希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如：→我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？→我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？→我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？→我在沈阳，寄样本去上海做检测，可以用冰袋寄送吗？诸如此类………目前并没有定论来回答以上问题，我们应该去文献中寻找可参考的信息，抑或——最科学的方式——自行做对照实验去探究。Example 1数据来源：Influence of Storage Condition on Exosome Recovery , DOI: 10.1007/s12257-015-0781-x 实验目的：探究不同温度下长时间保存对外泌体样本的影响实验方法：对HEK 293的细胞培养上清提取分离外泌体，将外泌体样本分成4组，分别保存在-70℃、-20℃、4℃和室温下10天后......阅读全文
熔点仪常见问题
1、如何选购熔点仪？答：首先要选用适合自己样品测试条件的熔点仪，比如样品成粉末状就可以选用毛细管测定的熔点仪，然后再根据融化后是否透明，是否对样品初熔、熔距等指标有要求来决定到底是选用硅油法目视熔点仪还是全自动熔点仪，如果是片状或者是块状那就需要选用显微熔点仪。其次是根据自己对结果精确度的要求，来决
水质分析常见问题
24、测定cod用密封管消解行不行?答：可以的，但是建议使用敞口管消解。密封消解时如果密封盖没有拧紧，在颠倒摇匀的时候，可能会让溶液洒出，导致测值结果不准，甚至可能会造成人身伤害;部分水样在消解时会释放大量的气体，此种水样不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解时会释放出大量氯气，密封消解会导致消解
VOCs检测常见问题
1、VOCs检测设备PPB的标准是多少？按照HJ1010-2018标准，VOCs在线监测系统监测设备的检出限≤0.1nmol/mol(ppb)。2、用在voc检测仪空气过滤系统中过滤非甲烷总烃是用什么活性炭一般的椰壳活性炭即可3、如何判断质谱检测出未知物是否是VOC？根据与标准物质的出峰位置和裂解的
PCR常见问题总汇
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
VOCs检测常见问题
1、VOCs检测设备PPB的标准是多少？按照HJ1010-2018标准，VOCs在线监测系统监测设备的检出限≤0.1nmol/mol(ppb)。2、用在voc检测仪空气过滤系统中过滤非甲烷总烃是用什么活性炭一般的椰壳活性炭即可3、如何判断质谱检测出未知物是否是VOC？根据与标准物质的出峰位置和裂解的
折光仪常见问题
1、折光仪有那些分类，各有什么特点？答：目前国内销售的折光仪主要分为手持式、台式阿贝折光仪、半自动阿贝折光仪、全自动折光仪。前两种售价便宜，测试也比较方便，缺点是精度比较低；半自动阿贝折光仪同手动的相比，减少了人为误差，一定程度上也提高了测试精度；全自动折光仪是未来实验室测试的主流，其具有测试速度快
血清使用常见问题
血清使用常见问题1、血清保存的最好方法？建议血清最好保存在-15℃以下。若一次使用不完一瓶，建议无菌分装于适当的灭菌容器内冷冻备用。2、如何解冻血清，才能保证其质量不会受损？我们建议将血清从冷冻箱取出后，置于2℃～8℃冰箱中解冻，然后在室温下全融，解冻过程中必须规则地摇晃均匀。3、为什么血清在解冻后
RoHS测试常见问题
1.什么是RoHS指令？ 答：欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电
界面张力常见问题
表面张力：由于液相和气相的密度差异，液体的表面层中的分子，受到了一个指向液相内部并垂直于界面的引力，使得液体表面就如张紧的弹性薄膜，在这张薄膜上存在着收缩张力，使液体表面有收缩到最小的趋势。单位长度上的收缩张力称为表面张力。 1.表面张力的测试方法主要有哪些？ （1）挂环法（Du Nouy
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
水质分析常见问题
19、含氯酸钠废水COD如何检测?答：含氯酸钠废水的COD检测水样的原水COD很高，用户使用了氯酸钠来处理，氯酸钠具有氧化性，能降低COD，但这种废水，使用正常方法无法检测，经过查找资料及连华技术人员的建议，我们进行了方法测试，找到解决方案。1)取2.5ml水样，加入4.8ml的E试剂，注意速度不要
蛋白纯化常见问题
1. 蛋白纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 测过基因序列，没有问题。有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？ 细胞破碎后，融合蛋白表达在沉淀里，用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50～60％左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但这
芯片常见问题分析
1 芯片实验和定量PCR的优劣比较? 基因表达谱芯片实验可以对大量基因一次性进行定量研究,定量PCR则对大量基因需逐一进行定量研究。 2 在芯片制作过程中的PCR原液是否可以为客户保存? 可以抽干冷冻保存一年。 3 可否用DNA和芯片杂交? 不可以，因为芯片上的样品是cDNA而真核基因D
eds分析常见问题
