高效液相色谱法检测固体废物强杀灭草的含量

原理液体样品来源于氯仿己基衍生产物经C18固相萃取柱纯化HPLC-MS检测。二、试剂和材料水,HPLC 级。甲醇,高效液相色谱级。乙醇,HPLC级。乙腈,高效液相色谱级。醋酸,纯度或更高纯度的分析。吡啶,分析纯或更高。小柱、C18、500mg填料固相萃取。滤膜,0.2μm,3mm,尼龙。柱,C18,3.5 um,3-150毫米柱杀草强。内标物。三、仪器具有梯度分离能力的高效液相色谱仪。四极质谱检测器。四、分析步骤衍生向50ml水样中加入25ng内标(取250μl内标甲醇贮备液,浓度100ppb)。在2.5毫升的水/乙醇/稀释溶液的混合溶液中加入体积比为60:32:8。加入200μl氯甲酸己酯溶液(取用10ml乙腈配制的氯甲酸己酯溶液100μl)。旋涡作用30秒,将加载溶液提取为固相。固相提取小柱活化柱依次用下列溶剂活化:两份体积比为1:1的3ml乙腈/甲醇混合溶液;3ml甲醇;两份3ml水。负荷:加入50毫升的导出水样。清洗:用......阅读全文

关于谷胱甘肽的高效液相色谱法检测介绍

  一、谷胱甘肽的高效液相色谱法检测原理:高效液相色谱法是由于溶质在同定相和流动相之间的分配系数、亲和力、分子大小、吸附能力等不同,而进行连续分离的过程。  二、谷胱甘肽的高效液相色谱法检测的操作步骤:  ①色谱条件  色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm)

高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量

胍西替柳为消炎镇痛药,其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法,先用氯仿提取后,再用酸碱滴定法测定,此方法较繁琐,测定误差较大。   1 仪器与试药   仪器:依利特P230系列HPLC仪;UV230检测器。EC2000工作站。试药:胍西替柳片(大连弘丰制药厂)

高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量

  胍西替柳为消炎镇痛药,其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法,先用氯仿提取后,再用酸碱滴定法测定,此方法较繁琐,测定误差较大。   1 仪器与试药   仪器:依利特P230系列HPLC仪;UV230检测器。EC2000工作站。试药:胍西替柳片(大连弘丰制

高效液相色谱法测定酰胺类药物及其制剂的含量

药典收载的对乙酰氨基酚的泡片、注射液滴剂、凝胶、盐酸利多卡因的原料注射液、胶浆以及盐配布比卡因注射液的含量采用此法测定含量。

高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量

【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色谱柱:Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:25 ℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:210 nm。结果 苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷

高效液相色谱法测定咖啡中的咖啡因含量

一、目的要求1.理解反相色谱的原理和应用。2.掌握标准曲线定量法。二、原理高效液相色谱的分离原理:见理论课教材高效液相色谱的定性与定量:见理论课教材高效液相色谱的仪器:见理论课教材咖啡因又称咖啡碱,属黄嘌呤衍生物,化学名称为1, 3, 7-三甲基黄嘌呤,可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。它能兴奋

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30 ℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.

高效液相色谱仪检测固体废物中的多环芳烃

高效液相色谱仪检测固体废物中的多环芳烃    一、本方法适用于测定固体废物中的多环芳烃,如:苊、苊、蒽、苯并(a)蒽、苯并(a)芘、苯并(b)荧蒽、苯并(GHI)苝、苯并(k)荧蒽、二苯并(ah)蒽、荧蒽、茚并(1,2,3-cd)芘,萘、菲、芘等。    二、该方法为高效液相色谱仪(HPLC)检测多

细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒

  细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒   产品说明书(中文版)   主要用途   细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂是一种旨在通过高氯酸酸性处理,碱性中和后,在高效液相色谱仪和紫外光度仪下(254nm波长)检测分析,分离出

