毛细管电泳仪常见问题解决方案
毛细管电泳仪常见问题解决方案：一、无电泳峰：1、检查结果：没有电流。可能原因：毛细管堵塞或断裂。解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤或离心去除其中的颗粒。2、检查结果：电流波动很大，甚至几乎消失。可能原因：缓冲液中有气泡产生或区带中样品析出。解决方案：将缓冲液超声脱气，如果还有此现象发生，则可能是区带中样品析出，可降低样品浓度。对于在缓冲液中溶解度不高的样品，需在缓冲液中加入添加剂。3、检查结果：电流初始值较小，后逐渐增大。可能原因：样品进样量过大。解决方案：减少进样量。4、检查结果：电流正常。可能原因：样品浓度过低。解决方案：使用高浓度样品测试，如果无法解决则有可能是以下其它原因。5、检查结果：电流正常。可能原因：检测波长设置不正确。解决方案：确认被分析物的特征吸收，检查检测波长设置。6、检查结果：电流正常。可......阅读全文
毛细管电泳仪相关术语解释
双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的与表面异号的离子层，凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中，无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。 电介质溶液中，任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分，离子自身的电荷被异号的带电离子中和，这些异
毛细管电泳仪有哪些特点？
1）与紫外，激光诱导荧光和电化学检测器相比，更是一种通用型检测器； 2）由于质谱的选择性和专一性，弥补了样品迁移时间变化的不足； 3）质谱检测的灵敏度优于紫外分光光度法； 4）质谱在检出峰的同时还能给出分子量和结构信息； 5）某些质谱技术可以给出多电荷离子，对分析大分子如糖，蛋白质等与C
高效毛细管凝胶电泳仪简介
高效毛细管凝胶电泳仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的高效分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理： 将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶，以凝胶作为载体
高效毛细管电泳仪的优势
传统电泳仪的局限性在于两端电压达到一定值时，会在电解质离子流中产生自热，引起粘度和速度的梯度，导致区带较宽，分离效率降低。高效毛细管电泳仪（HPCE）是在散热效率极高的毛细管内进行样品分离，操作简单，分析速度快，进样较其它分离方法少，仅需几微升，灵敏度高，成本相对低，可反复使用毛细
全自动毛细管电泳仪分类
全自动毛细管电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室全自动毛细管电泳仪和工业全自动毛细管电泳仪。2、按分离对象的离子属性可分：无机离子全自动毛细管电泳仪和有机离子全自动毛细管电泳仪。3、按作用可分：全自动毛细管定量分析电泳仪和全自动毛细管定性分析电泳仪。4、按分离原理可分：全自动毛细管色谱电泳仪
高效毛细管电泳仪应用前景
高效毛细管电泳仪简称毛细管电泳仪（CE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级，应用十分广泛。一、DNA分析： DNA分析包括碱基、
高效毛细管电泳仪分析优点
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转
高效毛细管凝胶电泳仪简介
高效毛细管凝胶电泳仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的高效分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理： 将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶，以凝胶作为载体进
全自动毛细管电泳仪分类
全自动毛细管电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室全自动毛细管电泳仪和工业全自动毛细管电泳仪。2、按分离对象的离子属性可分：无机离子全自动毛细管电泳仪和有机离子全自动毛细管电泳仪。3、按作用可分：全自动毛细管定量分析电泳仪和全自动毛细管定性分析电泳仪。4、按分离原理可分：全自动毛细管色谱电泳仪
高效毛细管电泳仪应用前景
高效毛细管电泳仪简称毛细管电泳仪（CE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级，应用十分广泛。一、DNA分析： DNA分析包括碱基、核
毛细管电泳仪故障分析六
