所需试剂有哪些？
①～②同铬酸钡分光光度法①～②。③去离子水电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,须经过0.45μm微孔滤膜过滤。④淋洗贮备液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:称取21.198g无水碳酸钠(优级纯),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑤淋洗液,碳酸钠溶液
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na2CO3
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响
碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na2CO3
微生物培养基的原理、制作和现象：血消化汤
成分 绞碎猪胃 100g 绞碎猪血块 100g 蒸馏水 1000mL 浓盐酸 10mL制法 1 洗涤猪胃，除去油脂，保留胃粘膜，用绞肉机绞碎。 2 用绞肉机将猪血块绞碎。 3 将蒸馏水加热至55℃，加入猪胃、猪血块和盐酸，置55℃水浴中24h，时常加以
血消化汤
成分 绞碎猪胃 100g 绞碎猪血块 100g 蒸馏水 1000mL 浓盐酸 10mL制法 1 洗涤猪胃，除去油脂，保留胃粘膜，用绞肉机绞碎。 2 用绞肉机将猪血块绞碎。 3 将蒸馏水加热至55℃，加入猪胃、猪血块和盐酸，置55℃水浴中24h，时常加以
土壤样品的前处理全量分析法之碱熔法
碱熔法用NaOH和碳酸钠作为碱溶剂与土壤试样在高温下熔融，然后加水溶解，一般用于土壤中氟化物的测定。因该法添加了大量可溶性的碱溶剂，易引进污染物质。另外，有些重金属如Cd、Cr等在高温熔融时易损失。碳酸钠熔融法具体操作如下(适合测定氟、钼、钨)：称取0．5000～1．0000 g风干土样放入预先用少
碳酸氢钠水溶液呈什么性
碳酸氢钠水溶液呈碱性。碳酸氢钠，化学式NaHCO₃，俗称小苏打。白色细小晶体，在水中的溶解度小于碳酸钠。它也是一种工业用化学品，固体50℃以上开始逐渐分解，生成碳酸钠、二氧化碳和水，270℃时完全分解。碳酸氢钠的性质碳酸氢钠在潮湿空气中缓慢分解，约在50℃开始反应生成CO?，在100℃ 全部变为碳酸
全面详解常用标准溶液的配制与标定（二）
比较方法： 量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l)，用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。 计算： C(NaOH)=v1*c1/v V1--------盐酸标
非金属矿（重晶石）—铅的测定—原子吸收光谱法
1 范围 本方法适用于重晶石中铅的测定。 测定范围：0.002%~0.1%铅。2 原理 试样用碳酸钠熔融，以碳酸钠溶液提取，过滤分离大量硫酸根，沉淀溶解于盐酸中，蒸干使硅脱水。然后在硝酸（5+95）介质中，原子吸收光谱法测定铅量。溶液还可作铜、锶测定用。3 试剂 3.1 无水碳酸钠。 3.2 盐酸（
本尼迪克特试剂与斐林试剂的区别
（1）其配方与斐林试剂不一样，其配方为：①400mL水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠；②50mL加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液；③把溶液倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。（2）其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成
edta标准溶液低温时结晶析出咋办
EDTA二钠作为碳酸钠溶液低温结晶析出抑制剂的应用,其特点是:EDTA二钠作为抑制剂应用于碳酸钠溶液结晶析出抑制。
钙离子的测定方法有哪些
实验室的话，一般常用碳酸钠滴定，因为碳酸钠成碱性，和钙离子反应后沉淀就变成中性了，这时可以用酸碱指示剂进行测定了。
0.lM－盐酸标准溶液的配制与标定
量取浓盐酸(AR)溶液9 ml,加蒸馏水稀释至1000 ml 。摇匀备用。 标定:精密称取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.1000g ,置于150ml锥形瓶中,加入蒸馏水 50 ml,使其溶解,再加先前配制好的甲基红、溴甲酚绿混合指示剂(按粗蛋白项配制)10~15滴,用盐酸溶
胍乙啶的生产方法
由环庚亚胺(见C7H5N,[1121-92-2])与邻苯二甲酰溴乙亚胺缩合后水解,得到N-氨乙基环庚亚胺,再与异甲硫脲硫酸盐缩合即得胍乙啶硫酸盐。将环庚亚胺配制成二甲苯溶液,与邻苯二甲酰溴乙亚胺在反应锅内混合。先加入1/3量的碳酸钠,加热蒸去水份,待温度升至138℃回流1h后,降温。加入1/3量
