袁必锋组发文：化学衍生质谱技术在核酸修饰中的应用
除了经典碱基外，核酸(DNA和RNA)中还包含许多化学修饰碱基。迄今为止，已经在核酸中鉴定了150多种化学修饰。这些修饰不会改变核酸的序列，但会改变其结构和生化特性，最终调节基因的时空表达。随着研究的日益深入，研究者发现核酸修饰对遗传、生长和疾病发生等方面有重要影响。阐明这些修饰的功能可以促进对生命体生理调控机制的深入认识和理解。 核酸修饰在体内的丰度通常极低，因此，高灵敏和特异的检测方法对于剖析这些修饰的功能至关重要。质谱因具有高的灵敏度和选择性已成为最突出的核酸修饰分析技术之一。然而，直接质谱分析对低丰度的核酸修饰的鉴定和分析仍存在一些不足。 化学衍生能够改变分析物的化学和物理性质，与质谱分析相结合可改善分析对象的色谱分离和提高电喷雾电离质谱分析过程中的电离效率，最终提高分析物的检测性能。化学衍生与质谱分析相结合对内源性低丰度的修饰核酸展现出很好的分析能力。在过去几年中，化学衍生与质谱分析相结合的策略很大程度上改善了......阅读全文
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
电喷雾电离质谱仪分类
电喷雾电离质谱仪分类有多种。1、按分析目的可分：化验室电喷雾电离质谱仪和工业电喷雾电离质谱仪。2、按质量分析器的工作状态可分：电喷雾电离静态质谱仪和电喷雾电离动态质谱仪。3、按质量分析器的工作原理可分：电喷雾电离四极杆质谱仪和电喷雾电离傅里叶变换质谱仪等。4、按联用方式可分：电喷雾电离液质联用仪电喷
电喷雾电离质谱仪分类方法
电喷雾电离质谱仪分类有多种。1、按分析目的可分：化验室电喷雾电离质谱仪和工业电喷雾电离质谱仪。2、按质量分析器的工作状态可分：电喷雾电离静态质谱仪和电喷雾电离动态质谱仪。3、按质量分析器的工作原理可分：电喷雾电离四极杆质谱仪和电喷雾电离傅里叶变换质谱仪等。4、按联用方式可分：电喷雾电离液质联用仪电喷
电喷雾电离质谱原理
电喷雾电离质谱是确定化合物分子量及分子式的一种质谱分析方法。质谱所带离子源为电喷雾离子源，喷雾器顶端施加一个电场给微滴提供净电荷；在高电场下，液滴表面产生高的电应力，使表面被破坏产生微滴；荷电微滴中溶剂的蒸发；微滴表面的离子“蒸发”到气相中，进入质谱仪。为了降低微滴的表面能，加热至200~250
核酸的修饰酶
The restriction/modification system in bacteria is a small-scale immune systemfor protection from infection by foreign DNA. W. Arber and S. Linn (1969
电喷雾解吸电离技术的介绍
2004 年，Cooks 等报道了基于电喷雾解吸电离（DESI）对固体表面进行非破坏性检测的新型质谱分析方法。 电喷雾产生的带电液滴及离子直接打到被分析物的表面，吸附在表面的待测物 受到带电离子的撞击从表面解吸出来并被电离，然后通过质谱仪的采样锥进入质量分析器，获得的质谱图与常规电喷雾质谱图
电喷雾电离和大气压化学电离接口的选择
电喷雾电离（ESI）和大气压化学电离（APCI）在实际应用中表现出它们各自的优势和弱点。这使得ESI和APCI成为了两个相互补充的分析手段。概括地说，ESI适合于中等极性到强极性的化合物分子，特别是那些在溶液中能预先形成离子的化合物和可以获得多个质子的大分子（蛋白质）。只要有相对强的极性，ESI对小
电喷雾萃取电离技术的相关介绍
实验在商品化ESI离子源上进行，气体样品由鞘气入口引入，与电喷雾产生的带电液滴及离子碰撞，待测物分子被萃取并离子化后，由毛细管引入质谱仪。因其别具匠心的设计和优异的性能，使得 EESI-MS 不仅具有质谱特有的高灵敏度和高特异性，而且能够承受各种形态的样品，而且不需要进行样品收集和分离，能够对生
袁必锋组发文：化学衍生质谱技术在核酸修饰中的应用
除了经典碱基外，核酸(DNA和RNA)中还包含许多化学修饰碱基。迄今为止，已经在核酸中鉴定了150多种化学修饰。这些修饰不会改变核酸的序列，但会改变其结构和生化特性，最终调节基因的时空表达。随着研究的日益深入，研究者发现核酸修饰对遗传、生长和疾病发生等方面有重要影响。阐明这些修饰的功能可以促进对