峰形和出峰时间不稳定1、检查结果：更换缓冲液种类，峰形和出峰时间稳定。可能原因：缓冲液不稳定、易电解或样品在原缓冲液条件下不稳定。解决方案：更换其它种类的缓冲液。2、检查结果：更换缓冲液种类，峰形和出峰时间仍不稳定。可能原因：样品中物质易在毛细管内壁吸附。解决方案：采用涂层毛细管或对样品进行前处理。
毛细管电泳仪故障分析二
电泳峰拖尾1、可能原因：毛细管窗口未开或窗口位置不正。解决方案：打开毛细管检测窗口或调整窗口位置。2、可能原因：样品在毛细管内壁吸附。解决方案：对于蛋白质和核酸样品，应尽量采用涂层毛细管、极端pH 条件或动态涂层，防止样品吸附。
毛细管电泳仪故障分析七
电流泄漏1、检查结果：毛细管断裂。可能原因：毛细管内缓冲液流出，造成电流泄漏。解决方案：更换毛细管，并用水清洗光纤头和检测窗口。2、检查结果：毛细管无断裂。可能原因：实验环境湿度过大。解决方案：使用抽湿机或空调。湿度过大时，可在仪器关闭时放置干燥剂，但仪器运行时一定要将干燥剂取出。
毛细管电泳仪故障分析八
无法加气压1、检查结果：更换后问题解决。可能原因：瓶颈处有液体，导致瓶塞易滑。解决方案：向瓶中装液体时不要过满，也不要沾湿瓶颈。2、检查结果：若瓶塞无问题，可先采用真空方式，若真空方式可使用，但压力仍不可用。可能原因：压力系统存在问题。解决方案：检修。
毛细管电泳仪故障分析十一
冷却液泄漏1、可能原因：卡盒内垫圈和卡子漏装或装错顺序。解决方案：严格按安装顺序安装。2、可能原因：仪器内部管路密封不严。解决方案：检修。
毛细管电泳仪的操作方式
毛细管电泳可以按操作方式重新分为手动、半自动及全自动型毛细管电泳。
毛细管电泳仪故障分析十
毛细管或电极易折断1、可能原因：瓶盖老化。解决方案：换瓶盖。2、可能原因：电极不垂直。解决方案：将电极拉直。
毛细管电泳仪故障分析五
迁移时间不稳定1、检查结果：出峰时间不稳定且无规律。可能原因：缓冲液与毛细管内壁平衡较慢。解决方案：每次样品运行之间避免用NaOH冲洗毛细管。2、检查结果：出峰时间依次后延。可能原因：样品中物质易在毛细管内壁吸附。解决方案：首先在每次样品运行之前用0.1N NaOH溶液短时间冲洗毛细管，观察迁移时间
毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两
高效毛细管电泳仪分析优点
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新
毛细管电泳仪分析的特点
毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。一、优点：1、柱效
毛细管等电聚焦电泳仪简介
毛细管等电聚焦电泳仪（CIEF）是根据等电点差别分离生物大分子的高分辨率电泳技术。一、分离机理：毛细管内充有两性电解质载体（合成的具有不同等电点范围的脂肪族多胺基多羧酸混合物），阳极端装稀H3PO4溶液，阴极端装稀NaOH溶液。当施加直流电压（6～8V）时，管内将建立一个由阳极到阴极逐步升高的pH梯
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因解决方案抗体的非特异性结合更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。未充分清洗酶标板确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步骤之间清洗3~5次，不要增加清洗次数。清洗完成后，将
ICP常见问题及解决方案
1、Q射频发生器的频率有40.68和27.12MHz两种哪中更好？A单就两种频率本身来说，都可以满足作为热源的需要，但是由于所谓趋肤效应的存在，频率越高趋肤效应越大，这样有两个好处：等离子体厚度小，光强会更大；中心孔道大，样品对等离子体的影响小（等离子体也是电导体），不容易导致灭火，尤其切换到高盐、
PCR常见问题及解决方案
PCR常见问题及解决方案 1没有扩展条带 可能的原因及对应的解决方案如下： 酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR
ELISA常见问题及解决方案
一．背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液（例如，使用酪蛋白替代BSA）；封闭结束后不要清洗；倒出封闭液，吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分
电泳仪常见问题及解决方法
电泳仪常见问题及解决方法1、电泳仪的输出为何达不到设定值？ 答：①电泳仪的输出状态遵守“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意一个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意一个参数变化，其他参数也随之正比变化；②如果电泳仪的输出电压U达不到