希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如：→我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？→我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？→我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？→我在沈阳，寄样本去上海做检测，可以用冰袋寄送吗？诸如此类………目前并没有定论来回答以上问题，我们应该去文献中寻找可参考的信息，抑或——最科学的方式——自行做对照实验去探究。Example 1数据来源：Influence of Storage Condition on Exosome Recovery , DOI: 10.1007/s12257-015-0781-x 实验目的：探究不同温度下长时间保存对外泌体样本的影响实验方法：对HEK 293的细胞培养上清提取分离外泌体，将外泌体样本分成4组，分别保存在-70℃、-20℃、4℃和室温下10天后......阅读全文
芯片常见问题分析
1 芯片实验和定量PCR的优劣比较? 基因表达谱芯片实验可以对大量基因一次性进行定量研究,定量PCR则对大量基因需逐一进行定量研究。 2 在芯片制作过程中的PCR原液是否可以为客户保存? 可以抽干冷冻保存一年。 3 可否用DNA和芯片杂交? 不可以，因为芯片上的样品是cDNA而真核基因D
PCR常见问题总汇
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
VOCs检测常见问题
1、VOCs检测设备PPB的标准是多少？按照HJ1010-2018标准，VOCs在线监测系统监测设备的检出限≤0.1nmol/mol(ppb)。2、用在voc检测仪空气过滤系统中过滤非甲烷总烃是用什么活性炭一般的椰壳活性炭即可3、如何判断质谱检测出未知物是否是VOC？根据与标准物质的出峰位置和裂解的
ph常见问题问答
1、为什么电极测量值不稳定? 1、电极选型不合适 2、点击老化2、PH电极寿命多长? PH电极的寿命与测量样品的性质、样品温度计使用的频率、电极保养情况有关。在正常使用正确保养的情况下，PH电极寿命为1年左右。哎呀我眼睛坏了，给我换个眼睛吧。3、如何选择合适的PH缓冲液? 校准一个PH电极通
RoHS测试常见问题
1.什么是RoHS指令？ 答：欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电
水质分析常见问题
13、请问做氨氮实验时，为什么加入N3试剂出现大量白色浑浊，加入N2试剂后下层红色上层青色不断有小气泡上升?答：钙镁离子高，应做絮凝沉淀预处理。水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。因此，在分析时需做适当的处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀发;对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除
水浴摇床常见问题
水浴摇床是zui常见的振荡器之一，使用过程中遇到的问题也比较多，常州金坛晨阳电子根据多年经营水浴摇床的经验，总结了三个常见的现象及处理方法。现象一，显示正常、设定正常、无法加热。处理方法：（1）接通电源，打开电源开关，调整设定温度高于实际测量温度，检查温控仪有无输出指示，有则测量加热管是否有电压输入
PCR常见问题总汇
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模
PCR常见问题集锦
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模
水质分析常见问题
05、做总磷实验时，过硫酸钾结晶了，影响检测结果吗，该怎么解决?答：过硫酸钾配制时较难溶解，使用超声波帮助其溶解。如果没有超声波，尤其是冬季室温较低，可以加热使其溶解(温度不能超过60℃，否则过硫酸钾会分解)，放冷后会有析出，因为溶液为过饱和，再加热溶解是可以使用的，不影响总磷的测定。06、请问在做
SLAS协会常见问题
1 SLAS目前拥有多少会员?他们一般都从事哪些行业? SLAS目前已经拥有超过15000名会员，我们的会员主要由科学家，工程师，研究人员，技术人员，和商业领袖组成，他们致力于研究和探索实验室最新科技等工作。 2 可以申请企业会员吗? 是的，我们有企业会员和个人会员两种类型可供
水质分析常见问题
26、配总磷过硫酸钾，由于不好溶，加塞子水浴加热到了10秒左右，塞子不是很紧，过硫酸钾还能使用吗?答：如果进水不建议使用，可以做标准溶液试一试。过硫酸钾不好溶可以多搅拌或超声，不建议加热，控制不好温度过高后会导致过硫酸钾失效。另过硫酸钾最佳保存温度25-30℃，冷藏容易结晶。27、用3B做甲醛之前做
eds分析常见问题
Q1:能谱的缩写是EDS还是EDX？ 开始的时候能谱的缩写有很多，比如EDS，EDX，EDAX等。ED就是Energy Dispersive，后面因为X-ray Analysis和Spectrum这几个词的不同用法，导致了缩写的不同。而且相应的汉译也有很多，比如能量色散谱，能量散射谱等等。不过
水质分析常见问题
19、含氯酸钠废水COD如何检测?答：含氯酸钠废水的COD检测水样的原水COD很高，用户使用了氯酸钠来处理，氯酸钠具有氧化性，能降低COD，但这种废水，使用正常方法无法检测，经过查找资料及连华技术人员的建议，我们进行了方法测试，找到解决方案。1)取2.5ml水样，加入4.8ml的E试剂，注意速度不要
