高效液相色谱仪检测五味子醇甲、五味子甲素和乙素含量
高效液相色谱法同时测定五味子甲、乙的含量1 范围该方法适用于五味子中五味子A、五味子A、B的测定。2 原理从样品中提取木脂素后采用等度洗脱反相高效液相色谱法分离二极管阵列检测器检测色谱峰保留时间和紫外光谱定性，外标法定量该方法适用于以五味子为主要原料生产的保健食品中五味子A、五味子A、B的定量分析。3 试剂除另有规定外，所用试剂均为分析纯试验用水符合GB/T 6682-2008中一级水的要求。甲醇（CH3OH）：色谱纯。五味子醇A、五味子A、B标准：含量大于98%。五味子甲素、五味子甲素、五味子乙素标准溶液的制备：分别制备浓度为2mg/ml的五味子甲素、五味子甲素、五味子乙素标准储备溶液，然后制备浓度范围为0.02mg/ml-1mg/ml的混合标准系列溶液；所有标准溶液均用甲醇制备。4 仪器高性能液相色谱仪,二极管阵列检测器或紫外检测器。超声波清洗器分析天平：灵敏度1毫克，0.1毫克。5 分析步骤样品处理：适量样品（相当于五味子......阅读全文
高效液相色谱仪检测五味子醇甲、五味子甲素和乙素含量
高效液相色谱法同时测定五味子甲、乙的含量1 范围该方法适用于五味子中五味子A、五味子A、B的测定。2 原理从样品中提取木脂素后采用等度洗脱反相高效液相色谱法分离二极管阵列检测器检测色谱峰保留时间和紫外光谱定性，外标法定量该方法适用于以五味子为主要原料生产的保健食品中五味子A、五味子A、B的定量分析。
紫外可见分光光度法检测肝灵饮品中五味子醇甲的方法
肝灵饮品是以五味子、女贞子、甘草、葛根为主要原料。辅以对羟基苯甲酸乙酯、木糖醇、纯净水经提取、浓缩、精制、配置、灭菌、过滤、灌装、灯检、包装制成具有对化学性肝损伤有辅助保护作用的饮品。目前该产品已经过毒理试验为无毒，并且进行经动物功能试验证明，具有对化学性肝损伤有辅助保护作用的保健功能。五味子是木兰
五味子的化学成分
五味子含挥发性成分、木脂素类和有机酸类。亦含柠檬醛（Citrdal）、叶绿素、甾醇、维生素C、维生素E、糖类、树脂和鞣质。挥发性成分有：倍半蒈烯（Sesquicarene）、β-花柏烯（β-Chamigrene）、α-花柏烯（α-Cha migrene）、花柏醇（Chamigrenol）、β-甜
五味子的理化
取该品粉末1g，加氯仿20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄
秦皮甲素和秦皮乙素的结构式
秦皮甲素;，分子式：C15H16O9CAS号：531-75-9
脂多糖小胶质细胞的活化机制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.叶的化学成分及化合物五味子醇甲对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活时所分泌的促炎性因子的影响。方法用色谱法分离并通过波谱分析对化合物的结构进行鉴定;采用LPS诱导的小胶质细胞活化模型,以Griess法检测化合物对LPS激活
紫外可见分光光度法检测肝灵饮品中五味子醇甲的方法
肝灵饮品是以五味子、女贞子、甘草、葛根为主要原料。辅以对羟基苯甲酸乙酯、木糖醇、纯净水经提取、浓缩、精制、配置、灭菌、过滤、灌装、灯检、包装制成具有对化学性肝损伤有辅助保护作用的饮品。目前该产品已经过毒理试验为无毒，并且进行经动物功能试验证明，具有对化学性肝损伤有辅助保护作用的保健功能。五味子
草乌甲素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取草乌甲素对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
南五昧子种子中木酯素类成分的LCMS分析
药物分析杂志ChinJPharmAnal2005，25(5) 袁军，付平，王野 (四川省药品检验所 成都 610036) 摘要 目的：用高效液相色谱一电喷雾电离一质谱分析(HPLC—ESI—MS)法对南五味子种子中木酯素类成分进行了分析。 方法：利用HPLC—ESI—MS对南五味子种子进行
草乌甲素片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于草乌甲素2mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使草乌甲素溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液, 对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
草乌甲素片的含量测定
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声15分钟使草乌甲素溶解”起,同法操作。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟1
五味子的药理作用
1.对肝损伤的影响：五味子醇提取物能降低由四氯化碳、硫代乙醇胺等引起的实验动物谷丙转氨酶升高．γ-五味子素（五味子乙素）具抗肝损伤作用。[2] 2.对中枢神经系统的作用：五味子素有广泛的中枢抑制作用，并且有安定作用的特点。五味子醇提取物5-10mg/kg灌胃可减少小鼠自发活动，协同戊巴比妥钠对
基于生物传感器的五味子甲素治疗少弱精子症新发现
北京中医药大学吴志生研究员、王琦院士、郑燕飞副研究员团队，在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）发表了一篇中医药名医名方关键质量属性智慧辨识策略研究性论文：基于SCF/c-kit和TRPV1生物传感的五味子甲素调节少弱精子症自噬和凋亡相互作用的新发现。这篇
益气复脉胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶
益气复脉胶囊的性状及含量测定
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微、味酸、微苦。 含量测定 北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。
草乌甲素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
羟甲香豆素的含量测定方法
含量测定避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加二甲基甲酰胺40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四甲基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴定的结果用空白(水8.5ml加二甲基甲酰胺40ml)试验校正。每1ml氢氧化四甲基铵滴定液(0.1mol/L)相当于17.62mg的CoHO3。
益气复脉胶囊的含量测定
北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇稀
益气复脉胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品2粒内容物，加水lOml，滤过，取滤液5ml，加7%盐酸2.5ml，置水浴上浓缩至近干，加水5ml，转移至分液漏斗中，加氯仿5ml，振摇提取，分取氯仿层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液：另取麦冬对照药材0.5g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，同法制成对照药
五仁醇胶囊的鉴别
取本品内容物0.25g，加氯仿10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。 另取五味子甲素和五味子乙素对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以 正己烷-醋酸乙酯(
五酯软胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取〔含量测定〕项下的贮备液作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(36
更年安片薄层色谱鉴别原理和操作步骤
一．目的要求1掌握薄层荧光法的原理及操作。2掌握薄层色谱法在中药制剂鉴别中的应用。 二．基本原理 更年安片由地黄、泽泻、五味子、制何首乌等药味组成，可利用薄层色谱法对五味子和制何首乌进行鉴别。五味子中主要有效成分为木脂素类，五味子甲素为其主要有效成分之一，可吸收UV光，在硅胶GF254薄层板
MALDITOF－MS用于中草药鉴定的可行性
近日，香港理工大学姚钟平团队发表在”International Journal of Mass Spectrometry”的一篇文章，报道了其使用MALDI-TOF MS进行五味子鉴定的初步成果。 五味子为常用滋补强壮中药，一般为木兰科植物五味子[Sehisandra chin
羟甲香豆素
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃。吸收系数避光操作。取本品约0.125g,精密称定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
羟甲香豆素片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羟甲香豆素0.1g),置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中
羟甲香豆素胶囊的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于羟甲香豆素0.1g),精密称定,置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量
中药成分薄层分析方法集（二）
氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254
肝酶灵的鉴别
取本品2粒，倾取内容物，加氯仿30ml，置水浴上加热回流1.5小时，滤过,滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子甲素和五味子乙素对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以
南五味子的含量测定
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。对照品溶液的制备取五味子酯甲对照品约25mg，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含五味子酯甲5mg)。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g，精密称定，置20ml量瓶中，加甲醇约18ml，超声处理20分钟，放冷，加甲醇
高效液相色谱仪串联质谱仪检测醋酸甲地孕酮和醋酸甲...
一、范围本标准规定了测定动物食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的方法及测定高效液相色谱仪串联质谱仪的方法。本标准适用于肌肉、脂肪、肝、肾、乳中醋酸甲羟孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定。二、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，只有注日期的版本适用于本文件。对于未