Q1:能谱的缩写是EDS还是EDX？ 开始的时候能谱的缩写有很多，比如EDS，EDX，EDAX等。ED就是Energy Dispersive，后面因为X-ray Analysis和Spectrum这几个词的不同用法，导致了缩写的不同。而且相应的汉译也有很多，比如能量色散谱，能量散射谱等等。不过
移液器的常见问题汇总
检修常识常见问题原因解决方法移液器渗漏●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头●吸头安装不正确●稳妥安装吸头●吸头圆锥磨损货污染●清洗安全圆锥●更换安全圆锥●活塞密封磨损或润滑剂不足●清洗并给垫圈重上润滑剂●更换垫圈●仪器损坏●送去维修移液性能规格超出给定范围●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头测试●非标准
色谱柱使用常见问题
柱压升高 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高； 相同化合物的保留时间发生变化 原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化； 柱效下降 原因： 1、有些缓冲盐会渗入到键合相的深处，损害硅胶
防潮柜的常见问题
（一）湿度设定方式是否正确 1.显示面板出现8888的符号，请客户端重新插电（里面电脑系统当机），若重新插电仍为一样，则派人维修。 2.显示面板数字跳动过慢(延迟时间过长) (1)此为sensor线的位置关系所致，避免开关门频繁，影响仪器精准度。 (2)柜内物品较多，造成对流不旺盛。
光度计常见问题
分光光度计常见问题 1、分光光度计可应用于哪些行业？ 答：可广泛应用于化工、制药、生化、冶金、轻工业、纺织、材料、环保、医学化验及教育等行业, 是分析试验领域中重要的质量检测仪器之一, 是常规实验室的必备仪器。 2、在选购仪器时应注意哪些主要指标？ 答：分光光度计波长范围
PCR常见问题总（2）
克隆PCR产物1)克隆PCR产物的最优条件是什么？最佳插入片段：载体比需实验确定。1：1（插入片段：载体）常为最佳比，摩尔数比1：8或8：1也行。应测定比值范围。连接用5ul 2X连接液, 50ng质粒DNA,1Weiss单位的T4连接酶，插入片段共10ul。室温保温1小时，或4℃过夜。在这2种温度
PCR常见问题总汇(一）
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模
PCR常见问题总（3）
PCR反应体系与反应条件标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2
石墨消解仪常见问题
石墨消解仪采用石墨炉加热方式，硅酸盐隔热方式，具有消解快速、、节能、方便等优点，且独特的数字串口设计，可实现远程控制。已成功用于环保、化工、食品、医药、生化等行业样品前处理，同时可用于微波消解的预处理和赶酸处理，是原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器的理想配套产品。 以下是
PCR常见问题总汇(二）
克隆PCR产物1)克隆PCR产物的最优条件是什么？最佳插入片段：载体比需实验确定。1：1（插入片段：载体）常为最佳比，摩尔数比1：8或8：1也行。应测定比值范围。连接用5ul 2X连接液, 50ng质粒DNA,1Weiss单位的T4连接酶，插入片段共10ul。室温保温1小时，或4oC过夜。在这2种温
绝缘电阻测试常见问题
问题：如何是引线失效？ 答：将 2 根测试引线同时短路，然后按下测试按钮。 问题：为何读数连续为0.00兆欧或负值？ 答：测试引线可能被错误归零了。请尝试重新将测试引线归零。如果继续出现这种情况，请更换您的测试引线。 问题：为何读数>199兆欧？ 答：某些绝缘测试仪在不同测试电压下的最
水质试剂应用常见问题
预装管法(Test’N Tube)● 精确制备的试剂-以比色瓶或密封袋分装成一次实验的用量。 ● zui小的处理量和zui短的准备时间。 ● 更少依靠个人技术，减少人工配制试剂的误差，以提供精确和重现性好的结果。 ● 减少和避免使用危险化学试剂，例如 酸盐测定不需镉，氨氮测定不需汞等。 ● 在加盖的
涂层测厚仪常见问题处理
1.仪器开机没反应怎么办？答：首先检查一下电池是否装反；或考虑电池是否没电，如排除电池问题后仍然无法开机，即需要与厂家。 2.正常开机，但测试没反应？答：首先排除是否校了空零位，重新校零即可正常操作（操作见第九章）。 3.为什么在随机附带的校准试片上校准后，测量工件还是出现测值“不准”？答：影响测值
继电器的常见问题
固体继电器常见问题 一、继电器不断开 （1） 负载电流大于SSR的额定切换电流，这样会使继电器永久短路，此时应使用额定电流较大的SSR。 （2） 在继电器所处的环境温度下，对于所承受的电流来说如散热不良，会损坏输出半导体器件，此时应使用较大的或更有效的散热片。 （3） 线电压瞬变引起SS
PCR常见问题总（1）
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模
TUNEL检测的常见问题
出现非特异性荧光标记a. 有些细胞或组织，例如平滑肌细胞或组织，nuclease或polymerase的酶活性水平较高，易导致出现非特异性的荧光标记。解决方法是，取细胞或组织后立即固定并且要充分固定，以阻止这些酶导致假阳性。b. 使用了不适当的固定液，例如一些酸性固定液，导致出现假阳性。建议采用推荐
微量水分仪常见问题
一、为什么滴定结果偏低？ 这种情况是因为 滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液