气相色谱仪固定相（二）
3、固定液选择：气相色谱分析中，对组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，选择固定液的指标是使难分离物质对达到完全分离。固定液的选择原则是根据相似相溶原理选择、按主要差别选择、利用罗氏常数和麦氏常数选择、利用zui相邻技术优选固定液等。（1）根据相似相溶原理选择：相似相溶原理是指结构或极性相似的物质之间的溶解度较大。1）分离非极性样品：一般选择非极性固定液。非极性固定液与组分之间的作用力主要是色散力。样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的组分先出峰，沸点高的组分后出峰。对含有同沸点的烃类和非烃类样品，极性组分先出峰。2）分离中等极性样品：一般选择中等极性固定液。中等极性固定液与组分之间的作用力主要是诱导力和色散力。样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的组分先出峰，沸点高的组分后出峰。对含有同沸点的极性和非极性样品，由于诱导力起主要作用，使极性组分与固定液之间的作用力加强，非极性组分先出峰。3）分离强极性样品：一般选择强极性......阅读全文
气相色谱仪故障排除经验大全（二）
在色谱仪出现基线不稳故障时，首先要搞清楚色谱仪气路是否存在污染现象。这不但是因为气路中气流不干净能直接影响基线的稳定性，而且更为普遍的是在气路中不干净的条件下，许多本来在气路干净时对基线稳定性影响很小的因素（如气流流量变化、控温波动等）对基线的稳定性影响却会突然增大。这就是气路污染与其它不稳定性的交
气相色谱柱固定相的选择小贴士
1.如果对选择何种固定相拿不定主意，那就先从DB-1或DB-5开始选择。2.柱流失较低的色谱柱通常为化学惰性且使用温度极限较高。3.若能够满足分离度和分析时间的要求，则选择极性最小的固定相。非极性固定相的使用寿命优于极性固定相。4.所选固定相的极性与溶质的极性相同，这种选择方法很有用，但是使用这种方
气相色谱柱固定相的选择小贴士
1.如果对选择何种固定相拿不定主意，那就先从DB-1或DB-5开始选择。2.柱流失较低的色谱柱通常为化学惰性且使用温度极限较高。3.若能够满足分离度和分析时间的要求，则选择极性最小的固定相。非极性固定相的使用寿命优于极性固定相。4.所选固定相的极性与溶质的极性相同，这种选择方法很有用，但是使用这种方
实验室分析仪器气相色谱仪基础－固定相
固定相:stationary phase 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。
非甲烷总烃苯系物气相色谱仪的固定相选择
从非甲烷总烃-苯系物气相色谱仪为例来说，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/性价比适当的仪器，的确不是一件容易的事。 选择非甲烷总烃-苯系物气相色谱仪毛细管
实验室分析仪器气相色谱仪的固定相
固体固定相:固体吸附剂;液体固定相:由载体和固定液组成;聚合物固定相。
气相色谱仪的气路系统的组成简介（二）
2．减压阀减压阀的作用是把钢瓶流出的高压气体减低到所需的压力。不论钢瓶内气体压力高低、或减压后气体流速是否发生变化，减压阀均能使经减压后流出气体的压力基本保持不变。减压阀最高进口压力一般允许15MPa(150kg/cm2)，出口压力一般控制在0.6 MPa (6kg/cm2)以下，氢气减压阀的出口压
气液色谱仪与气固色谱仪的比较
气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪，具体比较如下：一、保留时间： 1、气液色谱仪分配系数小，保留时间短。 2、气固色谱仪吸附系数大，保留时间长。二、色谱峰： 1、气液色谱仪色谱峰对称。 2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性： 1、气液色谱仪保留值重现性好。 2、气固色谱仪吸
气液色谱仪与气固色谱仪的比较
气液色谱仪与气固色谱仪都是气相色谱仪，具体比较如下：一、保留时间：1、气液色谱仪分配系数小，保留时间短。2、气固色谱仪吸附系数大，保留时间长。二、色谱峰：1、气液色谱仪色谱峰对称。2、气固色谱仪色谱峰常常不对称。三、保留值重现性：1、气液色谱仪保留值重现性好。2、气固色谱仪吸附剂间差异大，保留值和分
气液分配色谱仪固定相简介
气液分配色谱仪固定相由载体和固定液组成。一、载体：1、对载体的要求：（1）具有多孔性，比表面积大。（2）化学惰性，热稳定性好。（3）具有一定机械强度。 2、载体种类：（1）硅藻土类：1）红色硅藻土载体：含氧化铁，适合分离非极性样品。2）白色硅藻土载体：含铁硅酸钠，分离极性样品。（2）非硅藻土类：1
气相法液相法固相法优缺点
气相法液相法固相法优点：分离效率高，分析速度快，样品用量少和检测灵敏度高。选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。气相法液相法固相法缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。检测器气相色谱法中可以使
极性键合相色谱仪固定相
极性键合相色谱仪固定相是由键型、主体基团和极性端基构成的键合相。一、组成： 1、键型： 键型是整个极性键合基团与硅胶母体直接相连的桥梁。如Si－O－Si－C或Si－O－Si－N。 2、主体基团： 为直键烃基或醚基。使硅胶表面与特定的极性基团之间保持一定距离。 3、极
气相色谱仪主要性能特点（二）
二、高选择性： 通过选用高选择性固定液可对性质极为相似的组分行有效分离，如同位素和烃类的异构体等。
如何清洗气相色谱仪检测器（二）
二、氢焰离子化检测器的清洗当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器 联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至１２０度以上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持１－２小时检查基线是否
气相色谱仪安装与使用说明（二）
