Remdesivir消息:从重症到恢复不到24小时,效果很好!

2020年,1月27日,Science杂志发表了题为“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?”的报道,提出了remdesivir(瑞德西韦)的药物与单克隆抗体的组合很可能是2019-nCoV的理想疗法。 2020年1月31号,新英格兰医学杂志报道了美国的第一例2019-nCoV病人,住院第7天开始使用药物Remdesivir(瑞德西韦,Gilead在研抗Ebola和MERS药物),次日退烧,症状减轻!(remdesivir结构式,目前处于临床三期) 2020年2月3日,Remdesivir的中国3期临床研究于启动,Gilead(吉利德)公司在中国的随机、双盲、对照III期临床研究迅速启动,总样本量270例,入组轻、中度“新型冠状病毒肺炎”患者,这是第一个随机三期临床试验,意义重大。由中日友好医院曹彬教授牵......阅读全文

Remdesivir消息:从重症到恢复不到24小时,效果很好!

  2020年,1月27日,Science杂志发表了题为“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?”的报道,提出了remdesivir(瑞德西韦)的药物与单克隆抗体的组合很可能是201

PNAS:恢复期血浆治疗重症COVID19,一针见效!

  我国科学家发表的最新研究报告显示,对于10名感染新型冠状病毒的重症患者,从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。  这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行,科学家们从康复

WHO发布消息后立删;Gilead股票下跌;Remdesivir凉凉了?

  STAT news刚发表了一个重磅新闻,引起了轰动,新闻称从中国的临床试验部分数据流出:Remdesivir对治疗COVID-19没有益处。Gilead股票应声下跌。STAT新闻声称,一项研究的结果的草稿目前已汇报给WHO,WHO不经意地公布在了网站上而后迅速删除。  在国内的研究预期入组453

瑞德西韦中国重症临床试验提前中止-68%改善60%副作用

北京时间4月11日,《新英格兰医学》杂志在线发布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎重症患者的首个临床研究结果,大多数患者获得了临床改善,但这些同情用药的数据存在局限性。目前,该药的中国重症临床试验已中止。资料结果显示,在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中,瑞德西

【最新】瑞德西韦临床用药结果:是否能托起人民的希望?

  这几天,自宣布中日友好医院的曹彬牵头,2月4日开始临床III期使用吉利德(Gilead)公司抗病毒的瑞德西韦(Remdesivir)后,一方面,媒体舆论前端,不停有喊出各种药有效的声音,导致各种可能的医药股疯涨;另一方面,是关于ZL权的一幕大戏,逼得Gilead公司总裁和CEO必须发表声明。但大

NEJM/Science:基于Remdesivir的组合药物对抗冠状病毒前景

  据数据,在中国,截止北京时间1月31号9时,全国确诊人数已经达到9811例,疑似15238例,死亡213例,治愈214例。在美国,截至目前为止,确诊的病例为六例,并且首次出现人传人现象,目前患者分别在华盛顿州西雅图地区,伊利诺伊州(2例),加州(2例)和亚利桑那州。AA(美国航空)、DELTA(

为何Remdesivir有希望成为2019新冠病毒特效药

  最近网上阴谋论疯传,称如今肆虐我中华大地的2019新型冠状病毒是从实验室泄露的“人造病毒”。谣言的源头首先是印度理工学院的一个团队在不需要同行审核的预印本网站BioRxiv上发表了一篇论文,声称在新冠病毒的Spike蛋白中发现4段氨基酸序列和艾滋病病毒蛋白序列高度相似,因此新冠病毒很有可能是人造

瑞德西韦最新临床数据:-几乎所有患者康复出院

  一份芝加哥医院临床试验中,使用吉利德公司美股代号 GILD 的抗病毒药物瑞德西韦,治疗重症新冠患者,其发烧和呼吸道症状迅速恢复,几乎所有患者在不到一周的时间内出院。  华尔街瞬间疯狂起来,GILD盘后暴涨13%,美股三大指数期货盘后暴涨3%  在实验室测试中,瑞德西韦是最早被发现有可能影响新型冠

日本“特批”瑞德西韦-安全性和有效性仍待评估

  美国时间5月7日,吉利德宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊审批途径,批准瑞德西韦作为新冠病毒感染的治疗药物。  前不久,瑞德西韦获得美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权。  据悉,此次日本“特批”瑞德西韦,将原来的审查手续简略化,引起日媒关注,一些日本国内专家要求政府慎重行事。  

单抗药和-Remdesivir-组合是治疗新冠肺炎的救星吗?

