离子色谱法测定硫酸雾所需试剂有哪些?

①~②同铬酸钡分光光度法①~②。③去离子水电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,须经过0.45μm微孔滤膜过滤。④淋洗贮备液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:称取21.198g无水碳酸钠(优级纯),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑤淋洗液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.00400mol/L:临用时,用水将贮备液稀释100倍。⑥硫酸钾标准溶液:称取1.814g硫酸钾(优级纯,105~110℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含1000μg硫酸根离子。临用时,用淋洗液(0.004mol/L碳酸钠溶液)稀释成每毫升含100.0μg硫酸根离子的中间贮备液,然后吸取25.00ml此溶液,置于100ml容量瓶中,用0.004mol/L碳酸钠溶液稀释至标线,摇匀。此溶液为每毫升含25.0μg硫酸根离子的标准使用溶液。⑦再生液:按仪器使用说明书规......阅读全文

离子色谱法测定硫酸雾-所需试剂有哪些?

①~②同铬酸钡分光光度法①~②。③去离子水电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,须经过0.45μm微孔滤膜过滤。④淋洗贮备液,碳酸钠溶液C(Na2CO3)=0.400mol/L:称取21.198g无水碳酸钠(优级纯),溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑤淋洗液,碳酸钠溶液

离子色谱法测定硫酸雾-所需仪器有哪些?

①~⑥同铬酸钡分光光度法①~⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。

离子色谱法测定铵离子所需试剂

试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯

离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的试剂有哪些?

①去离子水:电导小于1μS/cm。凡进入离子色谱仪的水,需经过0.45μm微孔滤膜过滤。②吸收液(0.089mol/L氢氧化钾-0.12mol/L碳酸钠溶液):称取5.0g氧化钾和12.72g无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000ml。用0.45μm微孔滤膜过滤后使用。③淋洗液(0.00178mol/

使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂

①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移

离子色谱法测定甲酸、乙酸所需试剂介绍

试剂①淋洗贮备液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):称取25.44g碳酸钠(优级纯,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氢钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,过滤,贮存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存。②淋洗使用液:吸收

离子色谱法测定氯化氢测定方法所需的仪器有哪些?

①多孔玻板吸收管:10ml。②聚四氟乙烯或聚乙烯塑料瓶。③真空过滤装置。④0.45μm乙酸纤维微孔滤膜。⑤玻璃或聚乙烯注射器:1ml。⑥烟气采样器。⑦离子色谱仪:具电导检测器。

离子色谱法测定硫酸雾-的方法原理

原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,用离子色谱法测定硫酸根离子。原理同硫酸盐化速率中碱片离子色谱法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。测定范围:0.3~500mg/m3。

离子色谱法测定铵离子所需仪器

仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。

气相色谱法测定甲醇所需试剂

试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。

氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂

①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫

离子色谱法测定硫酸雾的采样方法和操作步骤

采样同铬酸钡分光光度法。步骤样品溶液的制备、空白滤筒溶液的制备、阳离子树脂柱的制备及样品处理,同铬酸钡分光光度法步骤。1、色谱条件淋洗液:0.004mol/L碳酸钠溶液;流速:2ml/min;纸速:4mm/min;柱温:室温(不低于18℃)±0.5℃;进样体积:100μl。2、标准曲线的绘制取六个1

免疫印迹法所需试剂有哪些?

1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巯基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。3、转膜缓冲液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000

二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二

使用离子色谱法测定甲醛所需的仪器

①玻璃砂芯漏斗。②空气采样器:流量0~1L/min。③微孔滤膜:0.45μm。④超声波清洗器。⑤离色谱仪:具电导检测器。

离子色谱法测定甲酸、乙酸所需仪器介绍

仪器①离子色谱仪,具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离子保护柱。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。

硝酸银容量法测定氯化氢测定方法所需试剂有哪些?

试剂①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少量水,逐滴加入硝酸银溶液至产生少量淡砖红色沉淀为止。放置过夜,过滤,弃去沉淀,滤液用水稀释至100ml,贮存于棕色试剂瓶中。③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇100ml。④硝

使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂

①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60~80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标

硫氰酸汞分光光度法测定氯离子所需仪器

仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度计。

离子色谱法测定硫酸雾的计算方法和注意事项

计算式中:C——样品溶液中硫酸根离子浓度,μg/ml;          Vt——样品溶液总体积,ml;          d——每个空白滤筒所含硫酸根离子的量,μg;          98.08——1mol H2SO4分子的质量,g;          96.06——1mol 硫酸根离子的质量,

离子选择电极法测定氟化物测定方法所需试剂介绍

除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①盐酸(HCl):ρ=1.18g/ml。②吸收液,氢氧化钠溶液C(NaOH)=0.3mol/L:将氢氧化钠12g溶于水,并稀释至1000ml。③0.10%溴甲酚绿指示剂:称取100mg溴甲酚绿于研钵中,加少量(1+4)乙醇,研细,用(1+4)乙

氟试剂分光光度法测定氟离子所需仪器

仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度计。④酸度计。

石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物所需试剂

试剂本方法所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水。①高氯酸:72%(m/V)。②2.5mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至1000ml。③5.0mol/L氢氧化钠溶液:称取100.0g优级纯氢氧化钠,溶于水,冷却后稀释至500ml。④石灰悬浊液

气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂

①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50

纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂

仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl

离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

1 原理 液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后,用离子色谱分析,电导检测器检测,外标法定量。 2 实验部分 2.1 试剂与材料 2.1.1 试验用水均为超纯水 2.1.2 乙腈(色谱纯) 2.1.3 固相萃取小柱:OnGuard RP柱(2.5cc),或相当者(如C18),使

离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

1 原理液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后,用离子色谱分析,电导检测器检测,外标法定量。2 实验部分2.1 试剂与材料2.1.1 试验用水均为超纯水2.1.2 乙腈(色谱纯)2.1.3 固相萃取小柱:OnGuard RP柱(2.5cc),或相当者(如C18),使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。

离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

  本检测方法源自关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知 食品整治办[2009]29号   1 原理   液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后,用离子色谱分析,电导检测器检测,外标法定量。   2 实验部分   2.1 试剂与材料   2.1.1

离子色谱法测定鲜奶中硫氰酸根

 在环境监测中,硫氰酸根虽不像CN-毒性那样大,但对水生物及人体仍有害,能抑制人体内碘的转移而引起地方性甲状腺肿。SCN-还具有重要的生理药理作用,它可通过硫氰酸氧化酶转化为CN-,而食物中毒硫氰酸氧化酶不能通过临床加以排除,所以过量的食用SCN-可引起CN-中毒。检测牛奶中的硫氰酸根具有重要意义。

蛋白质印迹法所需试剂有哪些?

1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.0ml;10%SDS 6.0ml;β-巯基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。3、转膜缓冲液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000