高效液相色谱仪检测五味子醇甲、五味子甲素和乙素含量
高效液相色谱法同时测定五味子甲、乙的含量1 范围该方法适用于五味子中五味子A、五味子A、B的测定。2 原理从样品中提取木脂素后采用等度洗脱反相高效液相色谱法分离二极管阵列检测器检测色谱峰保留时间和紫外光谱定性，外标法定量该方法适用于以五味子为主要原料生产的保健食品中五味子A、五味子A、B的定量分析。3 试剂除另有规定外，所用试剂均为分析纯试验用水符合GB/T 6682-2008中一级水的要求。甲醇（CH3OH）：色谱纯。五味子醇A、五味子A、B标准：含量大于98%。五味子甲素、五味子甲素、五味子乙素标准溶液的制备：分别制备浓度为2mg/ml的五味子甲素、五味子甲素、五味子乙素标准储备溶液，然后制备浓度范围为0.02mg/ml-1mg/ml的混合标准系列溶液；所有标准溶液均用甲醇制备。4 仪器高性能液相色谱仪,二极管阵列检测器或紫外检测器。超声波清洗器分析天平：灵敏度1毫克，0.1毫克。5 分析步骤样品处理：适量样品（相当于五味子......阅读全文
降酶胶囊的鉴别方法
取本品2粒，倾取内容物，加氯仿30ml，置水浴上加热回流1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子甲素和五味子乙素对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录37页）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF25
五酯软胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品10粒，倾出内容物,精密称定。精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5
草乌甲素的检查方法
其他生物碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含4g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH值至3.1±0.1)-乙
羟甲香豆素片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
羟甲香豆素胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
南五味子醇浸膏有什么作用？
南五味子醇浸膏主要用于治疗久咳不止、自汗、夜间盗汗、遗尿、尿频、遗精，以及口干、失眠多梦、心烦气躁等症状。它具有收敛固涩、补肾益气、宁心安神的作用，并且能够保护肝脏，增加人体免疫力，具有抗氧化和延缓衰老的效果。
南五味子的理化鉴别
取本品粉末1g，加氯仿20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一
质谱技术在中草药研究中的应用
敞开式离子化质谱（ambient ionization mass spectrometry，AIMS）是近年来兴起的一种无需（或稍许）样品前处理步骤，在敞开的大气环境下实现离子化的质谱分析技术。近年来，各种AIMS技术的研制与应用成为质谱领域备受关注的焦点之一。本工作综述了AIMS技术在中草
五酯软胶囊的含量测定
取本品10粒，倾出内容物,精密称定。精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5g，内径12
高效液相色谱仪检测维生素A和维生素E，样品处理室采...
简要说明:高效液相色谱仪检测维生素A和维生素E，样品处理室采用什么方法去除脂肪原理样品中脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离。石油醚萃取后，用正相色谱柱萃取富集，用反相色谱柱和紫外检测器定量测定,高效液相色谱仪1.原理样品中脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离。石油醚萃取后，用正相色谱柱萃取富集，用反相
草乌甲素的鉴别方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402
草乌甲素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃。
高效液相色谱仪检测荔枝果肉中的糖、酸和维生素C含量
采用高效液相色谱法测定荔枝浆中糖、酸、维生素c的含量，采用高效液相色谱法测定荔枝浆中可溶性糖、有机酸、维生素c的含量，并进行色谱分离。测定结果准确、灵敏、回收率高、重复性好。这是一种简单、快速、准确的方法。1.所测试的荔枝品种是饺子和糯米糕。选用相同花期的糯米和糯米饼5株，用单株植物重复，果实成熟时
浙贝流浸膏的鉴别及检查
检查 乙醇量应为 50 ～ 70% （附录 Ⅸ M ）其它应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关各项规定（附录 I O ）。 含量测定 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；
浙贝流浸膏的检查及含量测定
检查 乙醇量应为 50 ～ 70% （附录 Ⅸ M ）其它应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关各项规定（附录 I O ）。 含量测定 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；
五仁醇胶囊的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸 干，各精密加10％变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)
上海有机所在高效的不对称环化反应研究中获系列进展
手性环状结构广泛存在于有重要生理活性的天然产物和药物分子中，因此发展高效、实用的不对称环化反应一直是有机化学领域中的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组针对一些手性环状天然产物和药物分子的结构特征，在设计和发展高效的不对称环化反应中连续取得新进展，并有
浙贝流浸膏的含量测定
照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；蒸发光散射检测器。理论板数按贝母素甲峰计应不低于 2000 。对照品溶液的制备取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制