关于TCellXtend的Q&A
结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）要求必须在8h内处理样本，这个要求极大程度上限制了该方法的使用，而且时间过长的标本会导致无效或不正确的结果产生。T-Cell Xtend 可以使血液样本保存时间延长至32h，为T-SPOT.TB 提供了更广阔的灵活性，为临床送检提供了便利。 Q1：T-Cell Xtend 的作用原理是什么？ 随着血液采集时间的延长，其中的粒细胞会不断活化表现为释放过氧化氢，使自身的密度降低，在密度梯度离心时而不会被分离出去。T细胞提取试剂能将粒细胞与红细胞交叉连接在一起，从而在密度梯度离心时，就将粒细胞从PBMCs层分离。 图1表明，放置时间超过8h的血，经Ficoll分离后，粒细胞掺杂在PBMCs层中，从而会影响后续的ELISPOT检测。图2表明，T-Cell Xtend 可以将粒细胞和红细胞连接在一起，在离心过程中使粒细胞随着红细胞被离心下去。 ......阅读全文
SH2D2A基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种在T细胞信号转导中起作用的衔接蛋白小鼠中的一种相关蛋白负责淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的激活和下游信号传导功能。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2010年3月]This gene encodes an adaptor protein thought to functio
ITK基因编码功能及结构描述
该基因编码在t细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白包含sh2和sh3两个结构域，它们通常存在于细胞内激酶中。它被认为在t细胞增殖和分化中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes an intracellular tyrosine kinase expresse
ITK基因突变与药物因子介绍
该基因编码在t细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白包含sh2和sh3两个结构域，它们通常存在于细胞内激酶中。它被认为在t细胞增殖和分化中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes an intracellular tyrosine kinase expresse
ITK基因编码功能及结构描述
该基因编码在t细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白包含sh2和sh3两个结构域，它们通常存在于细胞内激酶中。它被认为在t细胞增殖和分化中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes an intracellular tyrosine kinase expresse
TLX3基因编码的功能和结构描述
这个基因编码的蛋白质是一个孤儿同源框蛋白，编码一个dna结合的核转录因子。涉及该基因的易位[t（5；14）（q35；q32）]与儿童和青年t细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）有关。The protein encoded by this gene is an orphan homeobox prot
TNFRSF14基因编码的功能和结构描述
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。This gene encodes a member of the TNF (tumor ne
TLX3基因突变因子与药物介绍
这个基因编码的蛋白质是一个孤儿同源框蛋白，编码一个dna结合的核转录因子。涉及该基因的易位[t（5；14）（q35；q32）]与儿童和青年t细胞急性淋巴细胞白血病（t-all）有关。[由RefSeq提供，2015年11月]The protein encoded by this gene is an
与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍TNFRSFR14
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o
成人T细胞白血病的介绍
成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia，ATL)是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。该病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、
TNFRSF14基因突变因子与药物介绍
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o
与－Notch信号通路相关因子介绍GATA3
该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白含有两个gata型锌指，是t细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中具有重要作用。该基因缺陷是甲状旁腺机能减退伴感音神经性耳聋和肾发育不良的原因。[由RefSeq提供，2009年11月]This gene encodes a protein w
死亡受体信号通路相关基因介绍TNFRSF14
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o
GATA3基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白含有两个gata型锌指，是t细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中具有重要作用。该基因缺陷是甲状旁腺机能减退伴感音神经性耳聋和肾发育不良的原因。[由RefSeq提供，2009年11月]This gene encodes a protein w
丝裂原活化蛋白激酶相关信号通路介绍TNFRSF14
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o
与－－Notch信号通路相关因子介绍GATA3
该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白含有两个gata型锌指，是t细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中具有重要作用。该基因缺陷是甲状旁腺机能减退伴感音神经性耳聋和肾发育不良的原因。[由RefSeq提供，2009年11月]This gene encodes a protein w
