离子交换色谱仪流动相选择的基本原则
离子交换色谱仪流动相是用去离子水溶解淋洗剂配制而成，淋洗剂为电解质（含阳离子、阴离子），其中对分离起实际作用的离子称为淋洗离子。如以Na2CO3水溶液为流动相，分离无机阴离子时，Na2CO3是淋洗剂，CO32ˉ是淋洗离子。一、理论上选择流动相的原则：淋洗离子与树脂的亲和力应接近或稍高于被测离子。二、实际上选择流动相的原则：样品组分中有强保留离子和弱离子时，若选择与保留最强的离子的亲和力接近的淋洗离子，弱保留的离子会很快流出色谱柱，不能达到分离。所以应根据样品组成，通过实验选择流动相。......阅读全文
如何－选择－液相色谱流动相ph和－溶剂－要求
当然要根据你测定的物质来确定。一般极性小的物质，有机相会相对大一些，极性大的物质就可以小一些。有些特殊的物质会易溶于酸或碱，根据这些来进行调整。简单说就是保证你的测定物质可以溶于流动相。此外的一些缓冲盐比较复杂，最好在网上搜索类似的方法加以改进。注意的是要保证你的方法在色谱柱的适用范围内，如果方法特
离子交换色谱仪的选择性系数
离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的，固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子，待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为R－A + B = R－B + A，达到平衡时，样品离子B对于A型树脂亲和力的大
极性键合相色谱仪流动相介绍
极性键合相色谱仪流动相分正相极性键合相色谱流动相和反相极性键合相色谱流动相。一、正相极性键合相色谱流动相：流动相由弱极性溶剂（烃类）和适量极性溶剂（醇和乙腈）组成。溶质保留规律：1、溶质的分离是基于亲水结构的差异。2、溶质的极性越大，保留值越大。3、流动相的极性越大，洗脱强度越大。二、反相极性键合相
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
选择固定相和流动相的依据是什么
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一起的，然后这些样品在多
选择固定相和流动相的依据是什么
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一起的，然后这些样品在多
高效液相色谱仪的流动相相关介绍
如果流动相均由高效液相色谱级溶剂组成，流动相没有必要过滤。这是因为高效液相色谱级的有机溶剂，例如乙腈、甲醇等，在制造的工艺过程中都已经过了0.2 µm微孔滤膜过滤。同样的，无论你是买的HPLC级的水还是在实验室使用超纯水净化系统制备的水，zui后一步也是通过0.2 µm微孔滤膜。然而，如果有任何
高效液相色谱仪流动相的选用要求
高效液相色谱仪流动相的选用要求包括流动相性质要求、流动相选择、流动相pH值、流动相脱气、流动相过滤、流动相贮存、卤代溶剂应特别注意的问题和HPLC用水等方面。一、流动相性质要求： HPLC中，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k值减小；较弱的溶剂使溶质在填料
液相色谱仪流动相(MOBLLE－PHASE)的问题
甲醇和乙腈在高效液相色谱分析法中常常被用来配制流动相。高效液相色谱法中常用的试剂最好是高等级的专用试剂，如色谱纯试剂。在要求不太严格时，优级纯甚至分析纯的试剂也能用。高效液相色谱分析法中常用的是紫外检测器，因此，从降低基线噪音和提高分析灵敏度上来考虑，应该使用紫外吸收小且杂质含量少的色谱纯试剂。1、
液相色谱仪流动相的基本贮存方法
液相色谱仪流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 磷酸盐、
液相色谱仪流动相的处理与保存
液相色谱仪流动相的处理与保存：一、色谱流动相提纯：1、水的处理：（1）在一般的蒸馏水中加入少许高锰酸钾，在pH = 9～10条件下蒸馏，可用于等度洗脱。（2）用于梯度洗脱的水应进行二次蒸馏。（3）理想的HPLC用水应为18.2Ω超纯水，并用0.22μm滤膜过滤。不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水
液相色谱仪分析中的流动相强度
液相色谱仪有正相液相色谱仪和反相液相色谱仪，流动相强度视色谱情况而定。一、正相液相色谱的流动相强度：在正相液相色谱中，固定相的极性大于流动相的极性。由于固定相是极性的，所以溶剂极性越强，洗脱能力越强，即极性强的溶剂是强溶剂。二、反相液相色谱的流动相强度：在反相液相色谱中，固定相的极性小于流动相的极性
高效液相色谱仪溶剂流动相的纯化
分析纯和优等纯溶剂在许多情况下都能满足高效液相色谱仪的要求，但不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同。目前，用于高效液相色谱仪分析的纯色谱溶剂，除甲醇外，大多为分析纯，有时需要通过去除紫外杂质、脱水、蒸馏等方法进行提纯。1.乙腈是常用的溶剂。对纯乙腈的分析中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯酸酯、恶唑化合
液相色谱仪流动相的性质要求
一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流
