第二法溶解度的测定
9定义溶解度 solubility每百克样品经规定的溶解过程后，全部溶解的质量。10仪器和设备10.1离心管：50 mL,厚壁、硬质。10.2 烧杯：50mL。10.3离心机：转速同5.11。10.4 称量皿：直径50 mm～70 mm的铝皿或玻璃皿。11分析步骤11.1称取样品5g(准确至0.01g)于50 mL烧杯中，用38 mL25℃～30℃的水分数次将乳粉溶解于 50mL离心管中，加塞。11.2将离心管置于30℃水中保温5min,取出，振摇3 min。11.3置离心机中，以适当的转速离心10min,使不溶物沉淀。倾去上清液，并用棉栓擦净管壁。11.4再加入25℃～30℃的水38mL,加塞，上下振荡，使沉淀悬浮。11.5再置离心机中离心10min,倾去上清液，用棉栓仔细擦净管壁。11.6用少量水将沉淀冲洗入已知质量的称量皿中，先在沸水浴上将皿中水分蒸干，再移入100℃烘箱 中干燥至恒重(最后两次质量差不超过2 mg)。在重......阅读全文
水分测定卡式法和库伦法的区别在哪里
卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机化合物中水含量的测定，分卡尔费休容量法和库仑法两种方法；两种方法的大区别在于I2的来源不同，容量法中的I2来自于滴定试剂，而库仑法中I2则通过电解含I-离子的电解液产生，通过电解池的电量与I量是有着严格的定量关系的，因此库仑法有着更高的测量精度，它测定的速度与
速测卡法（纸片法）测定农药残留的分析步骤
①整体测定法 a.选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成0.5cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10mL缓冲溶液，振摇50次，静置2min以上。 b.取一片速测卡，用白色药片蘸取提取液，在37℃温度中放置10min，有条件时在恒温装置中放置，预反应后的药片表面必须保持湿润。
蛋白的生物活性测定方法（结晶紫法和MTT法）
结晶紫法活性测定1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个
色谱法外标法进行含量测定的方法介绍
外标法是《中国药典》(2010版)采用色谱法进行含量测定时最常用的方法。按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密取一定量,注入仪器,记录色谱图,测量对照品和供试品待测成分的峰面积(或峰高),按下式计算含量:【例1】HPLC外标法测定阿司匹林泡腾片含量。色谱条件与系统适用
溶出度测定法第三法（小杯法）测定方法
测定方法:测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使桨叶底部距溶出杯的内底部(15±2)mm。分别量取经脱气处理的溶出介质,置各溶出杯内,实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过1%(当品种项下规定需要使用沉降装置时,可将片剂或胶囊剂先装入规定的沉降装置内)。以下操作同第二法。取样位置应在桨叶顶端至液面的
血液的化学检验项目血红蛋白溶解度介绍
血红蛋白溶解度介绍： HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。含HbA或只含及少量HbF的红细胞则被酸洗脱，仅留下红细胞膜的空影。重型β-地中海贫血的血片与新生儿相似;轻型β-地中海贫血仅有少数伊红阳性红细胞，
有效增加难溶肽溶解度的3种方法
多肽广泛应用于医药，材料，染料等多种领域，多肽的溶解性也是关系实验室实验成功与否的重要因素。 一般来说，多肽的溶解性通常与整条肽链的氨基酸序列密切相关，通常整体显酸性的多肽溶解困难时可以加入适量的碱性溶液，而显碱性的多肽溶解困难时可以加入适量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基
有效增加难溶肽溶解度的3种方法
多肽广泛应用于医药，材料，染料等多种领域，多肽的溶解性也是关系实验室实验成功与否的重要因素。 一般来说，多肽的溶解性通常与整条肽链的氨基酸序列密切相关，通常整体显酸性的多肽溶解困难时可以加入适量的碱性溶液，而显碱性的多肽溶解困难时可以加入适量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基
有效增加难溶肽溶解度的3种方法
多肽广泛应用于医药，材料，染料等多种领域，多肽的溶解性也是关系实验室实验成功与否的重要因素。一般来说，多肽的溶解性通常与整条肽链的氨基酸序列密切相关，通常整体显酸性的多肽溶解困难时可以加入适量的碱性溶液，而显碱性的多肽溶解困难时可以加入适量的酸性溶液，序列中含有大量疏水性氨基酸或中性氨基酸时，难于直
高效液相色谱分析样品的溶解度选择
通常进行高效液相色谱分析是优先考虑的是样品不必进行预处理，就可经溶样来进行分析，因此样品在有机溶剂和水溶液中的相对溶解性是样品最重要的性质。 由于样品在有机溶剂中溶解度的大小，初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物，进而推断用非极性溶解剂戊烷、己烷、庚烷等，还是极性溶解剂二氯甲烷、氯仿、
为什么纯水溶解度会比自来水高些？
为什么纯水溶解度会比自来水高些？ 因为自来水中含有很多杂质，比如离子、颗粒物、有机物、细菌等，而纯水是经过反渗透处理后的水，含有的杂质会比自来水少得多，纯水的溶解度会比自来水高很多. 纯水也是有一定的去污能力的，它可以吸附更多些的杂质，可以溶解自来水溶解不了的一些物质，纯水更容易被人体所
药典委：溶解度测量指导原则标准草案公示
近日，国家药典委员会发布了《中国药典》溶解度测量指导原则的标准草案，并正式进入为期三个月的公示期，以广泛征求社会各界的意见和建议。该草案旨在确保溶解度测量的科学性、合理性和适用性，对药物制剂的质量控制和药物递送具有重要意义。 溶解度测量指导原则的标准草案内容： 定义与单位： 草案明确了“溶解
