Yeast基因文库的分类和选择
文库种类Dharmacon酵母资源包括多个酵母基因组文库，包括ORF文库、基因敲除（Knock Out）菌株、蛋白质相互作用文库、突变菌株和各种筛选文库等。除此之外，Dharmacon 针对Saccharomyces cerevisiae 研究领域提供了Zoonome siRNA 文库。酵母（Saccharomyces cerevisiae）基因cDNA&ORF文库 （1）酵母ORFs库（Yeast ORF Collection）酵母ORFs库设计用于在模式生物酵母中进行高通量地化学和遗传学筛选。该库收集了超过4900个通过Gateway技术克隆到酵母表达质粒（pBG1805）上的ORF序列。这些质粒被转化进入E.coli大肠杆菌中或酵母菌中。（2）带有 TAP融合标签的酵母ORFs库（Yeast TAP Tagged ORFs）该菌株库以MatA (BY4741)为 背景，提供超过4000......阅读全文
Yeast基因文库的分类和选择
自1995 年成立以来，Dharmacon 提供各种用于批量研究基因功能的工具，支持最多从全基因组范围到信号通路、基因家族方面研究基因与疾病、表型、分子机理对应的关系。近年来随着高端酶标仪、高通量显微镜、自动化流式细胞仪、高内涵等设备的普及和技术更新，Dharmacon 文库在各个领域中
Yeast基因文库的分类和选择
文库种类Dharmacon酵母资源包括多个酵母基因组文库，包括ORF文库、基因敲除（Knock Out）菌株、蛋白质相互作用文库、突变菌株和各种筛选文库等。除此之外，Dharmacon 针对Saccharomyces cerevisiae 研究领域提供了Zoonome siRNA 文库。酵母
C.elegans基因文库的分类和选择
自 1995 年成立以来，Dharmacon 在生物信息学，RNA 生物学和合成化学方面的专长 , 使我们能够开发出一整套研究基因功能的产品。作为 RNA 定制合成的领导者，Dharmacon 公司是 RNA 干扰新发现领域的早期参与者，并且在若干重要的科学发现中，以及确保沉默效率的 siRNA
C.elegans基因文库的分类和选择
自 1995 年成立以来，Dharmacon 在生物信息学，RNA 生物学和合成化学方面的专长 , 使我们能够开发出一整套研究基因功能的产品。作为 RNA 定制合成的领导者，Dharmacon 公司是 RNA 干扰新发现领域的早期参与者，并且在若干重要的科学发现中，以及确保沉默效率的 siRNA
E.coli基因文库的分类和选择
自 1995 年成立以来，Dharmacon 在生物信息学，RNA 生物学和合成化学方面的专长 , 使我们能够开发出一整套研究基因功能的产品。作为 RNA 定制合成的leader，Dharmacon 公司是 RNA 干扰新发现领域的早期参与者，并且在若干重要的科学发现中，以及确保沉默效率的
E.coli基因文库的分类和选择
文库种类Dharmacon 大肠杆菌资源库包括大肠杆菌Keio基因敲除文库，监测基因表达的启动子-GFP融合文库，以及用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的标记ORF文库。大肠杆菌（E.coli）基因cDNA&ORF文库 （1）大肠杆菌Keio基因敲除文库（E.coli Keio Knockout Col
酵母（YEAST）的分类及其在烘焙发酵中的应用
制作酵母是一项奇妙且深奥的工作。古代因为没有现代使用的酵母，若要做发酵产品时，必须先利用煮熟的米饭或马铃薯加入水打成泥状后，让它自然发酵，然后再以酿造的方式，每天加入少许的水和面粉，慢慢的培养，使酵母繁殖、茁壮。以此作为发酵的种子，称为“面种”，再以部分的“面种”，加入面粉的材料拌成面团，才能达到发
PCR剪接VHCDR3基因文库和VL基因构建scFv基因文库
[器材和试剂]Winard PCR纯化试剂盒 （Promega）PCR试剂和设备用于连接scFv和pHENl DNA以及将scFv文库电转化到大肠杆菌TGl株的试剂和设备 FDSEQ引物扩增的VHCDR3基因文库和VL基因，[方法]1. 配制4个25ulPCR反应液，包含：去离子水，10.25ul1
PCR剪接VHCDR3基因文库和VL基因构建scFv基因文库
[器材和试剂]Winard PCR纯化试剂盒 （Promega）PCR试剂和设备用于连接scFv和pHENl DNA以及将scFv文库电转化到大肠杆菌TGl株的试剂和设备 FDSEQ引物扩增的VHCDR3基因文库和VL基因，[方法]1. 配制4个25ulPCR反应液，包含：去离子水，10.25ul1
酵母载体的分类和选择标准
根据转化细胞中的复制机制，可将酵母质粒载体分为两个基本类型即整合载体和自我复制载体。选择酵母载体的必须慎重考虑以下几个标准：①大肠杆菌和酵母均有适当的遗传标志；②结合实际需要，考虑在酵母中的复制方式；③在酵母和大肠杆菌中的拷贝数；④要有简单易行的筛选插入物的方式。
常规转染技术的分类和选择
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72小时内（依赖于各种不同
Yeast－Media
YEPD (non-selection)-1% yeast extract-2% peptone-1.5% agar (if needed for plates)After autoclaving add glucose to 2% by adding 100 ml of 20% solution
离心管的分类和材质选择
离心管,管状试样容器，可带密封盖或压盖,是实验室里面常见的一种实验耗材，主要是配合离心机使用，即将实验液体装在其中，然后放在离心机里面离心。 进口离心管按照材料分类：塑料离心管，玻璃离心管，钢制离心管，又可以分为PP、PC、PS等，根据不同需要，生产厂家会选择不同的塑料材料来进行制作。根据
色谱进样瓶的选择和分类
色谱进样瓶，又称色谱样品瓶。是液相色谱，气相色谱，质谱等自动进样器与顶空进样器用于色谱自动进样的玻璃小瓶，一般由瓶，盖，垫组成整套。其基本的要求是体积准确、能承受一定的压力、密封性能良好、对样品无吸附作用。 色谱进样瓶 根据体积来分，一般有 2ml,4ml,18ml,20ml 四种常用 。其中2ml
Dropout－plates－for－yeast