2.气源准备及净化 （1）气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体最好准备两个钢瓶，以调换备用。有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩
气相色谱仪顶空进样概述（二）
2、样品量：样品量是指顶空样品瓶中的样品体积。样品量直接决定相比，对分析结果影响很大。样品性质、分析目的和方法是决定样品量的主要因素。进样量是通过进样时间（压力平衡系统）或定量管（压力控制定量管系统）来控制的，它受温度和压力等因素的影响。事实上，进样量没有多大意义，重要的是进样量的重现性，只要保证进
气相色谱仪静态顶空进样（二）
减少基质效应的方法有利用盐析作用、在有机溶剂中加入水、调节溶液pH值、粉碎固体样品和稀释样品等。1）利用盐析作用：盐析是指在水溶液中加入无机盐来改变挥发性组分的分配系数。实验表明，盐浓度小于5%时几乎没有作用。常用高浓度盐甚至饱和盐。盐析对极性组分的影响远大于对非极性组分的影响。2）在有机溶剂中加入
气相色谱仪工作原理及功能特点（二）
4.应用范围广不仅对气体可以进行分析，对液体、固体也能进行分析。在柱温条件下有一定蒸气压且稳定性好的样品都能测定，只要在一196~450 0C温度范围内有27~1330Pa蒸气压且在操作温度下热稳定性能良好的物质［221，原则上都可用气相色谱进行分析。气相色谱还可以用来测定物化常数和制备超纯的色
气相色谱仪日常维护及故障排除（二）
以上所有值载系指载气为氦时，氢与之相近 ；采用氮气时柱前压明显增高。液膜厚度增加或载气流速增大时柱前压也明显增高，反之亦然。2．2色谱柱系统色谱柱是分析的心脏部分，往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关，为此必须按以下步骤检查柱系统。2．2．1色谱柱的连接检查柱后是否有载气；柱子连接是否有问题
气相色谱仪气源
．气源准备及净化（1）气源准备 事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），庄某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用氮气，氢气，空气这三种气体，每种气体最好准备两个钢瓶，以备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1
液化气二甲醚分析气相色谱仪特点
主要应用于液化气为原料的化工厂，大型液化气站中的二甲醚检测。 仪器采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕菜单显示。具有电子线路集成度高，可靠性好，操作简单，记忆设定参数，无需每次重新设置，适应长时间的运行工作。 按照即将颁布执行的国家标准，我们成功研制了针对此项分析任务的液化气专业分析仪，并开
气相色谱仪
气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。
气相色谱仪
气相色谱仪 gas chromatography 实现气相色谱分离、分析的一种仪器设备。它的最基本组成包括载气控制、调节系统（提供稳压、稳流的流动相）、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统、信号记录、处理系统及温度控制系统。根据分析任务的要求，可对气相色谱仪的各个系统进行有效的组合，如对载气采用机
气相色谱柱固定相简介及使用温度
毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是 最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙
气相色谱柱DB624的固定相
DB-624,固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷。乙醇是人类的好朋友，几乎所有气相色谱柱子都能用来对它进行检测，DB-624当然可以检测它了。DB-624,固定相为6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷,它对活性化合物惰性优异、键合交联、可用溶剂清洗。所以，乙醇可以用来清洗色谱柱，在老化温度时，还可
气相色谱柱固定相选择GC小常识
气相色谱柱固定相选择--GC小常识1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样
气相色谱柱固定相选择GC小常识
1. 如果不确定要使用哪种固定相也无任何相关信息，可从DB-1 或DB-5 开始。2. 低流失的("ms") 色谱柱通常惰性较强，并且温度上限较高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色谱柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分离广泛分析物，包括活性化合物和痕量样品。3. 使用极性zui弱
固相微萃取与气相色谱联用测定水中二氯二苯三氯乙烷
摘 要 采用自动进样固相微萃取技术(Automated SPME) 与毛细管气相色谱联用,对环境水体中的有机氯杀虫剂DDT进行了分析。萃取过程中采用纤维震动方式,缩短了萃取平衡时间,自动操作减小了分析误差。同手动SPME 相比,自动SPME 简单快速、准确,重现性和灵敏度得到很大提高,方法的检出限达
固相萃取气相色谱质谱法测二羟丙茶碱中痕量3氯12丙二醇
固相萃取_气相色谱_质谱法测定二羟丙茶碱中痕量3_氯_1_2_丙二醇摘要目的: 建立二羟丙茶碱中痕量3 － 氯－ 1，2－ 丙二醇( 3 － MCPD) 的气相色谱－ 质谱联用定性定量方法。方法: 试样经饱和氯化钠提取，弗罗里硅土层析柱分离净化，旋转蒸发浓缩，三氟乙酸酐衍生后，进行气相色谱－ 质谱联
固相微萃取气相色谱法测定水相中邻苯二甲酸二酯
固相微萃取气相色谱法测定水相中邻苯二甲酸二酯摘要：采用（聚硅氧烷富勒烯聚二甲基硅氧烷的混合固定相自制萃取头，利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术分析了水中)种邻苯二甲酸二酯。考察了萃取温度、离子 强度、吸附和热解吸时间等因素对该方法灵敏度的影响。结果表明该萃取头萃取选择性优于商用/萃取头。方法的检出