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反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时，相互间产生斥力，此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时，相互间具有亲和力。当键合相表面的烷基（分子毛）与极性溶剂接触时，相互间产生斥力。而当溶质分子的非极性部分与键合相表面的烷基（分子毛）接触时，则相互间产生缔合作用。这种缔合作用是可逆的，缔合作用的强弱决定溶质分子色谱保留的强弱。影响溶质保留值的因素：（1）溶质分子结构：在一定的洗脱液和温度下，溶质分子的logk与溶质分子中的非极性部分的总表面成正比。溶质分子中非极性部分相同，增加极性基团，因为增加了溶质分子与洗脱液的极性分子间的作用力......阅读全文
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论认为，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动和固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性分子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，直接和非极性固定相上的烷基官能团相结合（吸附）形成缔合物，构成单分子吸附层
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素有溶质的极性、溶质分子中非极性部分的总表面积、键合相上的烷基总面积和流动相的表面张力等。一、溶质的极性：溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。二、溶质分子中非极性部分的总表面积：溶质和固定相接触的总表面积越大，保留值越大。三、键合相上的烷基总面积：烷基键合相的
键合相液相色谱仪的键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到硅胶载体表面上而形成的固定相。一、优点：1、消除了载体表面的活性作用点和某些可能的催化活性。2、耐溶剂冲洗，使用过程中固定相不会流失。3、热稳定性好。4、表面改性灵活，容易获得重复性产品。5、载样量大，溶剂残留效应小，梯度洗脱平衡快。二、不足
典型的反相键合相色谱仪是采用非极性键合相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。反相键合相表面具有非极性烷基官能团和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
离子交换键合相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的固定相，离子交换键合相色谱仪是以离子交换键合相作固定相的液相色谱仪。一、分离机制：离子交换键合相色谱中，样品离子和固定相基团之间存在相互作用，不同样品离子的作用大小不同。在样品离子随流动相通过色谱柱的过程中，流动相中的离子与样品中的
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适： 满足不同的分离要求。 &nbs