高效液相色谱仪流动相如何配置
水是纯水，这只是一个比例，也就是3比1，没有什么大的要求。配好以后，抽滤一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也见过不过滤的。如果有条件还是过滤一下，有的检测器对气泡还是比较敏感的，也有利于仪器的保护。
高效液相色谱仪流动相脱气方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，高效液相色谱仪(HPLC)也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。一、脱气的必要性流动相脱气是HPLC系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HP
高效液相色谱仪流动相脱气方法
脱气方法 1.吹氦脱气法 利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积
液相色谱仪流动相脱气处理方法
液相色谱仪是一种灵敏性和精度相当高的检测分析仪器，流动相作为带动待测样品组分在检测系统中向前移动的载体，而贯穿于色谱仪的整个检测流路，因此，对于流动相溶液的选择和处理有着较高的要求。最常用的流动相主要有乙腈-水溶液和甲醇-水溶液。一般，在将购买的或是自己配置的流动相溶液输入液相色谱仪之前，必不可少的
液固吸附色谱仪流动相简介
液固吸附色谱仪中使用的流动相为有机溶剂，主要是非极性的烃类（如己烷和庚烷等），某些有机溶剂（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作为缓和剂加入以调节流动相的溶剂强度、极性和PH值。一、正相色谱：液固吸附色谱是正相色谱。流动相溶剂极性越大，洗脱能力越强，溶质保留越小。流动相溶剂极性越小，洗脱能力越弱，溶质保留
液固吸附色谱仪流动相简介
液固吸附色谱仪中使用的流动相为有机溶剂，主要是非极性的烃类（如己烷和庚烷等），某些有机溶剂（如二氟甲烷、甲醇和三乙胺等）作为缓和剂加入以调节流动相的溶剂强度、极性和PH值。一、正相色谱：液固吸附色谱是正相色谱。流动相溶剂极性越大，洗脱能力越强，溶质保留越小。流动相溶剂极性越小，洗脱能力越弱，溶质保留
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类： 1、阴离子的滞留次序： 柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Cl
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
高效离子交换色谱仪的流动相对保留值的影响
高效离子交换色谱仪的流动相大都是有一定PH值和盐浓度（离子强度）的缓冲溶液，通过改变流动相中盐离子的种类、浓度和PH值可改变样品的保留值。一、盐离子的种类：1、阴离子的滞留次序：柠檬酸离子＞SO42ˉ＞C2O42ˉ＞Iˉ＞NO3ˉ＞CrO42ˉ＞Brˉ＞SCNˉ＞Clˉ＞HCOOˉ＞CH3COOˉ＞
选择液相色谱流动相时应考虑以下几个方面？
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
液相色谱仪离子交换色谱洗脱方式的选择
离子交换色谱洗脱方式有三种：一是改变缓冲液pH，使蛋白质从吸附状态变为解吸附状态。如在阴离子交换色谱中，通过降低流动相pH使吸附在柱子上的带负电荷的蛋白质带正电，从而达到解吸附，在阳离子交换色谱中则是通过升高流动相pH的方法达到解吸附；二是增加缓冲液的离子强度，将吸附强的分子从离子交换剂上替换下来；
高效离子交换色谱仪的选择性系数
高效离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的，固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子，待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为 R－A+B=R－B+A，达到平衡时，样品离子 B 对于 A 型树脂亲和
高效离子交换色谱仪的选择性系数
高效离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的，固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子，待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为 R－A + B = R－B + A，达到平衡时，样品离子 B 对于 A
高效离子交换色谱仪的选择性系数
高效离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的，固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子，待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为 R－A+B=R－B+A，达到平衡时，样品离子 B 对于 A 型树脂亲和力的
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已