我国科学家研制外泌体靶向缓释微球生物支架
西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合，同时精确控制其缓释时间的世界难题， 成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架，为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽固疾病的治疗，开辟出一条新的解决方案和治疗手段。 外泌体是细胞分泌的囊泡，直径大小约为 30—150nm，可以作为细胞间的通讯载体，在人体内发挥着重要的作用。人体内的所有细胞，都可以分泌外泌体，广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液及乳汁中。1983 年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现，1987 年约翰斯通将其命名为 “外泌体”，30 多年间，各国科学家先后探讨其生物学机理和临床应用潜能，但一直没有攻克外泌体与微球结合同时精确控制其缓释时间的难题。 西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队针对这一世界生物材料学难题，利用其ZL技术，研制出了专门针对外泌体靶向缓释微球生物支架，打破了现有世界医疗格局，科技查新显示其为这一领域内的世界首创......阅读全文
2018外泌体技术与应用论坛
外泌体是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体，可以从多种体液中分离。外泌体含有与其来源细胞相类似的细胞因子、生长因子等蛋白质，以及脂质、编码或非编码RNA等生物活性物质。除了用于疾病诊断外，外泌体还具有抗肿瘤免疫，诱导肿瘤免疫逃逸、促进肿瘤血管新生和肿瘤转移等生理功能。随着相关技术快速发展，
2016年外泌体研究进展
外泌体是一种存在于细胞外的多囊泡体，可通过细胞内吞泡膜向内凹陷形成多泡内涵体，内涵体与细胞膜融合后释放其中的小囊泡。外泌体的直径在40-110 nm之间，其中包含RNA、蛋白质、microRNA、DNA片段等多种物质，存在于血液、唾液、尿液、脑脊液和母乳等多种体液中。外泌体从发现至今已有30多年
外泌体是做什么的
外泌体（Exosomes）是一种双磷脂膜囊泡，含有蛋白、脂质及核酸等多种成分，是细胞外囊泡的一种。外泌体体积小，直径在40～200 nm,在透射电镜下具有典型的杯状结构。几乎所有的细胞都分泌外泌体，外泌体在细胞间的连接中发挥重要作用。01、外泌体的形成细胞发生内吞后，内陷的细胞膜形成数个小囊泡，小囊
外泌体的提纯方式有哪些
一、超速离心法，这是目前外泌体提取常用的方法 。此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足，电镜鉴定时发现外泌体聚集成块， 由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准，也有一些研究认为此种 方法得到的是微泡不是外泌体 。二、过滤离心， 这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性 ，但同样存在纯度不足的问题。
外泌体无创液体活检应用实例：外泌体表面蛋白检测用...
外泌体无创液体活检应用实例：外泌体表面蛋白检测用于肿瘤诊断 随着肿瘤研究的不断深入，肿瘤细胞特异性标志物已逐渐成为肿瘤诊断中必不可少的检测项目。常规的肿瘤标志物筛查可能需要进行组织活检，通过穿刺等方式取得病人活体样本。该方法需要确定病人的实体瘤位置，不方便应用于健康人群的疾病筛查，同时组织活检对
外泌体蛋白组学服务中外泌体提取方式介绍
外泌体作为机体天然信息传递的载体在细胞间通信中发挥着重要作用，其频繁穿梭于细胞之间，为细胞之间的通信提供了桥梁，成为疾病标志物、疾病机理、药物开发等研究的创新热点。由于蛋白质是外泌体的重要组成成分，研究发现外泌体蛋白不仅影响细胞的生理状态，而且还与多种疾病的发生与发展密切相关，分析外泌体蛋白组成有助
外泌体微泡非特异性标志物总结分析
外泌体微泡作为细胞间信号传导的重要媒介，越来越多的研究揭示其作为重大疾病生物标志物的临床价值。当前外泌体微泡快速，高通量，多参数的主流分析方法仍为流式分析法。流式分析法主要依赖散射光或者荧光设定分析阈值，划门分析。然而由于外泌体微泡体积远小于细胞，散射光信号弱，传统流式散射光检测灵敏度低，需借助荧光
101bio外泌体提取试剂盒在获得极低白蛋白含量的外泌体...
