程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量：小于10uL。二、进样速度：*个色谱峰进样时间应小于0.05半峰宽。三、进样方式：直接进样、分流-不分流、柱上进样、多维柱切换进样、顶空进样和裂解器进样。四、载气纯度：需高纯载气。五、载气流速控制方式：恒流。六、固定相：只能选用耐高温和低流失的固定相。七、柱长：毛细管柱长以10～30m为宜。填充柱长以1～3m为宜。八、升温方式：同系物采用单阶程序升温。多种复杂组分采用多阶程序升温。九、起始温度：视沸点最低组分而定。若未知，则选室温。十、终止温度：视沸点最高组分而定。若未知，则选固定液zui高使用温度。十一、升温速率：选择原则是兼顾分离度和分析时间。毛细管柱以0.5～4℃/min为宜。填充柱以在3～10℃/min为宜。十二、柱温选择：在分离过程中，柱温是按预定速率......阅读全文
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量：小于10uL。二、进样速度：*个色谱峰进样时间应小于0.05半峰宽。三、进样方式：直接进样、分流-不分流、柱上进样、多维柱切换进样
气相色谱仪程序升温条件的选择
气相色谱仪分析中选择程序升温条件的基础是柱效和分离度，其中影响分离度的主要因素是升温速度和载气流速。一、升温方式：如沸点范围宽的同系物多采用单阶线性升温，样品中含多种不同类型的化合物可使用多阶程序升温。二、初始温度：初始温度通常选择样品中最易挥发组分的沸点附近的温度。初始温度若选的太低会延长分析时间
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量： 小于 10uL。二、进样速度： 第一个色谱峰进样时间应小于 0.05 半峰宽。三、进样方式：
程序升温气相色谱仪分离条件的选择
程序升温气相色谱仪分离条件的选择包括升温方式、起始温度、终止温度、升温速率、载气流速和柱长等选择。一、、升温方式：同系物采用单阶程序升温，复杂组分采用多阶程序升温。二、起始温度：视沸点低组分而定。若未知，则选室温。三、终止温度：视沸点高组分而定。若未知，则选固定液的高使用温度。四、升温速率：选择原则
气相色谱仪的程序升温
气相色谱仪的程序升温：1、气相色谱仪程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。2、所谓程序升温，即指气相色谱仪色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在气相色谱仪色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。3、较恒温来说，气相色谱
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
气相色谱仪程序升温技术
气相色谱仪分析中，对于沸点范围宽的多组分混合物，使用恒柱温分析，低沸点组分会很快流出，峰形窄，易重叠；高沸点组分流出会很慢，峰形扁平，拖尾。对于这类宽沸程多组分混合物，应采用程序升温技术，即柱温按预定的升温速度随时间呈线性或非线性增加，混合物中各组分在其最优柱温（保留温度）下依次流出色谱柱，采用足够
何谓程序升温气相色谱仪
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性的增加，使样品中的各待测组分在其佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在短的时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。对于宽沸程的
气相色谱仪的程序升温方式
气相色谱仪的程序升温方式是指气相色谱仪柱温随时间变化的方式，分线性程序升温和非线性程序升温。一、线性程序升温：线性程序升温是指柱温随时间成线性增加。二、非线性程序升温：1、线性升温-恒温：适用于样品中低沸点的组分之间的容量因子相差较大，而高沸点的组分之间的容量因子相差较小的组分分析。2、恒温-线性升
气相色谱仪的程序升温方式
气相色谱仪的程序升温方式是指气相色谱仪柱温随时间变化的方式，分线性程序升温和非线性程序升温。一、线性程序升温：线性程序升温是指柱温随时间成线性增加。二、非线性程序升温：1、线性升温-恒温：适用于样品中低沸点的组分之间的容量因子相差较大，而高沸点的组分之间的容量因子相差较小的组分分析。2、恒温-线性升
探讨气相色谱仪升温程序的意义
气相色谱仪N阶升温程序的有效利用，既可以达到组分的有效分离，又可以缩短检测的时间有利于提高仪器的工作效率。根据检测经验在组分难以分离的温度阶段则可以设置较低的升温速率，以便达到组分的有效分离。气相色谱仪 气相色谱分析仪 系强大的功能与高灵敏度检测技术可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关
程序升温气相色谱仪的初期冷冻
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其zui佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。当一多组分宽沸程混合物进样后，由于起始温度很低，对
程序升温气相色谱仪的初期冷冻
程序升温气相色谱仪是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在最短时间内获得有效分离。当一多组分宽沸程混合物进样后，由于起始温度很低，对极少
气相色谱仪程序升温具有哪些优点？
