第二法溶解度的测定
9定义溶解度 solubility每百克样品经规定的溶解过程后，全部溶解的质量。10仪器和设备10.1离心管：50 mL,厚壁、硬质。10.2 烧杯：50mL。10.3离心机：转速同5.11。10.4 称量皿：直径50 mm～70 mm的铝皿或玻璃皿。11分析步骤11.1称取样品5g(准确至0.01g)于50 mL烧杯中，用38 mL25℃～30℃的水分数次将乳粉溶解于 50mL离心管中，加塞。11.2将离心管置于30℃水中保温5min,取出，振摇3 min。11.3置离心机中，以适当的转速离心10min,使不溶物沉淀。倾去上清液，并用棉栓擦净管壁。11.4再加入25℃～30℃的水38mL,加塞，上下振荡，使沉淀悬浮。11.5再置离心机中离心10min,倾去上清液，用棉栓仔细擦净管壁。11.6用少量水将沉淀冲洗入已知质量的称量皿中，先在沸水浴上将皿中水分蒸干，再移入100℃烘箱 中干燥至恒重(最后两次质量差不超过2 mg)。在重......阅读全文
基因测定的方法假连锁法
假连锁法相互易位杂合体只有在减数分裂过程中通过交互离开所形成的平衡配子才能够存活，并使非同源染色体上的基因显示假连锁现象（见染色体畸变)。所以把带有属于已知染色体的标记基因的相互易位品系作为测交品系和一个突变型品系杂交，如果发现这一突变基因经常和标记基因的野生型等位基因相连锁，就可以判定突变基因一定
氯法齐明的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于47.34mg的C2rH2Cl2N4。
ELISA法手工测定的影响因素
ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，并具有操作简便、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于血站和医院的实验室中，但在测定中常会出现一些误差和问题。我们通过几年的实验观察，认为影响结果的因素有如下方面。 1 试剂盒 （1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试剂中抗体
酸值的测定方法介绍试纸法
该法的原理是利用食用油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸上的药剂发生显色反应，然后根据试纸的颜色变化情况与标准的比色块比较，从而确定食用油样品酸败的程度 。杨漓等开发了一种试纸比色快速法测定食用油酸价，该法利用食用油脂酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的pH试剂发生显色反应，试纸的颜色变化反映了食用油的酸价变
脂肪的测定方法盖勃法
吸收10ml硫酸（90%），注入盖勃氏乳脂汁内，用1lml的特别牛乳吸管吸取牛乳样品至刻度并注入乳脂汁内，再加入1ml异戊醇，塞紧橡皮塞，充分摇动，使牛乳凝块溶解。将乳脂计放入65～70℃的水浴锅中5min，再以1000r/min旋转5min后，放置65～70℃水浴锅中；5min后取出擦干，按脂肪柱
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液 牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液 仪器、耗材 干净的石英比色皿 分
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延
水质色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
植物根系活力的测定（TTC法）
实验概要植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生长情况和活力水平直接影响地上部的生长和营养状况及产量水平。本实验练习测定根系活力的方法，为植物营养研究提供依据。实验原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化电位为80mV的氧化还原色素，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯甲瓒，生
水质－色度的测定——稀释倍数法
1、主题内容与适用范围 本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。 1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，
蒸腾强度的测定（钴纸法）
原理 本实验方法系根据氯化钴纸在干燥时为蓝色，当吸收水分后变为粉红色，根据变色所需时间的长短，然后按钴纸标准吸水量计算出作物蒸腾强度。 仪器药品 扭力天平 烘箱 干燥器 瓷盘 镊子 剪刀 玻璃板 载玻
化学需氧量的测定（重铬酸钾法）
一、原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。 二、仪器 1．500mL全玻璃回流装置。 2．加热装置(电炉)。
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材干净的石英比色皿分光光度计实验步骤材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.184~1