  截止至2020年2月10日17时,2019-nCoV所致的肺炎死亡率为2.3%左右。可以预见,进一步研究2019-nCoV病毒感染致病机制,进而针对性开发有效药物,最终降低新型冠状病毒肺炎的死亡率,将是今后新冠肺炎防治工作和相关科学研究的重要组成部分。  但问题是:  ● 治疗新型冠状病毒肺炎未

为什么是瑞德西韦-一封来自吉利德CEO-Daniel-O’Day的公开信

  当冠状病毒的新闻首次出现时,吉利德立即开始了对瑞德西韦(Remdesivir)治疗潜力的研究。我们对多种抗病毒药物进行大量研究,其中,瑞德西韦是我们研究了很多年的一个药物。瑞德西韦从未被批准使用,但是,根据我们到目前为止的了解,我们知道它可能有潜力治疗新型冠状病毒。从那时起,我们带着最大的紧迫感

重症率21.2%?吸烟人群新冠肺炎重症患者比例更高

   男性是吸烟的主流人群,吸烟除了对他人健康造成不利影响,对男性自身的危害更为严重,肺癌、慢阻肺、心脏病、糖尿病、脑卒中等都与吸烟有着重要的关系。一旦感染新冠病毒,吸烟可能会加剧发展成重症的风险。世界卫生组织总干事谭德塞近日表示,人们最好戒烟戒酒来抵御新冠病毒。  “国内外最新研究显示,此次新冠肺

Gilead:将提供个人同情使用紧急通道过渡到扩展使用项目

  3月23日,Gilead表示目前正在将提供个人同情使用(compassionate use)紧急通道过渡到扩展使用项目(expanded access programs),这种方法将加速重症患者获得Remdesivir的机会,并能够收集所有参与患者的数据。这些项目目前正在与全球各国监管机构(FD

美国神药Remdesivir是潜在的抗新型冠状病毒药物?

  近日,“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器!面对新型肺炎,我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文,作者署名为卢洪洲。公开资料显示,卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠

重症CVD生命支持(三)

              

重症CVD生命支持(二)

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重症CVD生命支持(一)

          

重症肌无力简介

  重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

重症患者的凝血障碍

英国的Beverley J. Hunt医师等综述了重症监护中患者出血和凝血障碍的类型、诊断与治疗。相关内容发表在N Engl J Med杂志上。凝血障碍是指血液凝结成块的能力受损。对一些临床医师而言,凝血障碍包括血栓状态,由于止血途径的复杂性,这两种情况可能同时存在。一些医师认为,如果患者存在轻度凝

儿科常见重症征候介绍

 以下是对儿科常见重症征候的介绍,相信对于奋斗在医疗前线的工作人员会有帮助,因为儿科患者是一个特殊的团体,因此也更加考验了医生的技术。  儿科常见重症征候  早期识别重症  儿童疾病大多数为常见、多发疾病,如上感、腹泻或其他多数急性感染等。一般病情不重,经治疗数日即可痊愈。但部分患儿病情严重,且缺乏

为何从未上市的Remdesivir在中国直接进入III期临床?

