如何用QCMD表征生物分子相互作用

分析分子结合、相互作用和结构改变通过对表面附着层的质量、厚度和粘弹性的时间分辨信息,QSense® QCM-D可以实时检测和监控分子相互作用。QCM-D测量的质量是所谓的“水合质量”,这使得它成为光学检测技术的一个很好的补充。光学检测技术经常用于研究测量生物分子“非水合质量”。非水合质量是指生物分子的质量,而水合质量包括分子和耦合溶剂的质量。监测水合质量不仅可以检测表面诸如吸附、解吸和分子结合之类的相互作用,还可以检测表面的分子排列及其变全面了解在不同条件下的表面和分子的相互作用在相关条件下进行QCM-D分析,改变表面材料、温度、pH值或盐浓度,可以对生物分子系统的行为进行分析,从而更深入地了解和优化目标应用。可以研究的界面过程和分子层特性有:1. 吸附/解吸附2. 分子结合3. 酶活性4. 结构、结构变化和蛋白纤维化化。图1演示了A)吸附、B)分子结合和C)酶作用的典型数据。......阅读全文

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

乳酶生的相互作用

  1.制酸药、磺胺类或抗生素与乳酶生合用时,可减弱其疗效,故应分开服用(间隔3小时)。  2.铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制、吸附或杀灭活肠球菌,故不能合用。  3.如正在服用其他处方药药品,使用乳酶生前请咨询医师或药师。

​利福平的药物相互作用

1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与

蛋白质相互作用

Interaction Trap/Trap Two-Hybrid System·         Yeast Two-Hybrid System (Finley Lab)This is one of the most comprehensive and detailed guide to yeast

维A酸的相互作用

与药用肥皂、清洁剂、痤疮制剂、含脱屑药制剂如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺,含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂、收敛剂、芳香化妆品、剃须霜或洗剂)、有强干燥作用肥皂、异维A酸共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。与过氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。与光敏感药共用有增加光敏感的危险性。治疗部位避免照射日光

配体配体相互作用特点

中文名称配体-配体相互作用英文名称ligand-ligand interaction定  义泛指不同配体之间的相互作用。如受体上有多个配体结合位点时,一个配体与受体的结合可能影响另一个配体与受体的结合。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号转导(二级学科)

通便灵胶囊的相互作用

  如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

抗菌消炎胶囊的相互作用

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障眼明片的相互作用

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川贝枇杷片的相互作用

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甲硝唑含片的相互作用

  1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及排泄,延长本品的血清半衰期,应根

牛黄上清丸的相互作用

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开胃丸的药物相互作用

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甘草锌胶囊的相互作用

  1、锌剂与铝、钙、锶炎、硼砂、碳酸盐和氢氧化物(碱)、蛋白银和鞣酸有配伍禁忌。 2、锌剂与青霉胺合用可使后者作用降低。

龙血竭散的相互作用

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白带净胶囊的相互作用

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梅苏颗粒的相互作用

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感特灵胶囊的相互作用

  1.与其他解热镇痛药并用,有增加肾毒性的危险。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

黄龙咳喘胶囊的相互作用

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银花感冒颗粒的相互作用

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中风回春片的相互作用

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风寒咳嗽颗粒的相互作用

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白灵片的相互作用

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双料喉风散的相互作用

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阿咖片的相互作用

  1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用; 2 不宜与抗凝药(如双香豆素,肝素)同用; 3 本品与皮质激素类同用,可增加胃肠道不良反应; 4 本品不宜与氯霉素,巴比妥类,颠茄类药物同服; 5 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

舒神灵胶囊的相互作用

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生脉饮的相互作用

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土霉素胶囊的相互作用

  1.与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。  2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。  3.与全身麻醉药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。  4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾

简述新霉素的相互作用

  1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用;可能发生听力减退,甚至停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。  2、与神经肌肉阻滞药同时应用,可能增加神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。  3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射

小建中胶囊的相互作用

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