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材 干净的石英比色皿分光光度计实验步骤 材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.18
化学需氧量的测定（重铬酸钾法）
一、目的与要求： 1、掌握2．6-二氯酚靛酚测定维生素C的原理和方法。 二、原理： 还原型抗坏血酸能还原染料2.6-二氯酚靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。还原型抗坏血酸还原2.6-二氯酚靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还
ELISA法手工测定的影响因素
ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，并具有操作简便、无放射性危害的优点，因而多年来广泛应用于血站和医院的实验室中，但在测定中常会出现一些误差和问题。我们通过几年的实验观察，认为影响结果的因素有如下方面。 1 试剂盒 （1）抗原、抗体活性对效价的影响：主要是试剂中
植物抗逆性的测定（电导仪法）
实验概要电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。在正常情况下，细胞膜对物质具有选择透性能力。当植物受
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理 氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、
凝血时间测定的静脉采血法
静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。目前有3种检测法：（1）普通试管法：仅能Ⅷ：C水平
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延
糖的测定——纸上层析法
在食品中,糖的组分较为复杂,在淀粉糖浆中含有麦芽糖、葡萄糖、麦芽三糖、麦芽四糖等多种组分.对于这些食品中的各种组分,不可能用化学分析方法进行测定,而用物理分析方法进行测定. 纸层析应用于糖类的分离分析,它利用混合物中各组分物理化学性质的差别,使各组分以不同速度移动而达到分离. 比移值Rf==
原子吸收法对钙的测定
摘要： 探讨原子吸收分光光度法测定食品中钙的方法。钙单元素检测范围在0～5μg/ml浓度内，标准曲线线性关系良好，（r= 0.99942）；相对标准偏差为1.59%～2.19%，加标回收率95.13%～96.28%。结论：该检测结果与国标方法比较无显著性差。该方法抗干扰能力强，检出限低，重现性好
做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、
血红蛋白溶解度检查分析
(1)不同异常血红蛋白的溶解度有不同，几种杂合子异常血红蛋白的溶解度依次为HbA>HbG>HbS。因此，单纯溶解度降低还不足以诊断HbS，还应结合其他检查诊断。 (2)假阳性结果可见于高脂血症。多发性骨髓瘤，冷球蛋白血症。假阴性结果可见于试剂过期。近期大量输血，新生儿及6月以下婴儿。 (3)
溶解度和稳定性有关系吗
没关系的，例如氨水溶解度高极益分解
还原型血红蛋白溶解度试验
几种血红蛋白溶解度如下： HbA的溶解度 88%＝100% HbS杂合子 35%＝68% HbS纯合子 6%＝23% HbS和HbC双重杂合子为 36%＝44% HbC杂合子 83%＝100% 【临床意义】 各种异常血红蛋白中以HbC的溶解度最大。还原型HbS较其他种异常血红蛋白的溶解
如果样品溶解度太低如何上制备HPLC？
（1） 了解一下样品的性质,根据其酸碱性,极性等性质，通过调节溶剂的pH值等, 以达到较好的溶解度。（2）样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂（如丙酮等）以助溶。 （3）不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，可以选择甲醇，THF或DMSO等溶解样品。特别是DMSO，对一般的化合物溶解
平衡溶解度实验基本程序和技术要求
本文介绍了平衡溶解度的概念及WHO平衡溶解度项目，详细说明了平衡溶解度实验的基本程序和技术要求，分析研究了影响溶解度测定的因素，旨在为科研人员对溶解度实验方案的设计和实施提供参考，规范平衡溶解度实验在BCS分类和生物等效性豁免中的应用。 一、 溶解度的概念 根据国际纯粹与应用化学联合会(IU
常温下水杨酸在水中的溶解度
乙酰水杨酸和碳酸氢钠反应生成乙酰水杨酸钠，是可以溶解在水中的，高聚物显然是不溶的，这个之后分液，再加酸酸化，再分液取有机相就好了。碳酸氢钠和乙酰水杨酸的羧基发生反应！乙酰水杨酸纯品溶解度小，反而是钠盐的溶解度大，而且纯的乙酰水杨酸不溶于水，且为油状，与高聚物互溶，不好分离。聚合物的成分复杂，端基可能
碳酸钙的溶解度和pH值相关吗
碳酸钙的化学式为CaCO3 ,碳酸钙与所有的强酸发生反应,生成水和相应的钙盐(如氯化钙CaCl2) ,同时放出二氧化碳;在常温(25 ℃) 下,碳酸钙在水中的浓度积为8. 7 ×1029 、溶解度为0. 0014 ,碳酸钙水溶液的pH 值为9. 5~10. 2 ,空气饱和碳酸钙水溶液的pH 值为8.