欧盟审查特丁津等现有最大残留限量

欧盟审查特丁津等现有最大残留限量

　　2020年1月30日，欧盟食品安全局（EFSA）就审查特丁津（terbuthylazine）、乙基多杀菌素（Spinetoram） 和喹螨醚（Fenazaquin）的现有最大残留限量发布意见。　　欧盟食品安全局审查了特丁津、乙基多杀菌素和喹螨醚的最大残留限量。在现有数据基础之上，EFSA得出最大

欧盟食品安全局更新特丁津农药风险评估的同行评审

　　据欧盟食品安全局（EFSA）消息，2019年9月19日，欧盟食品安全局就活性物质特丁津（terbuthylazine）的农药风险评估发布同行评审。　　英国对活性物质特丁津进行了初期风险评估同行审查后得出了结论，提出了适用于监管风险评估的可靠端点并确定了问题。　　部分原文报道如下：　　The co

鉴别异丁司特

异丁司特的主要作用在于：1、保存和传递特性量值，建立测量溯源性。2、保证测量结果的一致性、可比性。3、研究与评价测量方法。4、保证产品质量监督检验的顺利进行。首先，取本品细粉适量（约相当于异丁司特40mg），加乙醇4ml，振摇，滤过，加2.4-二硝基苯肼试液（取2.4二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（

特非那丁片的药理毒理

　　特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。

关于特非那丁片的禁忌简介

　　1、禁忌与某些唑类抗真菌药（如：酮康唑、伊曲康唑等）与某些大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用；　　2、有明显肝功能损害者禁用；　　3、有器质性心脏病的病人禁用，尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合症（Romano-WardSyndrome

关于特非那丁的药物概况介绍

　　特非那定，是从抗精神病药物的筛选中发现的，用于治疗过敏性疾病。可选择性地阻断H1受体而产生抗组胺作用，具有良好的抗组胺作用。无中枢镇静及抗毒覃胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快，持续时间较阿司咪哇短。主要用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于过敏性皮肤病和花粉症。它的最大优点是不会对中枢神经系统产生镇静

关于特非那丁的含量测定介绍

　　1、含量测定　　取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。　　2、来源　　本品为α-(4-

使用特非那丁的不良反应

　　1、偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 　　2、偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对本药过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及

关于特非那丁的药典信息介绍

　　一、来源　　本品为α-(4-叔丁基苯基)-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41NO2不得少于98.5%。　　二、性状　　本品为白色结晶性粉末，无臭。　　本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。　　三、熔点　　本品的熔点（通则0612）为

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘　要　以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合

微波提取高效液相色谱法测定土壤中痕量阿特拉津

阿特拉津是一种三嗪类的除草剂，成本低且除草效果好，在全世界范围内得到广泛的应用。阿特拉津是一种潜在的致癌物和内分泌干扰物，目前已被列为国际环境优先控制污染物。阿特拉津在土壤中的半衰期长达10个月，极易在土壤中积累。通过测定土壤中的阿特拉津含量，可直接或间接了解对土壤和水体的污染情况。   由于存在于

关于特非那丁的物质检查介绍

　　1、有关物质　　照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液。　　对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL含50μg的溶液。　　色谱条件：采用硅胶G薄层板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）为展开剂。　　测定法：吸取供试

特非那丁片的不良反应介绍

　　 照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-二乙胺磷酸盐缓冲液（85∶15）为流动相；检测波长为235nm。理论塔板按持非那丁峰计算，应不低于2000，特非那丁峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取联苯适量

关于特非那丁片的药理毒理介绍

　　1、药物相互作用:　　禁忌与三唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、与某些大环内酯类抗生素如（克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。　　2、药理毒理：　　特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。　　3、药理作用

使用特非那丁的注意事项介绍

　　一、注意事项　　1、肝肾功能不全者慎用。　　2、本药不能超量使用，成人每天剂量应控制在120mg之内，如超量应停药，必要时应采取洗胃、催吐等措施，以防止药物过量吸收。　　3、汽车驾驶员、危险机器操作者慎用。大剂量使用可引起心律失常。　　二、用法用量　　口服：1.成人：每次60mg，每天2次。2.

