与毛细管气相色谱仪样品分流失真有关的因素
当进入毛细管气相色谱仪色谱柱的样品中各组分的含量与原样品中组分的含量不同，会产生样品分流失真。 1、内插玻璃套管的体积和形状设计不合理，会产生样品分流失真。 2、分流点的位置过高设计不合理，会产生样品分流失真。 3、分流比过小，低沸点组分进入色谱柱比例小，会产生样品分流失真。 4、气化室温度太低，进入色谱柱中低沸点组分含量偏大，会产生样品分流失真。 5、若进样量太小，则部分不易气化的高沸点组分残留在针头中未气化，从而造成样品中易挥发的成分进入色谱柱的比率大，会产生样品分流失真。......阅读全文
气相色谱仪溶剂效应的适应范围及特性
气相色谱仪溶剂效应的适应范围 1、 气相色谱仪有“溶剂效应”分析时，减小了溶剂拖尾，且接近溶剂拖尾峰，分辨率提高，即峰形变窄； 2、 对于远离溶剂峰，保留时间较大的组分，可以不考虑“溶剂效应”，用较高 的初始柱温，缩短分析时间； 3、 样品几乎全部进入色谱柱，特别适合稀释样品中痕
气相色谱分流比是什么
分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱，进行分离，再进入检测器检测。1、色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。所以要分流部份出去。2、因为色谱柱比较细样品样品汽化
气相色谱仪的发展及影响因素
气相色谱法是近20余年迅速发展起来的一种新型的分离分析方法,已逐渐成为一门专门的科学气相色谱法。其zui早应用于分离分析石油产品,目前已被广泛应用于石油、化工、有机合成、医药及食品等工业的科学研究和生产等方面,不仅如此气相色谱法还可应用于生物化学、临床诊断和药理等方面的研究,特别在环境保护方面,对于
气相色谱的分流比怎么算
不同的仪器厂家，设置可能有一些不一样。如果可以直接从工作站上调节，那就直接调就好了。如果不能，那麻烦就大了。用皂膜流量计慢慢测定好了。首先关上分流阀，拧下柱后，然后接上皂膜流量计，比如这个时候流速是10ml/min，然后打开分流阀，慢慢调节，至流速是1ml/min时为止，这时的分流比是10:1，大概
如何确定气相色谱的分流比
测分流比一般用电子流量测量计和皂膜流量计来测量。而最常用的就是皂膜流量计来测量的。分流比的计算公式=分流总流量+隔垫吹扫气/柱流量。如果总的柱流量为104ml/min，隔垫吹扫流量为3ml/min，那么进入气化室的流量为101ml/min，若此时进入柱内的流量为1ml/min，分流流量为100ml/
气相色谱仪进样口以及进样方式的选择售后经理学习篇
1. 概述 气相色谱是液相色谱之外，应用较为广泛的另一种色谱，理论上讲可以分析任何可挥发性样品，如在食品，水体，土壤等样品中农药残留检测，大气有机污染物检测，以及医药研发过程中所使用到的溶剂残留检测等。但在实际的应用过程中由于色谱柱耐受温度的限制，其可分析的样品的气化温度范围受到了一定的限
气相色谱仪的操作条件选择
气相色谱仪作为色谱仪中常见的一种，在医疗制药、环境检测、化工制造等领域都有较为广泛的运用。气相色谱之所以能在复杂混合物定性和定量分析中起到巨大作用，与其紧密的结构有着密不可分的关系，虽然发展到今天，气相色谱仪已经变得种类繁多、功能各异，却依旧保留有五个基本结构，即载气系统、进样系统、分离系统
气相色谱仪毛细管柱的特点
气相色谱仪填充柱柱效比毛细管柱低，因此需要针对不同的样品配备许多不同的填充柱。如果使用毛细管柱，三支毛细管柱可分析90%以上的GC样品，四支毛细管柱可分析几乎所有GC样品。气相色谱仪毛细管柱具有渗透性好、相比大、总柱效高和柱容量小等特点。一、渗透性好：一般毛细管柱的比渗透率约为填充柱的100倍，在同
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括玻璃毛细管柱和弹性石英毛细管柱的拉制。一、玻璃毛细管柱的拉制：目前玻璃毛细管柱已很少使用，但需要大内径（0.75 mm）的毛细管柱时必须用玻璃材料，现代的玻璃毛细管拉制机由计算机控制。外径为 4～10 mm, 内径为 2～6 mm 的玻璃原料管由玻璃毛细管拉制机的送料轮
气相色谱仪毛细管柱的保护
在气相色谱仪毛细管柱使用过程中，主要是防止固定液流失，固定液流失会使柱效能降低。氧是导致严重柱固定液流失的主要因素，应尽量减少气路系统的含氧量。使用的部件和选择正确的操作条件，可降低柱固定液流失，延长毛细管柱使用寿命。下面介绍几点注意事项：1、使用高纯度的载气，氧气含量不宜高于1×10-6g/g。2
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括普通玻璃毛细管柱和石英玻璃毛细管柱的拉制。一、普通玻璃毛细管柱的拉制：目前普通玻璃毛细管柱已很少使用，但大内径毛细管柱（0.75mm）必须用普通玻璃材料。普通玻璃毛细管拉制机由计算机控制，外径为4～10mm、内径为2～6mm的普通玻璃原料管由普通玻璃毛细管拉制机的送料轮送