无需样品处理实时成像——电喷雾电离技术
一般质谱成像方法由于体积庞大，重量重，需要冗长的样品准备阶段，因此，并不适用于即时成像（bed side applications），比如，要帮助外科医生进行实时的肿瘤边界成像监控，那么就要寻找新的方法了。一种称为电喷雾电离技术（desorption electrospray ionizat
质谱成像的方法电喷雾电离技术
一般质谱成像方法由于体积庞大，重量重，需要冗长的样品准备阶段，因此并不适用于即时成像（bedside applications），比如说要帮助外科医生进行实时的肿瘤边界成像监控，那么就要寻找新的方法了。 一种称为电喷雾电离技术（desorption electrospray ionizatio
质谱分析技术电喷雾电离的原理
喷雾器顶端施加一个电场给微滴提供净电荷；在高电场下，液滴表面产生高的电应力，使表面被破坏产生微滴；荷电微滴中溶剂的蒸发；微滴表面的离子“蒸发”到气相中，进入质谱仪。为了降低微滴的表面能，加热至200～250℃，可使喷雾效率提高。FAB-MS 可以显示碎片离子，但只能产生单电荷离子，因此不适用于分
色谱法分离酿酒过程中被修饰的麦芽蛋白
酿造几乎是一个尽人皆知的简单过程，看过张艺谋《红高粱》的观众一定会对影片中所描绘的家庭式酿酒作坊中几十号人汗流浃背、忙碌穿梭的镜头记忆忧新。但家庭酿造与商业酿造有明显不同，前者中使用了麦精（malt extract）。工业生产中，酿酒师常常自己提取粮谷，以便能够对发芽（malting）过程进行控制。
蛋白质组学主要包括哪些分析技术及各自特点
双向凝胶电泳 双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。由于双向电泳技术在蛋白质组与医学研究中所处的重要位置，它可用于蛋白质转录及转录后修饰研究，蛋白质组的比较和蛋白质间的相互作用，
蛋白质组学主要包括哪些分析技术及各自特点
双向凝胶电泳 双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。由于双向电泳技术在蛋白质组与医学研究中所处的重要位置，它可用于蛋白质转录及转录后修饰研究，蛋白质组的比较和蛋白质间的相互作用，
核酸提取分离方法
核酸提取分离方法核酸提取分为传统方法和商业化试剂抽提。传统的方法一般会采用酚/氯仿抽提及乙醇沉淀来提取核酸。商业化试剂盒方法提取核酸，比较经典的是采用离心柱法，将硅胶膜固定在离心管中，通过离心力或者负压让液体通过硅胶膜，核酸就留在膜上。在经过洗涤、洗脱的步骤得到核酸。商业化试剂盒的应用还能避免试剂污
核酸的分离方法
核酸（nucleic acid）是遗传信息的携带者,是基因表达的物质基础.无论是进行核酸结构还是功能研究,首先需要对核酸进行分离和纯化.核酸样品质量将直接关系到实验的成败.核酸分离、纯化原则：1.保持核酸分子一级结构的完整性.因为遗传信息全部储存在一级结构之中,核酸的—级结构还决定其高级结构的形式以
核酸的分离方法
核酸（nucleic acid）是遗传信息的携带者,是基因表达的物质基础.无论是进行核酸结构还是功能研究,首先需要对核酸进行分离和纯化.核酸样品质量将直接关系到实验的成败.核酸分离、纯化原则：1.保持核酸分子一级结构的完整性.因为遗传信息全部储存在一级结构之中,核酸的—级结构还决定其高级结构的形式以
等电聚焦电泳色谱仪分离技术介绍（一）
等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定、连续和线性的pH梯度中进行分离。按pH梯度的形成原理不同可分为载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳和固相pH梯度等电聚焦电泳。一、载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳：1、理想的载体两性电解质应具备的条件：载体两性电解质是两性分子
等电聚焦电泳色谱仪分离技术介绍（二）
8、载体两性电解质pH值梯度不稳定的原因：阴极漂移是指在等电聚焦电泳中pH梯度的碱性端逐渐消失的过程。反之，如果其酸性端逐渐消失则称为阳极漂移。为了阐明等电聚焦电泳中pH值梯度不稳定的机制，提出了各种假说：（1）载体两性电解质向阴、阳极的等速电泳迁移。（2）在阴极因CO2的吸附而引起阴极液组分和浓度
