卖卖卖!阿斯利康14亿出售阿那曲唑和比卡鲁安

▍14亿,阿斯利康出售两抗癌药 近日,外媒报道,作为战略重点调整的一部分,阿斯利康把在欧洲、非洲和其他国家/地区的两种癌症药物的权利出售给了Juvisé Pharmaceuticals。 据了解,药物Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡鲁胺)主要用于治疗乳腺癌和前列腺癌,并在那些地区已经失去了ZL保护,该公司已于2017年在美国出售了这两种药物的权利。 Juvisé是法国的专业制药公司,它意图通过这笔交易进入肿瘤学市场。资料显示,该公司此前专注于心脑血管、肿瘤和神经精神疾病药物的生产和商业化。 这家法国制药公司虽然仅有11年的发展历史,但已经在75个国家/地区销售自己的药物。 Juvisé Pharmaceuticals预先支付了1.81亿美元,而未来的销售或有偿款项则高达1700万美元,共计约2亿美元(折合人民币14亿),去年,Arimidex为协议涵盖的国家/地区带来了3700万美元的收入,而Ca......阅读全文

卖卖卖!阿斯利康14亿出售阿那曲唑和比卡鲁安

  ▍14亿,阿斯利康出售两抗癌药  近日,外媒报道,作为战略重点调整的一部分,阿斯利康把在欧洲、非洲和其他国家/地区的两种癌症药物的权利出售给了Juvisé Pharmaceuticals。  据了解,药物Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡鲁胺)主要用于治疗乳腺癌和前列腺癌,并在那

阿那曲唑的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含4g的溶液系统适用性溶液取阿那曲唑、杂质Ⅰ对照品和杂质Ⅳ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含阿那曲唑

阿那曲唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相

阿那曲唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相

阿那曲唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相

阿那曲唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相

阿那曲唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性

阿那曲唑片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性

阿那曲唑的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相

阿那曲唑的鉴别方法

(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1151图)一致。

阿那曲唑的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为81~85℃

阿那曲唑片的鉴别方法

(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿那曲唑片的基本性状

本品为类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色.

阿那曲唑的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1151图)一致。检查有关物质照高效液

阿那曲唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,超声使阿那曲唑溶解,放冷至室温,用流动相稀释至刻度,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定

阿那曲唑的杂质和制剂类型

制剂阿那曲唑片杂质质ⅢCHH3C CN 和异构体2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈杂质ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈

阿那曲唑的类别和贮藏方法

类别抗胂瘤药。贮藏密封保存

阿那曲唑片的类别及贮藏方法

类别同阿那曲唑。规格1mg贮藏密封保存

阿那曲唑的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为81~85℃鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液显棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

阿那曲唑片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512

阿那曲唑片的限制及鉴别方法

性状本品为类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品5片,研细,加乙腈约10ml,振摇,过滤至干燥试管中,蒸干,冷却,加丙二酸约50mg与醋酐2ml,在85~95℃水浴中加热10分钟,溶液应呈棕红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保

第三批集采外资药企报价概览

   第三批国家药品集中带量采购结果尘埃落定。与上一次以拜耳阿卡波糖、赛诺菲氯吡格雷为首所掀起的外资降价潮相比,此次仅有卫材甲钴胺片、优时比左乙拉西坦注射液、辉瑞利奈唑胺片3个原研品种中标。  为何仅3款原研品种中标?是国内药企报价太凶悍?还是外资药企的申报价格过高?  医药魔方重温报价现场的数据发

-TOP10跨国药企在中国市场业绩一览

  随着经济的下行,尤其是医保投入高增长的难以为继,中国医药市场2014年增速明显走低,因而外企的逆势增长更值得内资企业深思。同时我们还看到,2014年吉利德和安进都已陆续进入中国,说明跨国企业依然看好中国市场。  排名前十的跨国巨头在中国的表现优于跨国企业的全球水平。除吉利德外,其他企业都在中国市

卡比马唑的检查方法

甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂测定法吸取供试品

卡比马唑的鉴别方法

(1)取本品10mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集95图)一致。

卡比马唑的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在292nm的波长处测定吸光度,按C7H10N2O2S的

卡比马唑的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为122~125℃。

卡比马唑片的检查方法

甲巯咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20片,研细,加三氯甲烷适量,研磨使卡比马唑溶解,滤过,用三氯甲烷洗涤滤器,合并滤液与洗液,置10ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每ml中含100g的溶液。色谱条件

阿斯利康肿瘤新药英非凡德鲁单抗显著延长患者生存期

  在十一国庆假期期间,国际顶尖医学杂志《柳叶刀》上发布了小细胞肺癌的一项研究成果—CASPIAN研究证实:阿斯利康公司的PD-L1单抗英非凡(imfinzi,德鲁单抗)联合化疗能有效改善广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的预后。这是小细胞肺癌治疗领域沉寂近二十余年来的首次重大突破。图1:德鲁单抗联

卡比马唑的类别和贮存方法

类别抗甲状腺药贮藏密封保存。制剂卡比马唑片