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。8
怎样才能提高气相色谱仪的分离度
v气相色谱仪分析的分离度反应了样品组分在气相色谱仪色谱柱中的分离情况，同时体现了选择性和柱效，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现实性结合了起来。提高分离度的方法有：1、增加柱长。2、减少进样量。3、提高进样技术。4、降低载气流速。5、降低柱温。6、提高气化室温度。7、减少系统的死体积。
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱仪的发展及影响气相色谱系统的因素
气相色谱法是近20余年迅速发展起来的一种新型的分离分析方法,已逐渐成为一门专门的科学气相色谱法。其zui早应用于分离分析石油产品,目前已被广泛应用于石油、化工、有机合成、医药及食品等工业的科学研究和生产等方面,不仅如此气相色谱法还可应用于生物化学、临床诊断和药理等方面的研究,特别在环境保护方面,对于
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较：一、柱内径： 1、气相毛细管柱色谱仪：0.1～0.5mm 2、气相填充柱色谱仪：2～6mm二、柱长： 1、气相毛细管柱色谱仪：15～100m 2、气相填充柱色谱仪：0.5～6m三、比渗透率： 1、气相毛细管柱色谱仪：100 2、气相填充柱色谱仪：
voc气相色谱仪有关检测器的清洗
在voc气相色谱仪操作过程中，检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。清洗时可分三种情况： 一是玷污物质于高沸点成分，通常可将检测器加热到zui高使用温度后，再通入载气，即可清除。 二是检测器仅存在程度较轻的玷污，此时可用蒸汽清洗的方
有关小型气相色谱仪的检测器介绍
小型气相色谱仪的检测器系指用于反映色谱柱后流出物成分和浓度变化的装置。检测作用的基本原理是利用样品组分与载气的物化性能之间的差异，当流经检测器的组分及浓度发生改变时，检测器立即产生了相应的信号。 用于气相色谱分析的检测器已有数十种之多，其中既有为气相色谱分析而专门研制的检测器（如氢焰检测器），
气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质在阀里冷凝了才堵的，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。一般分流
使用气相色谱仪注意哪些因素
气相色谱仪在使用中应注意哪些因素注意事项：(1)环境条件 对环境温度要求并不苛刻，一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在20%～85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时，会因湿度大而导致放大器绝缘性能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。
气相色谱进样系统的保养
气相色谱仪主要由六大系统构造而成，分别是：载气系统、进样系统﹑恒温器、色谱柱、检测器以及数据处理系统，进样系统在色谱法中的应用是将气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。气相色谱进样系统包括：样品引入进样器和汽化室。为了达到较为准确的分析效果，除了选择合适的进样口与进样系统之外，气相色谱进样系统的
气相色谱仪基线不稳定的因素
基线扭动指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。注意：发现基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。A.将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：1.检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。2.检查检测器的温
气相色谱仪基线不稳定的因素
基线扭动指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。注意：发现基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。A.将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：1.检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。2.检查检测器的温