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正相和负相取决于固定相的极性高于流动相的极性。如果反流动相的极性高于固定相的极性，则称之为反相。流动相的极性低于固定相的极性，称之为正相。看看色谱柱的固定相填料是什么？正相色谱使用极性固定相（如聚乙二醇、氨基和腈键合相）；流动相是相对非极性的疏水溶剂（烷烃，如正己烷和环己烷）。经常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃和氯仿来调节组分的保留时间,它常用于分离中等极性和强极性化合物(如酚类,胺类,羰基和氨基酸等)。非极性固定相（如C18和C8）通常用于反相色谱。流动相是水或缓冲溶液。经常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃和其他与水混溶的有机溶剂来调节保留时间。适用于分离非极性和极性较小的化合物 粉末冶金广泛应用于现代液相色谱。据统计，它约占高效液相色谱总应用的80％。......阅读全文
液相色谱仪开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱仪，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱仪(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱仪的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速
气相色谱仪与液相色谱仪到底有何区别？气相色谱仪采用气相色谱法，在这里不做具体介绍，大家不明白可以百度一下气相色谱法。液相色谱仪采用液相色谱法，这里是特指一种用液体作为流动相的色谱分离分析方法。液相色谱仪与气相色谱仪的区别在于三点：分析对象、流动相差别、操作条件差别。HP-LC系列液相色谱仪：适于溶解
高效液相色谱分析法(HPLC)，它的基本概念及理论基础(如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等)，与气相色谱是一致的，但又有不同之处：高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结为以下几点。(1)进样方式的不同，高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热l气化或裂解。(2)流动相的不同，在
液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 液相色谱法： 特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。它在经典色谱理论的基础上
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。关于色谱柱的安装、维护、保存以及由色谱柱导致的这样那样的色谱故障也是一门学问。 色谱柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 步骤/方法：
在高效液相色谱仪分析过程中，缓冲液是不可或缺的，因为要用它来调节流动相的pH值，缓冲盐使用不当，后果可是吃不了兜着走。比如说，液相色谱仪的色谱柱压升高、柱效下降、保留时间异常等等不良影响： （1）柱压升高； 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，
在液相色谱仪分析过程中，缓冲液是不可或缺的，因为要用它来调节流动相的pH值，缓冲盐使用不当，后果可是吃不了兜着走。比如说，液相色谱仪的色谱柱压升高、柱效下降、保留时间异常等等不良影响：（1）柱压升高；原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相传质，引起柱压升高。（
HPLC高效液相色谱仪，LC液相色谱仪，GC气相色谱仪。 一、HPLC与LC的区别 两者主要区别在于固定相差别，输液设备和检测手段。 1、LC：仅作为一种分离手段； ①柱内径1~3cm，固定相粒径>100μm且不均匀； ②常压
摘要:目前，高效液相色谱法（HPLC）作为化学分离分析的一种重要手段得到广泛应用。综述了高效液相色谱技术在食品中的农兽药成分残留、添加剂、霉菌毒素及其他食品营养成分分析中的应用。 民以食为天，食以安为先。温饱问题得以解决、物质文明极大丰富的今天，食品质量安全问题已然成为全社会关注的
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号