高效液相色谱法检测大豆油中脂肪酸

介绍了一种高效液相色谱法测定大豆油中脂肪酸含量的方法。油经皂化后,不经萃取直接生成脂肪酸苯乙酮醌,经梯度浸出。大大缩短了分离时间。该方法可直接应用于生物样品。一、仪器和试剂高效液相色谱仪,配紫外检 测器。擦榈酸> 99%,花生酸 > 99%,硬 脂 酸> 99.5%,亚 油 酸> 99%,亚 麻 酸> 99%,油酸> 99,溴丙酮(CP),使用前与正戊烷重结晶。三乙胺(CCP),经预蒸馏纯化..其他试剂均为甲级。二、标准样的制备称重棕榈酸、油酸、亚麻酸各0.015 g,硬脂酸0.005 g,花生四烯酸0.001 g,混合10 ml n-硅烷。将0.3ml的混合物用氮气干燥浓缩,以酚酞为指示剂,用0.1mol/L氢氧化钾乙醇溶液中和至终点,然后在N:下吹1000进行酯化反应。三、样品的前处理取大豆油0.05ml,用0.5mol/LKOH乙醇溶液回流30 min取0.3ml冷却液,以酚酞为指示剂,用盐酸乙醇4:1v/v溶液中和至终点......阅读全文

高效液相色谱法检测大豆油中脂肪酸

介绍了一种高效液相色谱法测定大豆油中脂肪酸含量的方法。油经皂化后,不经萃取直接生成脂肪酸苯乙酮醌,经梯度浸出。大大缩短了分离时间。该方法可直接应用于生物样品。一、仪器和试剂高效液相色谱仪,配紫外检 测器。擦榈酸> 99%,花生酸 > 99%,硬 脂 酸> 99.5%,亚 油 酸> 99%,亚 麻 酸

高效液相色谱仪测定大豆油中脂肪酸

介绍了用高效液相色谱法分析大豆油中脂肪酸组成的方法皂化后的油不需要直接提取,直接形成脂肪酸苯乙酮,经梯度浸出大大缩短了分离时间该方法可直接应用于生物样品。一、仪器和试剂高效液相色谱仪,配紫外检 测器。擦榈酸> 99%,花生酸 > 99%,硬 脂 酸> 99.5%,亚 油 酸> 99%,亚 麻 酸>

气相色谱法测定大豆油中脂肪酸成分

 一、目的与要求  油脂是食品加工中重要的原料和辅料,也是食品的重要组分和营养成分。必需脂肪酸是维持人体生理活动的必要条件,人体所必需的脂肪酸一般取自食品用油,即食用油脂。气相色谱法测定油脂脂肪酸组分是现在zui常用的方法,也是一些相关标准(如:GB/T17377)规定应用的检测方法。  甲酯化是分

用高效液相色谱法检测食品中脱氢乙酸

液相色谱法改进了GB/T 23377测定食品中脱氢乙酸的高效液相色谱标准方法。用氢氧化钠溶液提取样品中的脱氢乙酸,用高效液相色谱(HPLC)紫外检测器测定脱氢脱蛋白,并与标准系列进行了比较。2实验部分仪器与主要试剂液相色谱仪:奥普斯高效液相色谱仪脱氢乙酸的标准产物:纯度为99.6%,甲醇:色谱纯。醋

高效液相色谱法检测食品中的苏丹染料

1、范围本标准适用于食品中苏丹红染料。本标准规定了食品中苏丹红I、苏丹红II、苏丹红III、苏丹红IV的高效液相色谱测定方法。该方法的检测限:苏丹红i、苏丹红ii、苏丹红iii、苏丹红iv均为10微克/千克。2、术语和定义苏丹红:属于偶氮系列化学合成染料。3、方法要点样品萃取用溶剂,固相萃取纯化通过

高效液相色谱法用于食品中色素的检测

根据2015年食品安全的检测标准,人工合成的食用色素属于被国家严格管控的食品安全范畴。但由于价格低且效果好,很多超国家标准的人工合成食用色素大量出现,因而需要重视对此类色素的检测。高效液相色谱法能快速测定天然色素、人工色素,操作简单且效率较高。目前,很多学者采用 C18 柱分离梯度洗脱系统同时测量柠

高效液相色谱法检测药品检验中的应用

高效液相色谱法(HPLC)已在《中国药典》1985版中公布,为药品检验中更高效、灵敏、准确的药品质量控制奠定了基础,并迅速成为药品检验行业主流的分析方法之一。高效液相色谱仪在药品检验中的应用主要在于下几个方面:① 鉴别中的应用在HPLC法中,保留时间与组分的结构和性质有关,是定性参数之一,可用于药物