高效液相色谱法含量测定峰面积在什么范围

对峰面积范围没有要求。1、只要能满足S/N=10(峰高是基线噪声的10倍,就能满足定量要求)2、检测浓度在线性范围内。

高效液相色谱法测定红霉素眼膏的含量的探讨

  红霉素眼膏系由红霉素和眼膏基质加工制成的外用抗菌素,是目前临床常用于沙眼、结膜炎、角膜炎、眼脸缘炎及眼外部感染。中国药典2000年版采用抗生素微生物检定法测定其含量,该方法周期长,操作繁琐,影响因素较多。本文介绍的高效液相色谱法,采用优化的色谱条件,使红霉素眼膏的含量测定操作简便,专属性高,重现

高效液相色谱法用于食品中色素的检测

根据2015年食品安全的检测标准,人工合成的食用色素属于被国家严格管控的食品安全范畴。但由于价格低且效果好,很多超国家标准的人工合成食用色素大量出现,因而需要重视对此类色素的检测。高效液相色谱法能快速测定天然色素、人工色素,操作简单且效率较高。目前,很多学者采用 C18 柱分离梯度洗脱系统同时测量柠

高效液相色谱法检测食品中的苏丹染料

1、范围本标准适用于食品中苏丹红染料。本标准规定了食品中苏丹红I、苏丹红II、苏丹红III、苏丹红IV的高效液相色谱测定方法。该方法的检测限:苏丹红i、苏丹红ii、苏丹红iii、苏丹红iv均为10微克/千克。2、术语和定义苏丹红:属于偶氮系列化学合成染料。3、方法要点样品萃取用溶剂,固相萃取纯化通过

液相色谱法检测鲍鱼中糖原含量

糖原又称动物淀粉,作为主要能量贮藏形式,鲍鱼中糖原含量较高,并具有调和浸出物成分的风味,增加浓厚感,使之产生特有风味的作用,鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关;当受到外界刺激时,鲜活鲍鱼的糖原极易水解,因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。鲍鱼中糖原的定量测定对于鲍鱼风味品质质量评价体系的建立具有重要

液相色谱法检测鲍鱼中糖原含量

 糖原又称动物淀粉,作为主要能量贮藏形式,鲍鱼中糖原含量较高,并具有调和浸出物成分的风味,增加浓厚感,使之产生特有风味的作用,鲍鱼的风味品质与糖原含量呈正相关;当受到外界刺激时,鲜活鲍鱼的糖原极易水解,因而糖原含量可作为评价鲍鱼鲜度的指标。鲍鱼中糖原的定量测定对于鲍鱼风味品质质量评价体系的建立具有重

高效液相色谱法检测表面活性剂中聚乙二醇的含量

一、范围    本标准规定了用高效液相色谱法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇(PEG)的方法该标准适用于测定聚乙氧基化脂肪醇和聚乙氧基化烷基酚中聚乙二醇的含量。    二、原理    采用c18硅胶键合相色谱柱,以纯甲醇或甲醇/水混合溶剂为流动相,采用反相高效液相色谱法分离醇醚类非离

黄曲霉毒素高效液相色谱法检测

  HPLC具有高分辨率,分析时间较短等优点。它的原理是样品溶液中欲分离的几种化合物在流动相和固定相之间有不同的分配量,从而达到分离的目的。AF经柱后电化学衍生化后,能发射特征性荧光,被荧光检测器捕获后而得到检测,最后经化学工作站处理数据。这一检测方法,将化学分析试验与领先的计算机技术结合,使自动化

高效液相色谱法检测器有哪些

高效液相色谱法最常用的检测器为紫外检测器,包括二极管阵列检测器,其他常见的检测器有荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、电化学检测器和质谱检测器等。紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器,其响应值不仅与供试品溶液的浓度有关,还与化合物的结构有关;蒸发光散射检测器和示差折光检测器为通用型检测器