色谱法概述（三）
第十一课 离子色谱法 离子色谱法 离子色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术测定溶液中 阴离子和阳离子的一种分析方法。离子色谱是液相色谱的一种。离子色谱是利用不同离子对固定相亲合力的差别来实现 分离的。离子色谱的固定相是离子交换树脂，离子交换树脂是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物。树脂核外是一层可离解的
便携式质谱快速检测技术再创新高，中国检科院首席专家团队新突破
中国检科院首席专家马强研究员团队在小型便携式质谱快速检测技术研究领域取得新进展，研究团队将小型便携式质谱与毛细管内微萃取、功能化核酸适配体探针、双阳离子型离子液体、原位电离等技术集成融合，实现了目标待测物的原位识别、高效萃取、亲和富集和快速检测。相关研究工作已在《Chemical Enginee
电色谱
电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。中文名：电色谱外文名：CEC（Capillary Electrochromatography）全 称：毛细管电色谱公认鼻祖：美国北卡大学的Jorgenson教授简介电色谱是化学学科的分析化学专业的色谱分析类中的一种新兴分析技术。全称为毛
核酸分离提取的原则
核酸分离提取的原则核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在。真核生物的染色体DNA为双链线性分子，原核生物的“染色体”、质粒及真核细胞器DNA为双链环状分子；有些嗜菌体DNA有时为单链环状分子，RNA分子在大多数生物体内均是单链线性分子，不同类型的RNA分子可以具有不同的
核酸的分离与纯化
从细胞中提取核酸后，仍混杂着蛋白质、多糖和各种大小分子核酸同类物。除去这些“杂质”的过程，也就是核酸提纯过程。在核酸的分离纯化时，为防止核酸大分子的变性降解，必须在0～4℃的低温条件下操作。核酸酶的水解作用，是过去制备具有活性核酸大分子的严重障碍，现普遍采用加入去污剂或加入EDTA、8-羟基喹啉、柠
核酸分离提取的原则
核酸分离提取的原则核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在。真核生物的染色体DNA为双链线性分子，原核生物的“染色体”、质粒及真核细胞器DNA为双链环状分子；有些嗜菌体DNA有时为单链环状分子，RNA分子在大多数生物体内均是单链线性分子，不同类型的RNA分子可以具有不同的
影响等电聚焦电泳色谱仪分离容量的因素
等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定、连续和线性的pH梯度中进行分离。等电聚焦是在电泳介质中放入载体两性电解质，当通以直流电时，载体两性电解质形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度，不同的蛋白质移动到其相当的等电点位置上，聚焦于一个狭窄区带中的过程。一、影响等电
芯片等电聚焦分离
芯片等电聚焦分离蛋白质的原理与常规毛细管等电聚焦基本相同，都是依据蛋白质的等电点(pI)不同而进行分离。Hofmann等首次将毛细管等应用于蛋白质分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等电聚焦模式分离厂牛血清白蛋白和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚物芯片，
头脑风暴－NCASI－2024“质谱多组学和空间成像”分享科研前沿
2024年11月9日-11日，由中国分析测试协会主办，四川大学承办，四川省分析测试学会协办的“首届分析科学与仪器大会（NCASI 2024）”在成都举办。本届大会的主题是“分析科学，创造未来”，聚焦产业发展、协同创新和技术革新三大篇章，围绕分析科学与仪器领域的发展，针对多个热点问题设置大会报告、