光学显微镜教学试验中的错误纠正
同一实验室中，可能有不同型号的光学显微镜，因此管理人员应该将光学显微镜按型号分类。即使是同一型号的显微镜也因购买批次和使用时间的不同在性能和结构上有所差异，因而还要按购买时间对显微镜进行分类。在这两种分类的基础上对光学显微镜进行编号，贴上标签。这样有利于找出不同型号显微镜的特点，便于集中管理与维护。 创建设备管理信息系统，并按编号记录显微镜的详细信息，包括购买时间、型号、显微镜参数、使用状态、出借信息等。这样，每台光学显微镜的使用、维护情况都有据可查，即便于管理也能明确实验室人员的责任。 定期集中检查光学显微镜的性能。例如，检查显微镜是否有载物台自动下滑的情况，显微镜镜头是否有雾或者发霉，照明电路是否有损坏等。对于普遍出现的问题可以统一处理，如批量更换损坏的镜头等。 及时淘汰不适合教学需要、严重损坏或者超期使用的......阅读全文
光学显微镜教学试验中的错误纠正
同一实验室中，可能有不同型号的光学显微镜，因此管理人员应该将光学显微镜按型号分类。即使是同一型号的显微镜也因购买批次和使用时间的不同在性能和结构上有所差异，因而还要按购买时间对显微镜进行分类。在这两种分类的基础上对光学显微镜进行编号，贴上标签。这样有利于找出不同型号显微镜的特点，便于集中管
光学显微镜错误的操作方法
光学显微镜是一种很精密的仪器，在仪器使用中，显微镜厂家要求严格按照操作说明来使用，但是实际使用显微镜时，使用者为了操作简便，往往简化了操作程序，或者说使用了很多严重错误的操作，使显微镜出现了各种各样的人为故障。导致光学显微镜不能正常使用。这是不可取的。下面列举了常见的几个严重的错误操作。 一，
自身溶血试验和纠正试验
1、原理： 红细胞在37℃孵育48小时，其间由于膜异常引起钠内流倾向明显增加，ATP消耗过多；或糖酵解途径酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可导致溶血，称为自身溶血试验。在孵育时，加入葡萄糖或ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。 参考值： 48小时内不加纠正物的溶血度小于3.5
自身溶血试验及纠正试验
自身溶血试验及纠正试验介绍： 在无菌条件下正常人肝素抗凝血在37℃环境下放置24-48h后，红细胞因能量消耗最终被破坏，即发生轻微溶血。当加入葡萄糖、三磷酸腺苷(ATP)后，可获得不同程度的纠正。 该项试验是筛查和鉴别由于红细胞膜缺陷而产生溶血性贫血的较为灵敏的检查。自身溶血试验及纠正试验正
五个严重的光学显微镜错误操作方法
光学显微镜是一种十分精密的仪器，在仪器使用中，显微镜厂家要求严格按照操作说明来使用，但是实际使用显微镜时，使用者为了操作简便，往往简化了操作程序，或者说使用了很多严重错误的操作，使显微镜出现了各种各样的人为故障。导致光学显微镜不能正常使用。这是不可取的。下面列举了常见的几个严重的错误操作。
显微镜的使用误区及纠正
在多年教学及科研工作中发现,有些学生甚至有些老师在显微镜使用中存在一些不当操作,既影响观察速度和结果,又损伤显微镜。现在指出引以为戒。(1)搬运时单手提显微镜:易使目镜脱落或底座连接镜壁的螺丝松动。应右手握镜臂左手拖镜座,抱于胸前平稳移动。(2)在实验台上小幅度移动显微镜时推动显微镜:因震动易使透镜
自身溶血试验及其纠正试验的原理
自身溶血试验及其纠正试验的原理：红细胞在37℃孵育48小时，其间由于膜异常引起钠内流倾向明显增加，ATP消耗过多；或糖酵解途径酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可导致溶血，称为自身溶血试验。在孵育时，加入葡萄糖或ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验
自身溶血试验纠正试验参考值
1、原理：红细胞在37℃孵育48小时，其间由于膜异常引起钠内流倾向明显增加，ATP消耗过多；或糖酵解途径酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可导致溶血，称为自身溶血试验。在孵育时，加入葡萄糖或ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。 参考值：48小时内不加纠正物的溶血度小于3.5%，
自身溶血试验及其纠正试验都有什么？
原理：红细胞在37℃孵育48小时，其间由于膜异常引起钠内流倾向明显增加，ATP消耗过多；或糖酵解途径酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可导致溶血，称为自身溶血试验。在孵育时，加入葡萄糖或ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。参考值：48小时内不加纠正物的溶血度小于4.0%，加葡萄糖
APTT延长纠正试验的妙用
大家都知道APTT是凝血检测中的常规项目，工作中遇到APTT延长的情况，我们会纠结原因究竟是什么，是标本采集方法不当？凝血因子的缺乏？还是血浆中抗凝物质的存在？ 我们先来了解下什么是APTT APTT又称活化部分凝血活酶时间，检测原理：通过适量的磷脂、表面激活剂和孵育血浆激活内源性凝
APTT延长纠正试验的妙用！
大家都知道APTT是凝血检测中的常规项目，工作中遇到APTT延长的情况，我们会纠结原因究竟是什么，是标本采集方法不当？凝血因子的缺乏？还是血浆中抗凝物质的存在？ 我们先来了解下什么是APTT APTT又称活化部分凝血活酶时间，检测原理：通过适量的磷脂、表面激活剂和孵育血浆激活内源
自身溶血试验及其纠正试验参考值
正常人红细胞孵育48小时,不加纠正物的溶血率
简易凝血活酶生成纠正试验