高效液相色谱法在食品检测中的应用

  摘要:对高效液相色谱法在食品添加剂、食品中污染物、加工储藏产生毒素食品中药物残留及食品中非法添加成分检测中的应用进行综述。展望了高效液相色谱法在食品检测中的应用前景。   高效液相色谱法(HPLC),是以液体为流动相,采用高压输液系统的一种分析分离技术,是色谱法的一个重要分支。高效液相色谱法分析

高效液相色谱法检测保健食品中茶氨酸

1 范围建立了高效液相色谱法测定保健食品中茶氨酸含量的方法。本方法适用于以红茶、绿茶为主要原料的保健食品中茶氨酸的测定。2 方法原理用水提取样品中的茶氨酸,等度洗脱,高效液相色谱法分离,用紫外检测器检测,定量测定峰面积或峰高,用外标法计算结果..3 试剂注:除特殊说明外,所用试剂均为分析纯。试验用水

大豆油中脂肪酸的气相色谱分析法

 一、目的与要求  油脂是食品加工中重要的原料和辅料,也是食品的重要组分和营养成分。必需脂肪酸是维持人体生理活动的必要条件,人体所必需的脂肪酸一般取自食品用油,即食用油脂。气相色谱法测定油脂脂肪酸组分是现在zui常用的方法,也是一些相关标准(如:GB/T17377)规定应用的检测方法。  甲酯化是分

高效液相色谱法用于食品中甜味剂的检测

食品甜味剂可以为食品带来甜味,有营养型和非营养型的区分,人工合成的非营养型甜味剂是主要的检测类型,有安赛蜜(乙酰磺胺酸钾)、糖精钠、阿斯巴甜(天冬酰苯丙氨甲酯)等,因其价格低廉而被广泛应用于各类食品加工。由于目前我国大部分的食品添加剂为化学合成添加剂,其中部分会对人体产生严重影响,因此,对食品添加剂

高效液相色谱法用于食品中防腐剂的检测

苯甲酸和山梨酸是食品中最常使用的两种防腐剂。过去对它们的分析常用分光光度法和气相色谱法进行,但要经过繁杂的预处理操作。近年来发展了用高效液相色谱法只需经过简单的处理,就可直接进行测定。我国秦皇岛卫生检验所的赵惠兰等报道了用高效液相色谱法快速测定饮料中苯甲酸、山梨酸的方法。他们将饮料过滤后直接注入液相

高效液相色谱法检测固体废物中炉甘石的含量

一、原理水样过滤后,用阳离子交换柱高效液相色谱法进行分析在65°C下,产物用次氯酸钙氧化,产物氨基乙酸(甘氨酸)在38℃与含2-四氟乙醇的邻苯二甲醛反应生成荧光物质荧光检测激发波长340nm,发射波长>455nm。二、试剂和材料高效液相色谱仪流动相试剂水,高纯水将0.005 MKHPO4(0.68g

高效液相色谱法在其他食品分析检测中的应用

HPLC 可用于食用药材指纹图谱的检测。刘洪宇等建立了不同加工方法制成的玄参饮片的 HPLC 指纹图谱测定方法,研究不同种类玄参饮片对指纹图谱的影响。郜玉钢等采用反相高效液相色谱对农田人参与伐林人参中9种人参皂苷单体的含量进行比较分析,从而建立了同时测定农田人参中9种人参皂苷单体含量的方法。HPLC

高效液相色谱法检测保健食品中肉碱的含量

1范围建立了高效液相色谱法测定保健食品中肉碱含量的方法。本法适用于以肉碱为主要原料的保健食品中肉碱的测定。2原理用0.5mmol/l盐酸溶液超声提取样品中的肉碱,用反相高效液相色谱法分离。标准样品的保留时间是定性的,外部标准方法是定量的。3试剂和材料注:除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为G

高效液相色谱法检测蔬果中维生素C含量

  前面介绍的方法由于在使用中有一定的限制,操作复杂、前处理较麻烦。因此在使用中有较大的局限性,目的已逐渐被高效液相色谱法所取代。HPLC法具有检测速度快、操作简单、实验结果可靠等特点。  王艳颖,姜国斌等采用HYPERSIL-C8fz谱柱、浓度0.1%的草酸作流动相的高效液相色谱法,分析了草莓中的

高效液相色谱法可以检测什么

可以检测几乎所有的有机化合物的纯度。

药典中的高效液相色谱法(一)

高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。注入进样阀的供试品,由流动相带入柱内,各成分在柱内被分离,并依次进入检测器,由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。采用微柱液相色谱系统可以减少溶剂的消耗并达到快速分离之目的。高效液相色谱法的主要分离机制有