TUNEL检测的常见问题
出现非特异性荧光标记a. 有些细胞或组织，例如平滑肌细胞或组织，nuclease或polymerase的酶活性水平较高，易导致出现非特异性的荧光标记。解决方法是，取细胞或组织后立即固定并且要充分固定，以阻止这些酶导致假阳性。b. 使用了不适当的固定液，例如一些酸性固定液，导致出现假阳性。建议采用推荐
原子吸收常见问题处理
原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3； B、雾化器故障，雾化效果不好； C、燃烧头污染； D、检测器故障，
凝胶成像系统常见问题
1、是不是像素越高，产品就越好？ 像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。对于同级别CCDzui重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。2、配件紫外反射灯源的主要用途为何？
箱式电炉的常见问题
1、 电炉不加热：检查进电，和电炉内部保险 2、 有电压无电流：发热元件损坏 3、 温度不受控制：MAN手动指示灯是否亮（正常不亮） 4、 仪表显示END ，启动不了：表示运行结束，在运行要是仪表关机后在启动 5、 仪表显示nnn1 ：热电偶损坏或者室温过低
原子吸收常见问题处理
A、最好每次都做标准曲线，如果单次样品量比较多的话，在测试过程中还要加入标准点进行校正。B、如果每天有很多样品要测试，你就用QC来控制了，如果你控制的QC能过，那你也可以不用做标准曲线了。
原子吸收常见问题处理
1、影响火焰原子吸收光谱仪灵敏度的因素有? A、灯电流 火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。如果灯电流过大，会导致灯本身发生自蚀现象而缩短灯使用寿命;会放电不正常。相反，在
Western－Blot常见问题总结
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与或标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电
Ph常见问题汇总2
6.样品温度为 10℃，此时仪表显示的是 10℃还是 25℃下的 pH值? 酸度计显示的是溶液在当前温度下的 pH值,若在 10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必须把溶液温度升/降温至 25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对 pH电极的影响
防潮柜的常见问题
（一）湿度设定方式是否正确 1.显示面板出现8888的符号，请客户端重新插电（里面电脑系统当机），若重新插电仍为一样，则派人维修。 2.显示面板数字跳动过慢(延迟时间过长) (1)此为sensor线的位置关系所致，避免开关门频繁，影响仪器精准度。 (2)柜内物品较多，造成对流不旺盛。
水质试剂应用常见问题
预装管法（Test’N Tube）● 精确制备的试剂-以比色瓶或密封袋分装成一次实验的用量。 ● 最小的处理量和最短的准备时间。 ● 更少依靠个人技术，减少人工配制试剂的误差，以提供精确和重现性好的结果。 ● 减少和避免使用危险化学试剂，例如硝酸盐测定不需镉，氨氮测定不需汞等。 ● 在加盖的试剂瓶中
显微镜常见问题
第一类：光学部分的问题 症 状原 因对 策边缘黑暗或视场明暗不均匀转换器不在定位位置上转到定位的位置灯丝象不在中心调整使对中心透镜上沾有脏物擦干净（软布）视场里有脏物透镜上沾有脏物擦干净（软布）玻片上有脏物擦干净（软布）聚光镜位置太底校正位置像质很差切片上没有盖玻片，或切片放 反了使用标准的 0
移液器的常见问题汇总
检修常识常见问题原因解决方法移液器渗漏●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头●吸头安装不正确●稳妥安装吸头●吸头圆锥磨损货污染●清洗安全圆锥●更换安全圆锥●活塞密封磨损或润滑剂不足●清洗并给垫圈重上润滑剂●更换垫圈●仪器损坏●送去维修移液性能规格超出给定范围●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头测试●非标准
TUNEL检测的常见问题
a. 有些细胞或组织，例如平滑肌细胞或组织，nuclease或polymerase的酶活性水平较高，易导致出现非特异性的荧光标记。解决方法是，取细胞或组织后立即固定并且要充分固定，以阻止这些酶导致假阳性。b. 使用了不适当的固定液，例如一些酸性固定液，导致出现假阳性。建议采用推荐的固定液。c. TU
蛋白纯化常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
色谱耗材常见问题（五）
1、如何清洗分流平板（镀金密封垫）A.在溶剂中超声清洗，烘干；B.用非氯硅烷化试剂去活化：HMDS（六甲基二硅烷）或BSTFA（N，O双（三甲基硅烷基）或BSA（N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺）或TSIM、TSIM（N-三甲基硅烷咪唑）；C.用溶剂清洗，先惰性洗涤——甲苯，再用醇类清洗——甲醇，
原子吸收常见问题处理
1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3; B、雾化器故障，雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少); E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);