反相键合相液相色谱仪概述
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时，相互间产生斥力，此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时，相互间具有亲和力。当键合相表面的烷基（分子毛）与极性溶剂接触时，相互间产生斥力。而当溶质分子的非极性部分与键合相表面的烷基（分子毛）接触时，则相互间产生缔合作用。这种缔合作用是可逆的，缔合作用的强弱决定溶质分子色谱保留的强弱。影响溶质保留值的因素：（1）溶质分子结构：在一定的洗脱液和温度下，溶质分子的logk与溶质分子中的非极性部分的总表面成正比。溶质分子中非极性部分相同，增加极性基团，因为增加了溶质分子与洗脱液的极性分子间的作用力......阅读全文
反相键合相液相色谱仪概述
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论
反相键合相液相色谱仪分析的疏溶剂理论认为，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动和固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性分子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，直接和非极性固定相上的烷基官能团相结合（吸附）形成缔合物，构成单分子吸附层
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素
影响反相键合相液相色谱仪溶质保留的因素有溶质的极性、溶质分子中非极性部分的总表面积、键合相上的烷基总面积和流动相的表面张力等。一、溶质的极性：溶质的极性越弱，疏水性越强，保留值越大。二、溶质分子中非极性部分的总表面积：溶质和固定相接触的总表面积越大，保留值越大。三、键合相上的烷基总面积：烷基键合相的
什么是反相键合相色谱法
反相键合相色谱法 典型的反相键合色谱法是用非极性固定相和极性流动相组成的色谱体系。固定相，常用十八烷基（ODS或C）键合相；流动相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色谱系统，用弱极性或中等极性的键合相和极性大于固定相的流动相组成。 (1) 分离机制 反相键合相表面具有非极性烷基官能团，及未被取代
键合相液相色谱仪的键合固定相简介
键合相液相色谱仪的键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到硅胶载体表面上而形成的固定相。一、优点：1、消除了载体表面的活性作用点和某些可能的催化活性。2、耐溶剂冲洗，使用过程中固定相不会流失。3、热稳定性好。4、表面改性灵活，容易获得重复性产品。5、载样量大，溶剂残留效应小，梯度洗脱平衡快。二、不足
键合相液相色谱仪键合固定相的新进展
键合相液相色谱仪键合固定相的发展方向是提高填料的化学稳定性和热稳定性，改善选择性，提高分离度和适用性。一、空间保护键合固定相：在C18烷基的侧链引入较大官能团，阻碍硅羟基与分析物的相互作用。二、双齿键合固定相：每个硅烷化试剂分子中含有两个硅原子，每个硅原子含有一个长链硅烷基官能团，在高流动相中稳定性
反相键合相色谱仪的分离机制
典型的反相键合相色谱仪是采用非极性键合相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。反相键合相表面具有非极性烷基官能团和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
如何选择反相键合相色谱法的固定相
键合相色谱法是由液－液色谱法即分配色谱发展起来的。键合相色谱法将固定相共价结合在载体颗粒上，克服了分配色谱中由于固定相在流动中有微量溶解，及流动相通过色谱柱时的机械冲击，固定相不断损失，色谱柱的性质逐渐改变等缺点。键合相色谱法可分为正常相色谱法和反相色谱法。反相色谱法在反相色谱法中共价结合到载体上的
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时，相互间产生斥力，此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时，相互间具
反相键合相色谱仪固定相和流动相的选择
在反相键合相色谱仪中， C18是常用的键合固定相，水是常用的流动相弱组分，重要的是选择流动相的强组分，常用的强组分有甲醇、乙腈和四氢呋喃。反相键合相色谱仪流动相的选择规则如下：一、若样品中含有两个以下氢键作用基团（如－COOH、－NH2和－OH等）的芳香烃邻、对位或邻、间位异构体，可选用甲醇－水为流
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理认为反相键合相色谱仪的非极性烷基键合相是一层键合在硅胶表面上的十八烷基的分子毛，这种分子毛有较强疏水特性。当用极性溶剂为流动相分离含有极性官能团的有机化合物时，分子中的非极性部分与固定相表面上的疏水烷基产生缔合作用，使它保留在固定相中；分子中的极性部分受到极性流动相的