甜味剂检测方法——高效液相色谱法

高效液相色谱法是检测食品中甜味剂常用的方法之一。在我国的食品卫生检验方法汇编中GB/T 5009140-2003饮料中乙酰磺胺酸钾的测定和GB/T 500928-2016食品中糖精钠的测定第一法都是采用液相色谱法检测的。目前已经开展了用紫外吸收检测器、二极管阵列检测器、示差折光检测器和蒸发散射检测器

高效液相色谱法青检测青蒿素

青蒿素是从中药黄花蒿中分离的具有抗恶性疟疾激励的一种化合物,呈无色针状结晶。黄花蒿(Artemisia annua Linn)为中国传统中草药。其有效成分—青蒿素具有良好的抗疟效果。目前青蒿素用于疟疾防治的价值已被人类认识和接受,世界卫生组织已把青蒿素的复方制剂列为国际上防治疟疾的首选药物。

高效液相色谱法测定中药洗剂中苦参碱的含量

苦参总生物碱中含有苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱等生物碱类成分,苦参碱的含量测定有报道用气相色谱法、高效液相色谱法(HPLC),但样品处理方法较复杂。2006年采用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于妇得康洗剂的质量控制。 1、仪器和试药 高效液相色谱LC-6A

高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量

硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法,为了更好地控制药品质量,本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。 1、仪器与试剂 SSISPC3000高效液相色谱仪;梅特勒百万分之一天平(AG135)。硫磺霜本院自制制剂

高效液相色谱法测定人参渣中人参多糖的含量

人参,别名为山参、园参,为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根,其叶也入药,称为参叶。我国是世界上人参生产大国,其产量占全世界的60%,种植地主要分布于我国东北各省,辽宁、吉林有大量栽培,近年河北、山西、陕西、甘肃、宁夏、湖北等省区也有种植[1]。作为我国特产

高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚的含量

  硫磺霜由间苯二酚、升华硫、甘油等成分组成。主要用于治疗体癣、脂溢性皮炎等。原标准中无间苯二酚的含量测定方法,为了更好地控制药品质量,本实验建立了高效液相色谱法测定硫磺霜中间苯二酚含量的新方法。   1、仪器与试剂   SSISPC3000高效液相色谱仪;梅特勒百万分之一天平(AG13

如何正确的进行液相色谱法的含量检测

要得到准确可靠的HPLC定量结果你需要:1.有准确可靠的标准品来源和正确的配制过程。2.正确样品的前处理比仪器参数的设置更为重要,消除被测组分可能存在的干扰物。3.有合适分离度的柱子,确保被测组分可以完全分离。4.选择合适的流动相,采用等度洗脱还是梯度洗脱看被测组分间的分离效果。5.确保仪器的有良好

草莓中乙草胺农药含量检测(一)

4月25日,央视财经频道《是真的吗》栏目播出了“央视记者买8份草莓经检测均含致癌农药”的相关讯息。据报道,最近网上流言说,草莓农药残留普遍。央视财经记者随机在北京不同的草莓出售地点购买了8份草莓样品并送到北京农学院进行检测。经检测,百菌清农药残留全部合格。而乙草胺则高出欧盟标准至少1倍。乙草胺是一种

草莓中乙草胺农药含量检测(二)

 3.2 色谱条件       离子源:四级杆离子源;质量扫描范围mPz :50 - 650amu;电离方式:EI ;电子能源: 70ev ;接口温度: 280℃;离子源温度: 230℃;四极杆温度:150℃。3.3 定性测定进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准品相一致,并且在扣除背景后

有内标物时高效液相色谱法中如何计算含量

可以利用峰面积与内标物的峰面积进行换算,也可以做标准曲线方程,带入后换算建议楼主参看2010版药典附录高效液相色谱法或相关书籍的理论部分。

高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量

甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C

高效液相色谱法

首先保留时间与标准峰要完全一致,你可以通过加标的方式来确认,加标浓度大致与目标响应相当,若加的标准峰与目标物完全重叠,则可认为是单个组分,若出现肩峰,则表明有杂峰。如果是DAD检测器,可以通过光谱图来识别,一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能,绿区越大表明峰越纯。当然你自己也可以看,因为峰是短