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度
（一）实验原理双缩脲法（Biuret法）和Folin―酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法（Lowry法）
（一）实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度
实验概要双缩脲法（Biuret法）和Folin―酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而
蛋白测定方法之Folin—酚试剂法（Lowry法）
（一）实验原理这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即Folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产
划格法附着力的测定
试片应以钢、马口铁、铝或玻璃为底材，且必须按ISO/R1514 ISO/2808的规定制备，将试片放置在有足够硬度的平板上，调好所用的刀具，1mm间距的多刃切割刀适用于涂膜厚度60um的试片，2mm的间距的多刃切割刀适用于涂膜厚度60-120um的试片，将刀与支撑柱垂直于试片平面（要时可调支撑柱）以
容量法水分测定仪的简介
该仪器采用卡尔-费休容量法、库仑法（卡氏电量法）测定样品中的水分，克服了卡尔-费休滴定法、容量法仪器的准确度低、电解液用量大、操作繁琐等缺点，是容量法水分测定仪的基础上加以改进、完善和提高，利用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术，测定 结果直接数字显示，外形结构新颖、轻便，容量法
离子谱法的测定原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中钠和钾、锂、钙和镁的测定。水样中阳离子Li+ ,Na+ ,NH4+,K+ ,Mg2+和Ca2+ ,随盐酸淋洗液进入阳离子分离柱,根据离子交换树脂对各阳离子的不同亲合程度进行分离。经分离后的各组分流经抑制系统,将强电解质的淋洗液转换为弱电解溶液,降低了背景电导。流经电导
泼尼松的测定—高效液相色谱法
方法名称泼尼松的测定—高效液相色谱法应用范围该方法采用高效液相色谱法测定泼尼松的含量。该方法适用泼尼松。方法原理供试品和内标均制成甲醇溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测泼尼松（C21H26O5）和内标乙酰苯胺的吸收值，计算出其含量。试剂1、甲醇2、水3、四
基因测定的方法单元化定位法
单元化定位法基因定位在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中，杂合二倍体细胞在有丝分裂时常随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型基因的染色体丢失了，那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外，通过体
原油含水测定仪的蒸馏法
XDGN型系列原油含水测定仪为组合一体式。由原由含水实验器多用稀释，烘干器，纯净水自动循环冷却器组成，完全满足了GB/T260-77，GB/T8929-88标准。1.该产品采用磁化破乳技术，使油水快速分离，达到快速测定的目的。2.因有封闭式磁力搅拌，破坏了高含水冲样突沸的条件，测定中能达到稳定蒸馏的
基因测定的方法直接观察法
直接观察法易位（见染色体畸变)使染色体上的基因改变连锁关系，所以易位可以用来进行基因定位。如果易位所涉及的染色体是可以被识别的，那就更有利于定位工作。如果在遗传学分析中发现某两个连锁群的连锁关系都发生了改变，同时在显微镜下又可以辨认出有两个染色体发生了相互易位，那么就可以知道两个连锁群和两个染色体的
克氏定氮法的测定原理
因为蛋白质含氮量通常在16%左右，所以将克氏定氮法测得的含氮量乘上系数6.25，便得到该样品的蛋白质含量。
划格法附着力的测定
自动划痕仪参数：■电机：60W 220V 50HZ。■砝码重量：50g-2000g。■划针钢球直径：1mm。■外形尺寸：380*300*180mm（长*宽*高）。■仪器净重：25kg。单卧轴混凝土搅拌机 www.chem17.com/st255513/product_12678151.html自动划
法罗培南钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液对照品溶液取法罗培南对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质I项下。色谱条件用十八烷基硅烷键
食品的比重测定之比重天平法
1.支架； 2。升降调节旋钮； 3。4。指针；5横梁 6刀口； 7挂钩； 8游码；9玻璃圆筒；10玻锤；11砝码；12调零；旋钮。由支架1、横梁5、玻锤10、玻璃圆筒9、砝码u及游码8组成。横梁5的右端等分为10个刻度，玻锤lo在空气中重量准确为15克，内附温度计；温度计上有一道红线或一道较
华法林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取华法林钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,
酸值的测定方法介绍色谱法
该法首先利用乙醇等溶剂分析油脂中的游离脂肪酸，由于脂肪酸一般极性较强，挥发性低，热稳定性差，所以一般先用KOH/甲醇将其转化成相应的衍生物脂肪酸甲酯，从而降低其极性，增加其热稳定性，然后用Agilent 4890D气相色谱仪进行分析，使用FID检测器，其回收率在89%一109%。该法试剂用量少，适合
水分测定仪容量法的好处
1、准确反应终点的判断，水分测定仪的容量法可以准确检测各种液体、固体和一些气体样品中的水分含量; 2、只要保证水分测定仪滴定池中有合适的水份总量，均能快速而且准确测量样品中的水份; 3、该方法对于水分测定的时间比加热法要快速点，也就是说使用的时间更短，平均从几十秒到几分钟; 4、对于一些难溶