高效液相色谱仪检测富马酸和马来酸的含量
在选定的工作条件下，采用高效液相色谱柱分离，紫外吸收检测器检测，外标法定量，计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸：质量分数≥99.0％。马来酸：质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液：20g/L。磷酸盐溶液：将磷酸盐（优良等级纯度）（1?0.02）mL加入到1000mL容量瓶中，100mL甲醇（HPLC级，可根据柱效应进行调整），用水稀释至刻度，然后用0.45μm滤膜过滤。2.仪器和设备高效液相色谱仪系统（HPLC）高压泵：无脉冲，可保持0.1毫升/分钟至10.0毫升/分钟的流量。定量环：5μL。紫外光检测器：可变波长。数据处理系统：色谱工作站或数据处理器。抽滤系统过滤系统采用纤维素酯膜滤纸（用于流动相预处理)孔径0.45um。过滤系统过滤系统使用孔径为0.45μm的纤维素酯膜滤纸(用于样品预处理)进样器自动或微量注射器，50或100毫升。3.色谱分析条件推荐的色谱柱和典型色谱条件富马酸和马来酸测定典型高效液相色谱仪......阅读全文
高效液相色谱仪检测富马酸和马来酸的含量
在选定的工作条件下，采用高效液相色谱柱分离，紫外吸收检测器检测，外标法定量，计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸：质量分数≥99.0％。马来酸：质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液：20g/L。磷酸盐溶液：将磷酸盐（优良等级纯度）（1?0.02）mL加入到1000mL容量瓶中，100m
马来酸依那普利的含量测定方法和性状
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)
高效液相色谱仪检测芥子含量
高效液相色谱仪检测芥子含量含量测定 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾(10:90)为流动相；检测波长为326nm；理论板数按芥子碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芥
马来酸依那普利胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水
马来酸依那普利的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4
高效液相色谱仪检测荔枝果肉中的糖、酸和维生素C含量
采用高效液相色谱法测定荔枝浆中糖、酸、维生素c的含量，采用高效液相色谱法测定荔枝浆中可溶性糖、有机酸、维生素c的含量，并进行色谱分离。测定结果准确、灵敏、回收率高、重复性好。这是一种简单、快速、准确的方法。1.所测试的荔枝品种是饺子和糯米糕。选用相同花期的糯米和糯米饼5株，用单株植物重复，果实成熟时
离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸
建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法：样品用流动相溶解定容后，采用LC–SCX离子交换色谱柱（25cm×4.6mm，5μm） 分离，以0.005mol？L-1硫酸水溶液–乙腈（60∶40）为流动相，流速0.3mL？min-1，检测波长208nm。结果：样品中富马酸与马来
离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸
建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法：样品用流动相溶解定容后，采用LC–SCX离子交换色谱柱（25cm×4.6mm，5μm） 分离，以0.005mol？L-1硫酸水溶液–乙腈（60∶40）为流动相，流速0.3mL？min-1，检测波长208nm。结果：样品中富马酸与马来 酸
离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸
建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法：样品用流动相溶解定容后，采用LC–SCX离子交换色谱柱（25cm×4.6mm，5μm） 分离，以0.005mol？L-1硫酸水溶液–乙腈（60∶40）为流动相，流速0.3mL？min-1，检测波长208nm。结果：样品中富马酸与马来
运用高效液相色谱仪检测苯胺含量
苯胺是一种在许多工业生产中使用的化学物质。高铁血红蛋白血症是人类苯胺中毒明显的症状，急性苯胺中毒可导致发绀(蓝色和蓝色皮肤颜色)中毒还可能出现头晕、头痛、心跳不规则、抽搐、昏迷甚至死亡直接接触苯胺也会刺激皮肤和眼睛。 采用等度高效液相色谱法对水中苯胺进行了测定详细的检测方法如下。 1、仪
关于L苹果酸的检查方法介绍
有关物质 照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基阳离子交换树脂为填充剂，以0.005mol/L硫酸溶液为流动相；检测波长为210nm；柱温为37℃；取富马酸、马来酸、L-苹果酸对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸10μ
富马酸亚铁的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加稀硫酸15ml加热溶解后,放冷,加新沸过的冷水50m1与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C4H2FeO
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
关于马来酸依那普利的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸15mL与无水二氧六环（取二氧六环500mL，加入经干燥的4A分子筛10g，放置过夜，即得）5mL，微温使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
马来酸依那普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
高效液相色谱仪检测绞股蓝皂苷含量
高效液相色谱仪检测绞股蓝皂苷含量 1 范围 本标准规定了一种高效液相色谱法（HPLC）法测定保健食品中的五叶皂苷XLIX。 本标准适用于以绞股蓝及其加工制品为主要原料的保健食品中绞股蓝苷XL IX的测定。 2 原理 甲醇提取后，用高效液相色谱法(HPLC)测定样品。根据
HPLCUV－同时测定淀粉和面粉中的顺反式丁烯二酸
1.引言 近来台湾在“塑化剂”事件后又爆出“毒淀粉”事件，又一次给消费者敲响了食品安全的警钟，食品安全责任大于天。“毒淀粉”源于顺丁烯二酸又称马来酸，为最简单的不饱和二元羧酸，它在自然界中不存在。顺丁烯二酸与反丁烯二酸(又称富马酸)互为几何异构体。无色单斜棱晶。顺丁烯二酸不如反丁烯二酸稳定
富马酸亚铁胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解后,放冷,加水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C4H2F
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C
富马酸亚铁片的含量测定方法
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解后,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于1
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99
富马酸亚铁颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于富马酸亚铁0.3g),加稀硫酸15ml,加热使富马酸亚铁溶解,放冷,加新沸过的冷水50ml与邻二氮菲指示液2滴,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于16.99mg的C
富马酸比索洛尔含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
马来酸麦角新碱的含量测定方法
取本品约60mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于2.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。
马来酸伊索拉定的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸和醋酐各25ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.22mg的CsH7Cl2N5·C4H4O4。
马来酸氯苯那敏的含量测定－方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
马来酸依那普利胶囊额定含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水
马来酸氟伏沙明含量测定
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4
高效液相色谱仪检测顺式3磺酸含量
高效液相色谱仪检测顺式-3-磺酸含量采用高效液相色谱法测定吡啶-3-磺酸的含量。采用梯度洗脱、c18柱分离和紫外检测具体色谱条件如下：色谱柱：C18，5μm 250 mm×4.6mm检测波长为：261nm；流动相：磷酸二氢钾溶液0.01mol/L，pH值调节至3.0，磷酸盐，流动相A，甲醇为流动相B