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理认为反相键合相色谱仪的非极性烷基键合相是一层键合在硅胶表面上的十八烷基的分子毛，这种分子毛有较强疏水特性。当用极性溶剂为流动相分离含有极性官能团的有机化合物时，分子中的非极性部分与固定相表面上的疏水烷基产生缔合作用，使它保留在固定相中；分子中的极性部分受到极性流动相的
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理
反相键合相色谱仪的分子毛分离机理认为反相键合相色谱仪的非极性烷基键合相是一层键合在硅胶表面上的十八烷基的分子毛，这种分子毛有较强疏水特性。当用极性溶剂为流动相分离含有极性官能团的有机化合物时，分子中的非极性部分与固定相表面上的疏水烷基产生缔合作用，使它保留在固定相中；分子中的极性部分受到极性流动相的
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适：满足不同的分离要求。由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形良好：满足定量精度、灵敏度和分离度要求。
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适： 满足不同的分离要求。 由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
液相色谱仪化学键合相解析
液相色谱仪化学键合相有Si－O－C键型、Si－N或Si－C键型、Si－O－Si－C键型等。一、Si－O－C键型：酯化反应是最早用于制备键合相的反应。用硅羟基Si－OH和醇类R－OH通过酯化反应制得的单分子层硅酸酯易水解，醇解，热稳定性差，现已不大使用。二、Si－N或Si－C键型：比Si－O－C键型的
离子交换键合相色谱仪概述
离子交换键合相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的固定相，离子交换键合相色谱仪是以离子交换键合相作固定相的液相色谱仪。一、分离机制：离子交换键合相色谱中，样品离子和固定相基团之间存在相互作用，不同样品离子的作用大小不同。在样品离子随流动相通过色谱柱的过程中，流动相中的离子与样品中的
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
离子交换键合相色谱仪流动相概述
离子交换键合相色谱仪流动相多为一定pH值的缓冲液，有机成分作改性剂。一、溶质保留机理：兼有离子交换和吸附双重机理。二、影响溶质保留值的因素： 1、流动相的pH值：（1）弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离，不参加离子交换，以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动
反相键合相色谱法常见的固定相和流动相是什么
在反相色谱法中共价结合到载体上的固定相是一些极性很弱的直链碳氢化合物，如正辛基等。在反相色谱中的流动相极性要很强，而水是极性最强的溶剂。所以常常用水和不同浓度的、可以与水混溶的有机溶剂混合，以得到不同强度的流动相，这些有机溶剂称为修饰剂。反相色谱中最常用的有机溶剂有甲醇和乙腈，此外，乙醇、四氢呋喃、
正相与反相化学键合相色谱仪的比较
化学键合相色谱仪是采用化学键合相作固定相的液相色谱仪，有正相化学键合相色谱仪和反相化学键合相色谱仪。两种类型化学键合相色谱仪比较如下：一、固定相极性：1、正相化学键合相色谱仪：大。2、反相化学键合相色谱仪：小。二、流动相极性：1、正相化学键合相色谱仪：小至中等。2、反相化学键合相色谱仪：中至大。三、
正相与反相化学键合相色谱仪的比较
化学键合相色谱仪是采用化学键合相作固定相的液相色谱仪，有正相化学键合相色谱仪和反相化学键合相色谱仪。两种类型化学键合相色谱仪比较如下：一、固定相极性： 1、正相化学键合相色谱仪：大。 2、反相化学键合相色谱仪：小。二、流动相极性： 1、正相化学键合相色谱仪：小至中等。 2、反相化学键合相色谱
液相色谱仪键合相为什么要封端？
液相色谱仪键合相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相。目前，键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基质，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应形成Si－O－Si－C键型的单分子膜而制成。硅胶表面的硅醇基密度约为5个/nm2，由于空间位阻效应，不可能将较大的有
液相色谱仪键合相的端基封尾
液相色谱仪键合相的端基封尾是用氯化三甲基硅烷等试剂与键合相硅胶表面的残留硅醇基反应，将残留硅醇基封锁起来的化学处理过程。一、原因：残余的硅醇基会对键合相的分离性能产生影响，特别是在非极性键合相的情况下，硅醇基的存在会降低硅胶表面的疏水性。对极性化合物或溶剂产生吸附，使键合相的分离性能改变。二、方法：