吉利德尚未获批的抗病毒药Remdesivir在美国首例新型肺炎患者治疗中发挥重要作用,Remdesivir即将在中国开展III期临床。此外,卫健委专家组已联系美国吉利德公司,并申请Remdesivir绿色通道。吉利德在研药物有望成抗新冠病毒肺炎特效药1月31日,吉利德科学全球首席医疗官Merdad

世界湿地日|湿地应以自然恢复为主,人工恢复为辅

  今天是世界湿地日,主题是“湿地恢复”。这一主题强调了优先恢复湿地的迫切需要,并呼吁采取措施恢复和复原退化的湿地。  湿地被称为“地球之肾”,具有重要的生态功能。然而,由于人类活动的过分干扰,一些湿地的生态系统遭到破坏,湿地功能明显退化。据相关资料显示,自1970年以来,已有超过35%的湿地退化或

做好新冠感染者重症和有重症风险因素人群的救治

在12月8日举行的国务院联防联控机制发布会上,国家卫健委医疗应急司司长郭燕红表示,为了统筹做好医疗资源的布局和利用,将对新冠肺炎病毒的感染者进行分级分类救治,重点是要做好新冠感染者重症和有重症风险因素这部分人群的医疗救治。对独居老人、有基础性疾病患者、孕产妇等特殊人群建立台账今天,国务院联防联控机制

邱海波:降低轻症发展为重症、危重症是治疗关键

  重症和危重症的治疗是当前临床救治最关注的问题,如何降低病死率,如何降低轻症患者向重症和危重症发展是医疗的关键和重点。这是国家卫生健康委专家组成员、东南大学附属中大医院副院长邱海波3日在湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上说的。  邱海波指出,和甲流、禽流感相比,新型冠状病毒感染

血浆治疗对重症和危重症已显示出很好的疗效

  国务院联防联控机制于2月17日召开新闻发布会,国家卫生健康委医政医管局监察专员郭燕红介绍,康复者恢复期血浆治疗是对重症和危重症非常有效的一个重要手段,目前在临床当中,通过现有病例的治疗,应该说已经显示出很好的疗效。其实对于康复者恢复期血浆,我们也规定从采集、制备、储备到临床应用,都有严格的质量控

邱海波:降低轻症发展为重症、危重症是治疗关键

  重症和危重症的治疗是当前临床救治最关注的问题,如何降低病死率,如何降低轻症患者向重症和危重症发展是医疗的关键和重点。这是国家卫生健康委专家组成员、东南大学附属中大医院副院长邱海波3日在湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上说的。  邱海波指出,和甲流、禽流感相比,新型冠状病毒感染

出现细胞因子风暴的患者可能从重症转为危重症

   3月29日下午,第二届新冠肺炎多学科论坛举办,李兰娟、张文宏、葛均波等与会专家围绕全球各国抗疫策略、重症新冠肺炎诊治进展、中国经验对全球抗疫启示、COVID-19疫苗前景展望等话题展开探讨。  中国工程院院士李兰娟介绍说,我们重点对重型和危重型的患者密切观察,主要观察他的细胞因子和炎症现象,当

药物机制解读|“人民的希望”抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)

病毒变异vs抗病毒药物 病毒是一种以DNA或RNA为遗传物质,无独立营养代谢系统,需寄生于宿主内,进行复制和生存的类生物体。病毒在自然界内与宿主共生的过程中,一些病毒可逃脱宿主免疫防御系统,导致宿主发病致死。病毒遗传物质突变几率非常高,可帮助病毒逃脱不断升级的宿主免疫系统。根据病毒进化论学说,病毒发

吉利德Remdesivir(瑞德西韦)抑制新冠病毒-对中国无偿援助

   美国首例确诊病例在接受吉利德科学在Remdesivir(瑞德西韦)作为特效药诊疗之后,病情出现了迅速缓解。据上观新闻,关于美国吉利德公司研发的抗病毒药remdesivir(瑞德西韦)被美国科学家认为有望对冠状病毒进行抑制!       美国吉利德科学公司(GILD.O)周五表示,该公司提供了实

药物机制解读|“人民的希望”抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)

  病毒变异vs抗病毒药物   病毒是一种以DNA或RNA为遗传物质,无独立营养代谢系统,需寄生于宿主内,进行复制和生存的类生物体。病毒在自然界内与宿主共生的过程中,一些病毒可逃脱宿主免疫防御系统,导致宿主发病致死。病毒遗传物质突变几率非常高,可帮助病毒逃脱不断升级的宿主免疫系统。根据病毒进化