用含因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ的正常吸附血浆及含因子Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的正常血清以正常新鲜血浆作纠正材料，进行STGT纠正试验，以确定缺乏凝血因子的类型。[结果和意义]表 STGT纠正试验的结果和意义 缺乏因子Ⅷ 缺乏因子Ⅺ/Ⅻ 血循环中有抗凝物质 缺乏因子Ⅸ 受检全血溶血
简易凝血活酶生成纠正试验
STGT纠正试验的结果和意义: 用含因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ的正常吸附血浆及含因子Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的正常血清以正常新鲜血浆作纠正材料，进行STGT纠正试验，以确定缺乏凝血因子的类型。[结果和意义]表 STGT纠正试验的结果和意义 缺乏因子Ⅷ缺乏因子Ⅺ/Ⅻ血循环中有抗凝物质缺乏因子Ⅸ受检全血溶血液0.5m1异常异
简易凝血活酶生成纠正试验
用含因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ的正常吸附血浆及含因子Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的正常血清以正常新鲜血浆作纠正材料，进行STGT纠正试验，以确定缺乏凝血因子的。
凝血酶原消耗纠正试验
在补充已知的凝血因子后，消耗不佳的PCT得以纠正并复正常，则反映PCT障碍的原因是由于缺乏此凝血因子所致。[纠正结果]PCT由＜20s延长至＞25s(正常)为纠正。[临床意义]第1、2管分别测定受检血清、血浆的凝血酶原时间，第3管得以纠正者，提示缺乏因子Ⅷ、Ⅺ或Ⅻ；第4管得以纠正者，提示缺乏因子Ⅸ、
凝血酶原消耗纠正试验
凝血酶原消耗纠正试验临床意义:在补充已知的凝血因子后，消耗不佳的PCT得以纠正并复正常，则反映PCT障碍的原因是由于缺乏此凝血因子所致。[纠正结果] PCT由＜20s延长至＞25s(正常)为纠正。[临床意义] 第1、2管分别测定受检血清、血浆的凝血酶原时间，第3管得以纠正者，提示缺乏因子
传统光学显微镜与近场光学显微镜
近场光学显微镜是对于常规光学显微镜的革命。它不用光学透镜成像,而用探针的针尖在样品表面上方扫描获得样品表面的信息。分析了传统光学显微镜与近场光学显微镜成像原理的物理本质和两种显微镜系统结构的异同点。介绍了光纤探针的制作方法。重点讨论了近场探测原理、光学隧道效应及非辐射场的性质。 传统光
光学显微镜的光学原理
显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的
光学显微镜的光学原理
显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大
光学显微镜的光学原理
显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大
自身溶血试验及纠正试验的正常值
在生理盐水中： 24h溶血率
自身溶血试验及纠正试验的临床意义
本试验主要用于溶血性贫血的病因诊断。 (1) 遗传性球形红细胞增多症明显增高，并可用葡萄糖和ATP纠正。 (2) 其他遗传性非球形红细胞溶血性贫血也可增高，并分别可被葡萄糖或ATP纠正。 (3) 丙酮酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、药物性溶血等增高，加葡萄糖不
自身溶血试验及纠正试验的注意事项
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
光学显微镜
1. 光学显微镜以可见光为介质，电子显微镜以电子束为介质，由于电子束波长远较可见光小，故电子显微镜分辨率远比光学显微镜高。光学显微镜放大倍率最高只有约1500倍，扫描式显微镜可放大到10000倍以上。2. 根据de Broglie波动理论，电子的波长仅与加速电压有关：λe=h / mv= h / (
光学显微镜
通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。光学显微镜的种类很多，主要有明视野显微镜(普通光学显微镜)、暗视野显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、激光扫描共聚焦显微镜、偏光显微镜、微分干涉差
光学显微镜
光学显微镜光学显微镜的原理 光学显微镜主要由目镜、物镜、载物台和反光镜组成。目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。经显微镜到人眼的物体都成倒立放大的
光学显微镜
普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除球差和色差，目镜和物镜都由复杂的透镜组构成；③机械装置，用于固定材料和观察方便。 尼康E-600显微镜 显微镜物象是否清楚不仅决定于放大倍数，还与显微镜的分
近场光学显微镜的近场光学显微镜原理
传统的光学显微镜由光学镜头组成，可以将物体放大至几千倍来观察细节，由于光波的衍射效应，无限提高放大倍数是不可能的，因为会遇到光波衍射极限这一障碍，传统的光学显微镜的分辨率不能超过光波长的一半。比如，以波长λ=400nm的绿光作为光源，仅能分辨相距为200nm的两个物体。实际应用中λ>400nm，分辨
如何正确操作教学型显微镜
教学型显微镜适用于初中以上学校教学、医院教学、家庭教育、个人专业兴趣等，常见用于医学上三大常规检查，病理、细菌、组织学科实验室研究所必备基础；也用于工业生产上细小物体的检测，比如颗粒、光纤接头、外形轮廓等。还有专门用于外置摄影、内置式摄像头，其他规格的也都可通过电子目镜来摄取图像。 在观察