GATA3基因编码功能及结构描述
该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白含有两个gata型锌指，是t细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中具有重要作用。该基因缺陷是甲状旁腺机能减退伴感音神经性耳聋和肾发育不良的原因。[由RefSeq提供，2009年11月]This gene encodes a protein w
关于成人T细胞白血病的基本信息介绍
成人T细胞白血病（adult T-cell leukemia,ATL）是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病,其病变主要发生在外周血淋巴细胞,亦可侵及骨髓。该病于1976年首先由日本学者高月清提出,其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、
与死亡受体信号通路相关因子介绍TNFRSF14
这个基因编码肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。编码蛋白在激活炎症和抑制t细胞免疫反应的信号转导途径中发挥作用。它与单纯疱疹病毒（hsv）包膜糖蛋白d（gd）结合，介导其进入细胞。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a member o
GATA3基因编码功能及结构描述
该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白含有两个gata型锌指，是t细胞发育的重要调节因子，在内皮细胞生物学中具有重要作用。该基因缺陷是甲状旁腺机能减退伴感音神经性耳聋和肾发育不良的原因。[由RefSeq提供，2009年11月]This gene encodes a protein w
我国学者在缺血性心力衰竭的免疫发病机制领域取得进展
在国家自然科学基金杰出青年基金项目（批准号：81525003）等资助下，华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管内科程翔教授研究团队在缺血性心力衰竭的免疫发病机制领域取得重要进展。相关研究成果以“Pathologic T-cell Response in Ischaemic Failing He
T－Helper－Cell－Surface－Molecules
T helper cells play an essential role coordinating the activities of other parts of the immune system, including B cells, cytotoxic T cells, macrophag
广州生物院阐明过表达KLF4诱导TALL凋亡的机理
2月3日，国际学术期刊Molecular Cancer在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发表的最新研究成果“Genome-wide analyses identify KLF4 as an important negative regulator in T-cell acut
关于蕈样肉芽肿瘤的病因分析
病因尚不明了。遗传、感染和环境因素（化学制剂如空气污染物、杀虫剂、溶剂、吸入剂、去污剂、消毒剂；药物如上痛药、安定药、噻嗪类；某些职业如石油化学工业、纺织工业、金属制造业和机器制造业等）可能与本病的发生发展有关。 近年来从某些cTcL患者的新鲜和培养的淋巴细胞中发现和分离出一种RNA逆转录病毒
EPC1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个多囊组（pcg）家族成员。编码蛋白是NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的一个组成部分，可以同时作为转录激活物和阻遏物编码蛋白与细胞凋亡、DNA修复、骨骼肌分化、基因沉默和成人T细胞白血病/淋巴瘤有关选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2012年12月]This gene enc
EPC1基因编码功能及结构描述
该基因编码一个多囊组（pcg）家族成员。编码蛋白是NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的一个组成部分，可以同时作为转录激活物和阻遏物编码蛋白与细胞凋亡、DNA修复、骨骼肌分化、基因沉默和成人T细胞白血病/淋巴瘤有关选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2012年12月]This gene enc
北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会顺利召开
3月31日，北京市2024年度激光共焦及超高分辨显微学学术研讨会在北京成功举办。此次盛会由北京理化分析测试技术学会电子显微学专业委员会主办，吸引了来自国内各大高校、科研院所及企业单位的200余名专家学者和业界精英齐聚一堂，共同探讨激光共焦及超高分辨显微学领域的最新研究进展和前沿技术。分析测试百科
结核菌γ干扰素释放试验的介绍
细胞免疫介导的结核菌γ干扰素释放试验（T-cell interferon gamma release assays，TIGRA，又称IFNGRA或GRA）是近年来采用酶联免疫吸附测定（ELISA）或酶联免疫斑点（ELISPOT）法定量检出受检者全血或外周血单个核细胞对结核分枝杆菌特异性抗原的IF
结核菌γ干扰素释放试验介绍
细胞免疫介导的结核菌γ干扰素释放试验（T-cell interferon gamma release assays，TIGRA，又称IFNGRA或GRA）是近年来采用酶联免疫吸附测定（ELISA）或酶联免疫斑点（ELISPOT）法定量检出受检者全血或外周血单个核细胞对结核分枝杆菌特异性抗原的IF
ZNF148基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白是锌指dna结合蛋白kruppel家族的成员。编码的蛋白质激活T细胞受体和肠碱性磷酸酶基因的转录，但抑制鸟氨酸脱羧酶、波形蛋白、胃泌素、斯托梅林素和烯醇化酶基因的转录。该基因表达增加导致结直肠癌患者生存率降低，而该基因突变与整体发育迟缓、胼胝体发育不全和畸形相有关。The prote
关于皮肤T细胞淋巴瘤的基本介绍
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占