101bio外泌体提取试剂盒在获得极低白蛋白含量的外泌体中的应用外泌体（Exosomes）是大多数正常细胞和病变细胞都能够分泌的一种细胞外囊泡，粒子直径大约在30-150nm之间。外泌体广泛存在于血浆、乳液、尿液、唾液等体液中，并可携带母细胞中的多种蛋白、脂类、DNA、RNA等物质，参与细胞通讯、细
牛奶外泌体用于靶向载药研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454860.shtm 牛奶作为一种天然、营养丰富的饮品，与人们生活联系密切。其作为大规模生产外泌体的来源，不仅产量丰富、易于获得，而且安全、半衰期长，具有低免疫原性和高生物相容性；作为载药体系，牛奶外
我国首个国产靶向药物洗脱支架获准上市
一个医学专科的兴盛，不仅取决于基础研究水平、临床诊疗水平，还要看该专科相关的医疗工业制造水平。中国介入心脏病学始于上世纪80年代，我国首例经皮冠状动脉腔内血管成形术(Percutaneous fransluminal coronary angioplasty，PTCA)于1983年在苏州
细胞外囊泡（细胞微粒、外泌体）检测新趋势
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡是细胞激活、损伤或凋
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般是通过细胞质
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
简介人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般
当外泌体遇上环状RNA（七）
（3）circPACRGL作为海绵分子结合miR-142-3p和miR-506-3p作者使用生物信息学数据库预测发现circPACRGL同时具有miR-142-3p和miR-506-3p的结合位点，双荧光素酶报告实验检测也证实miR-142-3p和miR-506-3p可与circPACRGL直接结合
外泌体、CTC、ctDNA技术对比分析
摘要：由于外泌体在肿瘤等疾病的基础研究、转化应用和诊断治疗中展现出的巨大潜力而备受瞩目。在发展精准医疗产业的背景下，如何建立相关领域的标准与规范，促进产学研结合，理性引导技术转化，需要来自于基础科研、临床、检验等领域的专家，以及监管部门的多方参与合作。为推动和促进国内外泌体特别是外泌体肿瘤标志物的研
2022外泌体研究与产业转化论坛
主办单位：药相荟 协办单位：Cytiva ; PALL ; Umibio时 间：2022年12月10-11日地 点：线上直播报告嘉宾：报名方式：联系我们：
当外泌体遇上环状RNA（二）
（4）circUHRF1通过miR-449c-5p相关途径来抑 制NK细胞功能作者利用生物信息学预测了14个miRNA，在NK-92细胞中进行circUHRF1-RIP以及qPCR，结果表明miR-449c-5p是NK-92细胞中一个与circUHRF1相互作用的miRNA。在NK-92细胞中进行抗
2020年自然研究热点外泌体研究
一、外泌体研究热度持续攀升 外泌体（exosome）是活细胞分泌的30-200nm的囊泡，在电镜下具有非常明显单层膜结构，通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体，
2020年自然研究热点外泌体研究
一、外泌体研究热度持续攀升 外泌体（exosome）是活细胞分泌的30-200nm的囊泡，在电镜下具有非常明显单层膜结构，通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体，
当外泌体遇上环状RNA（三）
2. 外泌体circSHKBP1通过调控miR-582-3p/HUR/VEGF过程以及抑 制HSP90降解来促进胃ai发展发表期刊：Molecular Cancer影响因子：15.302发表时间：2020.6.29文章链接：Exosomal circSHKBP1 promotes gastric
外泌体的应用——有机遇，也有挑战
外泌体作为疾病诊断标志物的潜在应用依赖于基于外泌体的药物递送系统的技术突破，要将其用于临床治疗，外泌体的大规模工业化生产面临很大的挑战。 外泌体（exosome）是细胞分泌囊泡（extracellular vesicles）的一种亚型，存在于生物体液中，并参与多种生理和病理过程。外泌体被认为是
外泌体粒径大小的范围是多少
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。 多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外
当外泌体遇上环状RNA（四）
（3）GC来源的外泌体circSHKBP1在体外能促进GC细胞的增殖、迁移和侵袭为了探索circSHKBP1是否影响GC细胞的生物学过程，分析了circSHKBP1在4种人GC细胞系（BGC823、HGC27、AGS和MGC803）和正常胃上皮细胞系GES1中的表达水平。结果表明，circSHKBP
当外泌体遇上环状RNA（六）
3. 外泌体circPACRGL通过miR-142-3p/miR-506-3p- TGF- cm1过程驱动大肠ai的恶化发表期刊：Molecular Cancer影响因子：15.302发表时间：2020.7.27文章链接：Exosomal circPACRGL promotes progressio
当外泌体遇上环状RNA（一）
文章导读外泌体是细胞分泌的大小为30-200nm的盘状囊泡，它在人体体液中分布广 泛。2013年，科学家通过研究外泌体细胞囊泡调控机制获得诺贝尔奖，这使外泌体开始被广 泛关注，随着研究的深入，人们发现外泌体可作为细胞间信息交流的桥梁，在细胞间往来穿梭进行信息传递。另外，外泌体与疾病的发生尤其
当外泌体遇上环状RNA（五）
（6）circSHKBP1直接HSP90相互作用并抑 制其降解在HGC27细胞中用circSHKBP1探针的RNA pull-down和蛋白质谱结果显示两个差异表达蛋白HSP90β和HSP90α（HSP90的异构体）在过表达circSHKBP1的GC细胞中富集。RIP实验显示，circSHKBP1能
张川/洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡，靶向递送siRNA，治疗干眼症
核酸疗法已成为下一代药物的一个关键类别，在最近的新冠大流行期间经历了快速发展。尽管在疫苗和肝病治疗方面取得了显著成功，但开发组织特异性核酸药物递送系统以拓宽其应用范围的迫切需求仍然存在。为了实现这一目标，许多研究直接对传统的递送系统（例如病毒载体、LNP，以及基于聚合物的载体）进行了修改，以实现
外泌体制备方法的优化新思路:外泌体释放受mTORC1调节
外泌体（Exosome）是由多种类型的细胞释放到细胞外的小型膜结合囊泡。 这些纳米大小的囊泡携带蛋白质，mRNA和miRNA，并参与了废物清理和细胞间通讯的过程。本研究发现，外泌体释放导致的细胞膜和蛋白质含量的损失，受到了雷帕霉素复合物1（mTORC1）负向调节。 在细胞和动物模型中的研究发
首次设计功能化外泌体，高效靶向治疗癌症
华中科技大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为“Designer Exosomes for Active Targeted Chemo Photothermal Synergistic Tumor Therapy”，设计了功能化外泌体将光热治疗与化疗结合高效靶向治疗癌症，这首次提出了通过化学