张川／洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡，靶向递送siRNA，治疗干眼症
核酸疗法已成为下一代药物的一个关键类别，在最近的新冠大流行期间经历了快速发展。尽管在疫苗和肝病治疗方面取得了显著成功，但开发组织特异性核酸药物递送系统以拓宽其应用范围的迫切需求仍然存在。为了实现这一目标，许多研究直接对传统的递送系统（例如病毒载体、LNP，以及基于聚合物的载体）进行了修改，以实现肝外核酸递送。然而，每一种方法都有其各自的优点和局限性。因此，人们投入了大量精力开发新型递送载体，以实现更高的递送效率、特异性和安全性。 外泌体是一种具有良好生物相容性和归巢能力的内源性细胞外囊泡，被认为是负载siRNA进行治疗的理想载体。然而，现有的将siRNA加载到外泌体中的策略通常无法有效封装，并且可能破坏外泌体的完整性。 近日，上海交通大学张川教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师团队合作，在 Advanced Materials 期刊发表了题为：Membrane Fusion-Mediated Loading......阅读全文
细胞外囊泡（细胞微粒、外泌体）检测（二）
（2）ZL的折射率校正功能利用流式细胞仪进行细胞外囊泡检测往往需要使用标准微球（microspheres）来校正和设门（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），国际血栓与止血协会和标准化委员会（ISTH SSC）推荐用于循环微粒（微囊
细胞外囊泡（细胞微粒、外泌体）检测（一）
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡是细胞激活
张川/洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡，靶向递送siRNA，治疗干眼症
核酸疗法已成为下一代药物的一个关键类别，在最近的新冠大流行期间经历了快速发展。尽管在疫苗和肝病治疗方面取得了显著成功，但开发组织特异性核酸药物递送系统以拓宽其应用范围的迫切需求仍然存在。为了实现这一目标，许多研究直接对传统的递送系统（例如病毒载体、LNP，以及基于聚合物的载体）进行了修改，以实现
细胞外泌体/微囊泡解析专题（三）
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
细胞外泌体/微囊泡解析专题（一）
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
细胞外囊泡（细胞微粒、外泌体）检测新趋势
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡是细胞激活、损伤或凋
使用CytoFLEX流式细胞仪检测囊泡/外泌体
囊泡/外泌体天然存在于体液中，并稳定携带了一些重要的信号分子。囊泡/外泌体相关功能的研究已经成为研究热点，并有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。通常，因流式细胞仪无法检测低于 250nm 的颗粒，因而并不是检测囊泡/外泌体微颗粒的最佳选择。而贝克曼库尔特公司的 CytoFLEX 流式细胞仪的问世，为
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般是通过细胞质
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
简介人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般
探究分泌和摄取用于细胞间通讯的外泌体和其他胞外囊泡
尽管在20世纪60年代后期首次描述了在哺乳动物组织或液体中，有囊泡在细胞周围存在，但是直到2011年才提出通用术语“胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）”来定义所有的由脂质双层包围的胞外结构，如图1所示。在1980年代，人们描述了EV可以通过质膜向外出芽或通过细胞内内吞
纳米级流式细胞仪在细胞外泌体、微囊泡研究中的应用
外泌体是一种纳米级囊泡，几乎所有类型的细胞，包括癌细胞都可以释放外泌体。作为细胞间通讯的重要介质，外泌体介导了蛋白质和遗传物质的交换，越来越多的证据表明，宿主细胞或癌细胞分泌的外泌体参与了肿瘤发生，生长，侵袭和转移。并且免疫细胞和癌细胞自身通过外泌体进行通讯在调节肿瘤免疫中发挥了双重作用。近年来的研
细胞外囊泡的检测方法
外泌体具有磷脂双分子膜结构，导致其沉降系数和蛋白质聚集体有着很大的不同。而且外泌体膜表面存在特异性膜蛋白如CD9和CD81，前者被证实和肿瘤迁移有关，后者与丙型肝炎病毒的侵染有关。而因为外泌体具有这些显著的易分离的特点，我们可以通过密度梯度离心，亲和层析等方法对外泌体进行分离和纯化。细胞外囊泡的检测
什么是外泌体？
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