关于特非那丁的药理作用介绍

　　本品是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。本品及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品起效时间较阿司

简述特非那丁片的用法用量介绍

　　口服：成人及12岁以上者，一次60mg，一日2次；6～12岁儿童，一次30mg，一日2次，或遵医嘱。　　吸收　　据报道，口服特非那丁片胃肠吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高，脑、血及胃肠道浓度较低，半衰期20.25小时，60%随粪便排泄，40%随尿液排出。　　特

关于特非那丁的基本信息介绍

　　特非那定，是一种有机化合物，化学式为C32H41NO2，是一种抗组胺药，有特异的外周H1受体拮抗作用，且没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能的作用。适用于季节性过敏性鼻炎（花粉症）、常年性过敏鼻炎、急慢性荨麻疹等的治疗。　　1、基本信息　　化学式：C32H41NO2　　分子量：471.673

引滦入津勿成引污入津

让天津有心无力的是，明知要确保水质，自己却使不上力。因为水源地在河北的地界上，不能直接去管，只能靠协调，难免力有不逮。 30年前开启的第一个跨区引水工程――引滦入津工程今天却遭遇水质污染的尴尬。这个当年解决天津人半个世纪水患的引水工程，今天又靠什么来解决天津人的水质忧患？ 记者

关于特非那丁片的基本信息介绍

　　本品必须在医生处方下方可使用，当与其他药物合用时必须征得医生同意；.孕妇及哺乳期妇女慎用；.有心脏病及电解质异常（如低钙、低钾、低镁）及甲状腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人，慎用。　　一、适应症：　　用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。　　二、用法用

离子液体均相液液微萃取高效液相－三嗪类除草剂

建立了婴儿配方奶粉中三嗪类除草剂的均相液液微萃取-高效液相色谱分析方法。以离子液体为液液微萃取溶剂,Eclipse XDB-C18为色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱分离。详细研究了液液微萃取条件对实验结果的影响。在最优实验条件下,三嗪类除草剂的标准曲线呈良好的线性(r≥0.999 2),草净津、敌草

EFSA发布植物性食材安全评估指南

　　欧洲食品安全局(EFSA)就如何评估用于食品补充剂的植物性原料和制剂的安全性发表了指导意见。该指南主要关注的是用于食品补充剂的植物性原料和制剂，有助于食品生产商考虑其安全性。植物性原料包括整株或者部分植物，藻类和真菌;植物性制剂是通过加压、蒸馏或者发酵等方法从这些植物材料中获取的制剂。 　　欧

关于特非那丁的药代动力学介绍

　　本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h，

关于特非那丁片的药代动力学

　　本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即 在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml，有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式（60%）经胆汁随粪便排泄，尚有40%代

叠氮津－结构和性质

关于特非那丁片的药代动力学介绍

　　本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml，有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式（60%）经胆汁随粪便排泄，尚有40%代谢

欧盟重新审查磺酸丁嘧啶的最大残留限量

2019年7月22日，欧洲食品安全局（EFSA）发布10.2903 / j.efsa.2019.5748号文件，根据欧盟（EC）第396/2005号条例第12条，重新审查磺酸丁嘧啶（bupirimate）在黄瓜等食品中的最大残留限量。审查推荐的部分限量如下：商品欧盟现行MRL（mg/kg）拟议MRL

关于特非那丁的适应症和禁忌症介绍

　　一、适应症　　特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎（异位性皮炎），光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。　　二、禁忌症　　1、有心脏病者，心律失常者，或正在使用抗

欧盟EFSA审查噻酮磺隆的现有最大残留限量

　　2020年1月16日，欧盟食品安全局（EFSA）就审查噻酮磺隆（thiencarbazone-methyl）的现有最大残留限量发布意见。　　根据第396 / 2005号法规（ EC ）第12条的规定，欧盟食品安全局审查了噻酮磺隆的最大残留限量。在现有数据基础之上，EFSA得出最大残留限量提案并开