草酸钠的合成方法
1.一氧化碳和氢氧化钠在160℃和2MPa条件下反应，生成甲酸钠，然后，再将甲酸钠在400℃温度下脱氢即得草酸钠 2.取212g碳酸钠加热溶于1L水中，往此水溶液中加入少量草酸水溶液，此时，在生成草酸钠沉淀的同时可使其中的杂质与草酸钠共沉淀而除去。再取252g精制的草酸，溶于1L热水(90℃)
高效离子色谱法测定氯溴
方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结，用水浸取，用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，将试液注入离子色谱仪，在碳酸氢钠-碳酸钠淋洗液携带下，流入阴离子分离柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，经洗提与交换使氯离子与其他阴离子分离，然后流经阴离子抑制器，以降低淋洗液的背景电导，
离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的试剂有哪些？
①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/
关于胍乙啶的生产方法介绍
一、胍乙啶的化学性质： 该品作抗高血压药用其硫酸盐，有两种硫酸盐：胍乙啶硫酸盐，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid
消除工作服上的汞和汞有机化合物的方法
由于汞及其化合物中毒的积累特性,接触汞及其化合物的分析人员应特别注意工作服的清洁。衣服被金属汞滴沾污时,应在室外适当地点,将它垂直地抖落15min以上,然后将工作服在w=2.5%的肥皂溶液和w=2.5%的碳酸钠溶液内洗涤30min左右,并需更换3次洗涤液,最后再在热水内冲洗干净。为了消除工作服上的乙
关于II型肾小管性酸中毒的检查介绍
1.尿PH值测定 2.X线检查 发现骨质疏松，病理性骨折或尿路结石。 3.尿H2CO3－排泄率测定（碳酸钠负荷试验） 确诊需作尿H2CO3－排泄率测定（碳酸钠负荷试验）。口服法：每日口服碳酸氢钠，直至血浆CO2结合力正常，然后测定血浆和尿的H2CO3－及肌酐（Cr）。
草酸钠的作用与用途
标定高锰酸钾溶液的标准。金属沉淀剂。还原剂。络合剂。掩蔽剂。织物、鞣革整理剂。可用作试剂，用于斑污墨迹的去除剂。 有较强的还原性。灼烧则分解为碳酸钠和一氧化碳。加热至400℃以上时分解为碳酸钠,在100g水中的溶解度为3.7g(20℃),6.33g(100℃),不溶于乙醇、乙醚。
分析水中可溶硅时需要注意的问题
之前给大家介绍过水中可溶硅的分析步骤，但在进行相关操作时有些事项还需要注意，否则很容易造成一些不必要的麻烦，我们今天就来为大家总结一下在分析水中可溶硅时有哪些问题需要注意。分析时需要注意的问题（1）分析时水中的磷酸盐会对钼酸铵造成干扰，大家在操作时可以调整水样酸度以及添加草酸进行消除。（2）在分析中
影响DNA测序技术测序产物银染的因素
1. 水的质量对于染色的成功极其重要。超纯水(NANOpureR 或Milli-QR 的水)或双蒸水可获得较好的效果, 如果水中有杂质, 则低分子量条带可能无法出现。 2. 碳酸钠也非常重要。使用新鲜的，美国化学学会级碳酸钠较好，如Fisher和Kodak ACS试剂级碳酸钠(Fisher C
碳酸锂的合成方法介绍
1. 卤水综合利用法：卤水经提取氯化钡后的含锂料液加入纯碱以除去料液内钙、镁离子，加入盐酸酸化，蒸发去除氯化钠，再经除铁，然后加入过量纯碱使碳酸锂沉淀，经水洗、离心分离、干燥，制得碳酸锂成品。 2. 石灰烧结法：锂辉石精矿（一般含氧化锂6%）和石灰石按1:(2.5～3)重量比配料。混合磨细，
硫酸雾测定方法介绍离子色谱法
一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。二、干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3～500mg/m3。三、仪器①～⑥同铬酸钡
如何除正己烷里的乙醇
直接用水反萃取，正己烷是烃类，不溶于水而乙醇与水任意比互溶正己烷与乙醇的沸点差比较小，不好分馏法分离可以多次反萃取，然后用干燥剂干燥除去苯中的苯酚可以用碳酸钠溶液：C6H5OH + Na2CO3===C6H5ONa + NaHCO3生成易溶于水的苯酚钠，但是碳酸钠溶液浓度要大些另外也可以用氢氧化钠、
DNA测序测序凝胶的银染的影响因素
测序产物的银染是显现序列信息的一种新方法，本系统的成败受几个因素的影响 ① 水的质量对于染色的成功极其重要。超纯水（NANOpureR或Milli-QR的水）或双蒸水可获得较好的效果，如果水中有杂质，则低分子量条带可能无法出现。 ② 碳酸钠也非常重要。使用新鲜的，美国化学学会级碳酸钠较好，如