Materials(Solutions are all available from the media room)200ml bottle of 2x SD200ml bottle of 4% agar -- make sure to sign it out40% glucoseCSM minus
Fast－Yeast－Transformation
Protocol: Fast yeast transformationAdd 50 µl carrier DNA to a 1.5 ml tube.scrap cells from plate and add to the carrier DNA.Add in the following order
Yeast－DNA－Prep
Protocolgrow up yeast culture to appropriate density (near saturation)spin 1.5 mls of culture for 1 min in microfuge and aspirate off supernatantresus
yeast:Assaying－mating
SetupYou have yeast strains that are deficient in mating (eg Ste12 knockouts) and would like to test whether transforming them with a plasmid that con
Yeast－Lysates－for－Westerns
Cells are grown for 2-3 days as 1.5ml prep. under selection for the plasmid of interest. Spin cells down 2.6K for 5min.Resuspend in 1ml 0.25m NaOH/1%
Preserving－yeast－cultures
Short term storageYeast cultures are stable for 1-2 weeks when refrigerated. Petri dishes should be sealed or in plastic bags.Medium term storageYeast
Yeast－Nuclei－Isolation
This method gives yeast nuclei which look nearly purified microscopically. Nuclei isolated in this way do not give active transcription extracts when
Modified－Yeast－Transformation
Inoculate cells from an overnight culture into 50 ml YEPD and incubate at 30°C with shaking. Typically, add 0.1 to 0.2 ml saturated culture in the eve
气相色谱色谱柱的选择和分类
固定相的选择 当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相。 非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子。 极性分子—
关于酶标板的选择和分类介绍
要根据您的酶标仪进行选择。 另外，又分可拆和不可拆的，对于不可拆的，就是一整块板上的板条都是连在一起的，那么可拆的就是板子上面的板条是分开的，分出来的板条又有12孔和8孔之分。一般现在用的较多的是可拆的酶标板，如果你之前买了一些这样的板子，那么现在完全可以只买些酶标板条就可以了。不同的厂家做出
组织芯片制作仪分类和选择技巧
组织芯片制作仪，也叫阵列仪、点样仪。通过简单的操作将几百件组织样本进行精确的微阵列，以实现单个石蜡块包含数以百计的组织样本，大大提高生物学信息通量，并有效防止了系统实验误差，这在分子诊断/预后指标筛选/治疗靶点定位/抗体和药物筛选/基因和蛋白表达分析等领域意义重大。组织芯片仪是制作组织芯片的必须工具
Yeast－Genomic－DNA－Prep
Grow 10ml YPD cultures o/n. Figure out cell density; inoculate 30 ml YPD and grow o/n so that cell density is approximately 2 x 108cells/ml the next m
Endy:Yeast－Colony－PCR
MethodUsing sterile pipette tips, transfer a 1 mm colony into 50 uL of 60 U/ml Zymolyase3 uL of 1 U/mL Zymolyase stock solution47 uL of waterIncubate
Decontamination－of－cells－from－the－yeast
I Destroy yeast1. Aspirate medium and wash cell in PBS.2. Incubate cells at 37oC for 5 min in non-diluted antibiotic-antimycotic.3. In
Live－Cell－Imaging－of－Yeast
Live Cell Imaging of YeastDaniel R. Rines, Dominik Thomann, Jonas F. Dorn, Paul Goodwin and Peter K. SorgerINTRODUCTIONThe development of cloning vect
Blackburn:Yeast－Colony－PCR
OverviewThis is a quick and easy yeast colony PCR protocol that does not require zymolyase step.Updated Protocol: Blackburn Lab: Quick and Easy Yeast