气相色谱仪的程序升温是在样品分析前设计好气相色谱仪的温度变化程序，样品进样后，色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其z佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱，即使样品中的各待测组分在短时间内获得有效分离。程序升温是气相色谱仪有效分离的一种重要的色谱技术。气相
程序升温与恒温气相色谱仪的比较
在程序升温气相色谱仪一个分析周期内，柱温随时间不断升高。程序升温开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分停留在柱口附近。随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。程序升温与恒温气相色谱仪的比较如下：一、样品沸点范围：1、程序升温气相色谱仪：样品复杂，沸
程序升温与恒温气相色谱仪的比较
在程序升温气相色谱仪一个分析周期内，柱温随时间不断升高。程序升温开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分停留在柱口附近。随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。程序升温与恒温气相色谱仪的比较如下：一、样品沸点范围：1、程序升温气相色谱仪：样品复杂，沸
气相色谱仪的条件选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点： 1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。 2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠
气相色谱仪的程序升温气化进样模式
气相色谱仪的程序升温气化进样模式有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。一、PTV分流进样：进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统分流进样的区别是
气相色谱仪程序升温汽化进样的特点
气相色谱仪程序升温汽化（PTV）进样特点就是将液体或气体样品注射入处于低温的进样口衬管内，然后按设定程序升高进样口温度。实际上PTV进样是把分流/不分流进样和冷柱上进样结合为一体，充分发挥了各种进样口的长处，克服了一些缺点。其适应性更强，灵活性更好，所以被认为是zui为通用的进样系统。其特点是：1
气相色谱仪基础词汇程序升温气相色谱法的概念
程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。
什么叫程序升温气相色谱
柱温箱在进样后，按照预先设定好的程序进行升温、恒温等操作的柱温箱温度设定方法就叫程序升温。气相色谱温度按设定位置分为进样口温度，柱温箱温度，检测器温度。其中柱温箱温度设定时，可以设定为恒定温度，也可设定为可变温度。可变温度的控制是通过预先设定好的程序来完成的，所以叫程序升温。用程序升温的方法来运行的
气相色谱程序升温控制
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃
【气相色谱特辑六】程序升温
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃/min)升温，柱温
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速：在一定的温度下，塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱，有一个最佳载气流速，此时的塔板高度最小，柱效最高。当要求载气流速较小时，可选择分子量
气相色谱仪的操作条件选择
气相色谱仪作为色谱仪中常见的一种，在医疗制药、环境检测、化工制造等领域都有较为广泛的运用。气相色谱之所以能在复杂混合物定性和定量分析中起到巨大作用，与其紧密的结构有着密不可分的关系，虽然发展到今天，气相色谱仪已经变得种类繁多、功能各异，却依旧保留有五个基本结构，即载气系统、进样系统、分离系统
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括载气的种类及流速、载体的性质及粒度、固定液性质、固定液用量、进样速度、进样量、气化温度和柱温等方面。一、载气的种类及流速：在一定的温度下，塔板高度是载气流速的函数。对于一定的样品和色谱柱，有一个最佳载气流速，此时的塔板高度最小，柱效最高。当要求载气流速较小时，可选择分子量
气相色谱仪操作条件的选择
气相色谱仪操作条件的选择包括流动相流速、载气、载体、固定液用量、进样速度、气化温度和柱温等方面。一、流动相流速：选择流动相最优流速。二、载气：当流速较小时，可以选择相对分子质量较大的载气，如N2和Ar。当流速较大时，应选择相对分子质量较小的载气，如H2和He。同时还应该考虑载气对不同检测器的适应性。
气相色谱仪分离条件的选择
气相色谱仪分离条件的选择包括固定相、固定液配比、柱内径、柱长、柱温、载气种类、载气流速、进样方式、进样量和气化温度等选择。一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择。二、固定液配比的选择：配比是指涂在载体上的固定液与载体的质量之比。配比通常在5%～25%。配比越低，载体上形成的液膜越薄，传质阻力越小，
气相色谱仪操作条件的选择
气相色谱操作条件的选择主要从如下几点考虑：１、柱长，柱内径一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。气相色谱仪分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温柱温是一个重要的操作变数，直接影响