外泌体来自哪里
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形
外泌体是什么
外泌体于1983年首次被发现，是由于细胞膜内吞形成内体，内体限制膜发生多处凹陷，向内出芽形成微囊泡，从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径，对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
神秘的外泌体
随着测序技术的不断发展，癌症的体液活检技术逐渐壮大。体液活检，顾名思义，是通过人体的体液（血液、尿液等）检测诊断疾病的一种技术。由于体液活检便捷而不失精准，被《麻省理工大学科技评论》评选为"2015十大突破"之一。摩根大通甚至认为癌症的体液活检是一个千亿美元级的大市场。 体液活检目前检测的
外泌体是什么？外泌体(Exosome)研究正确打开方式
外泌体曾经被认为是细胞卸载废物的一种方式，在过去的十年中，我们对外泌体的看法发生了巨大变化。我们已经开始认识到，外泌体是从细胞中释放出来的，通过其RNA，蛋白质，脂质和DNA的载体充当信号载体和组织重塑者。参与癌症，炎症，免疫，中枢神经系统功能，心脏细胞功能。外泌体在这些基本生物过程中的作用，它们作
细胞外泌体是什么
外泌体——是一类有细胞释放的细胞外囊泡。外泌体的特点见正文。细胞外囊泡——简称EV，是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡结构统称，这些囊泡的直径可以从30、40nm到8、9um。细胞外囊泡有不同的亚群，而目前研究最火热的是外泌体这个亚群。然而由于目前很难纯化到非常纯的外泌体亚群，人们纯化到的通常是直径
外泌体速通手册
01 应用 鉴于外泌体介导的疾病发病机制的证据越来越多，至少有四种策略可用于影响外泌体驱动的疾病，涉及抑制外泌体功能的各个方面。这些策略包括它们的产生，释放，细胞摄取或靶向促发疾病的特定外泌体组分。抑制外泌体介导的发病机制在癌症中具有原型相关性，其中外泌体与肿瘤发生和肿瘤相关病理学的许多方面密切相关
外泌体研究深度剖析
一申请国自然没保障，外泌体来助攻 2018年国自然申请马上就要展开，科研界一年一度的压轴大戏又要上演。中了国自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服过大年；没有中，那可能意味着接下来又是紧衣缩食的一年。在这里云序小编先衷心的祝福各位老师2018新年快乐，开春申请的基金都能中，所有的实验都成功
外泌体微泡非特异性标志物总结分析
外泌体微泡作为细胞间信号传导的重要媒介，越来越多的研究揭示其作为重大疾病生物标志物的临床价值。当前外泌体微泡快速，高通量，多参数的主流分析方法仍为流式分析法。流式分析法主要依赖散射光或者荧光设定分析阈值，划门分析。然而由于外泌体微泡体积远小于细胞，散射光信号弱，传统流式散射光检测灵敏度低，需借助荧光
干细胞来源的小细胞外囊泡
Sci Trans Med:间充质干细胞来源的小细胞外囊泡可促进心肌梗死后的血管生成 干细胞来源的小细胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促进心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成，但是导致这些效果的sEV成分以及工程
cpe外泌体和普通细胞中外泌体的区别
众所周知，所有的细胞中都含有外泌体，外泌体是一种小分子成分，应用于护肤品中可以直接进到皮肤内部进行作用，像对皮肤进行修护、将携带的营养物质输送到每一个细胞处、提升内源细胞的huo力等。而cpe外泌体与普通的外泌体区别在于它具有准确发现受损细胞的能力，大大增快了救援细胞的速度，提高解决皮肤衰老问题的效
外泌体研究深度剖析（一）
一申请国自然没保障，外泌体来助攻2018年国自然申请马上就要展开，科研界一年一度的压轴大戏又要上演。中了国自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服过大年；没有中，那可能意味着接下来又是紧衣缩食的一年。在这里云序小编先衷心的祝福各位老师2018新年快乐，开春申请的基金都能中，所有的实验都成功，想发的文章
外泌体研究深度剖析（二）
案例2：外泌体lncRNA促进肾癌肿瘤细胞耐药性肿瘤学顶级期刊Cancer Cell（IF：27.409）发表文章，阐述了疾病相关lncRNA参与肾癌耐药性及通过外泌体传播的生理机制，将外泌体lncRNA的研究又一次带到了大众视野中。首先作者通过高通量手段检测了野生型细胞和耐药型细胞中差异表达的
外泌体提取技术常见FAQ
1.外泌体鉴定的方法有哪些？1）透射电子显微镜（TEM）。2）Nanosight粒径分析（NTA）。3）Western blot鉴定。2.纳米流式可以提供哪些检测服务？ 1）纳米流式可以作为普通 NTA，检测外泌体的粒径和粒子浓度。 2）可以对外泌体进行标记后，通过激光进行荧光信号的激发，从而进行荧