药典中的高效液相色谱法(二)

(2)分离度 定量分析时,为便于准确测量,要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度(R)的计算公式为:式中tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间;tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间;W1及W2为此相邻两峰的峰宽。除另有规定外,分离度应大于1.5。(3)重复性 取各品种项下的对照溶液,

食品中对羟基苯甲酸酯类的检测—高效液相色谱法

  摘要:文章采用超声提取-高效液相色谱法同时测定食品中3种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯)含量的方法。对羟基苯甲酸酯类属于防腐剂,按GB/T5009.31-2003国家推荐方法检测[1],样品提取比较繁琐、费时,且回收效果欠佳。本文利用较为常见的紫外检测器通过

高效液相色谱法检测肉类食品中抗生素残留

方案优势     目前肉食品中大环内酯类抗生素常用液一质联用进行全面分析。氯霉素类药物常用气相色谱及液相色谱分析。而用高效液相色谱法同时分析肉食品中两类常见抗生素还未见文献报道。              采用标准      为了保障人类的生命健康,世界各国卫生组织以及食品药品监督管理部门

高效液相色谱法检测苯并芘的介绍

  高效液相色谱法是目前应用范围最广的色谱分析法,首先选取合适的液体作为流动相,采用高压输液系统,将流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离,再进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。目前,我国检测动植物油中苯并芘主要采用GB/T 22509-2008(3)中规定的反相高效液相色谱法,但该

谷胱苷肽的高效液相色谱法检测介绍

  原理:高效液相色谱法是由于溶质在同定相和流动相之间的分配系数、亲和力、分子大小、吸附能力等不同,而进行连续分离的过程。  操作步骤:  ①色谱条件  色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm) 。  流动相:磷酸二氢钠和辛烷磺酸钠混合溶液(磷酸二氢钠3.0 g

高效液相色谱法用于食品中抗氧化剂的检测

食品抗氧化剂可阻止在食品与氧气发生接触后,食品出现氧化变质的情况。但需要控制用量,过量会对人体产生严重的不良影响。申世刚等采用RP-HPLC 法测定油炸薯条中没食子酸内酯(PG)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、羟基茴香醚(BHA)、4-己基间苯二酚(4HR)、二丁基羟基甲苯和2246的含量。其中,PG

高效液相色谱法检测果实中的糖酸和维生素C

采用高效液相色谱法测定荔枝果肉中可溶性糖、有机酸和维生素C的含量。色谱图分离良好。方法准确、灵敏、回收率高、重复性好。测定荔枝果肉中可溶性糖、有机酸和维生素C,是一种简便、快速、准确的检测方法。1.材料荔枝品种为“飞子晓”和“诺米奇”。选择五个开花期相同的妃子笑和诺米彩植物。样品在果实成熟阶段取样,

高效液相色谱法中定性和定量依据

定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法(主要以峰面积为基础),有:外标一点法,外标两点法,外标标准曲线,内标一点法,内标两点法,内标标准曲线;归一化法在一定的条件下也可以用作定量。

高效液相色谱法中的校正因子

定性依据的是保留时间。 定量依据的是与对照品的比对。 HPLC中常用的定量方法(主要以峰面积为基础),有:外标一点法,外标两点法,外标标准曲线,内标一点法,内标两点法,内标标准曲线;归一化法在一定的条件下也可以用作定量。

黄曲霉毒素高效液相色谱法检测

  HPLC具有高分辨率,分析时间较短等优点。它的原理是样品溶液中欲分离的几种化合物在流动相和固定相之间有不同的分配量,从而达到分离的目的。AF经柱后电化学衍生化后,能发射特征性荧光,被荧光检测器捕获后而得到检测,最后经化学工作站处理数据。这一检测方法,将化学分析试验与领先的计算机技术结合,使自动化

高效液相色谱法用于霉菌毒素的检测

每年霉变粮食的量占据了总粮食产量的很大一部分,这不仅对国家经济造成了损失,若霉变的粮食被人畜食用,还会引发中毒、癌症等症状。霉菌毒素主要有黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等,尤其是黄曲霉毒素,被列为诱发癌症的高危因素。而某些初步霉变的粮食,其感官上的变化并不明显,因此,对霉菌毒素的检测尤为重要。HPLC 可

高效液相色谱法检测蓖麻毒素的介绍

  高效液相色谱检测将待测物质溶于流动相中,利用色谱柱固定相将流动相的组成进行分离,对检测器收集到的峰信号转换为待测物质浓度,进而来判定待测物质含量的一种方法,具有速度快、分辨率高、灵敏度高等特点。采用PROTEIN KW-802.5凝胶色谱柱,在柱温25℃、流速1mL/min、进样量10μL的条件