我国学者通过受体GPRC6A改善非酒精性脂肪肝

日前,中国科学院深圳先进技术研究院医药所生殖与健康发育研究中心任培根研究组与张键研究组合作在非酒精性脂肪肝的干预研究方面取得进展。相关论文"Metabolitin, a New Peptide Hormone Inhibits Intestinal Fat Absorption and Improves NAFLD through Its Receptor GPRC6A"(《Metabolitin,一种通过受体GPRC6A抑制肠道脂质吸收并改善非酒精性脂肪肝的新多肽类激素》)于2月10日被国际肝病研究期刊Journal of hepatology 接收。第一单位与通讯单位为深圳先进院,第一作者为博士研究生滕斌,博士后黄晨为共同第一作者。通讯作者为研究员任培根,研究员张键为共同通讯作者。图1: metabolitin在NAFLD中的作用机制图 受过量的能量摄入和其他相关致病因素的影响,肥胖、非酒精性脂肪肝......阅读全文

轻度脂肪肝的诊断

  1.分析病史  是诊断脂肪肝的方法之一,许多轻度脂肪肝患者无特异性症状。约半数患者无明显自觉症状,部分患者有易疲劳、食欲降低、腹胀、肝区不适或隐痛、恶心、嗳气等。患者可能有长期饮酒史或有糖尿病,肥胖、营养不良及中毒性肝损伤等病史。  2.体检  部分患者可触及肝肿大,并可有轻度压痛。  3.实验

Nature子刊:非激素类男性避孕药研究获重大突破

   记者从广东省计划生育专科医院(广东省计划生育科学技术研究所)获悉,该院的国家卫生健康委男性生殖与遗传重点实验室唐运革/秦卫兵团队联合美国加州大学教授团队,发现植物雷公藤中的内酯酮可作为男性非激素类避孕药,在非激素类男性避孕药研究方面取得重大突破。相关研究近日在线发表于《自然—通讯》。  “该成

儿茶酚胺类激素及其代谢产物测定的参考值

【参考值】尿儿茶酚胺类:<1.65μmol/24h尿VMA:新生儿<5μmol/24h婴儿<10μmol/24h青春期<25μmol/24h成人10~35μmol/24h尿3-氧-甲基肾上腺素:成人<5.07μmol/24h血浆NE:成人0.615~3.24nmol/L血浆E:成人109~437pm

儿茶酚胺类激素及其代谢产物测定的参考值

  尿儿茶酚胺类:<1.65μmol/24h  尿VMA:新生儿<5μmol/24h  婴儿<10μmol/24h  青春期<25μmol/24h  成人10~35μmol/24h  尿3-氧-甲基肾上腺素:成人<5.07μmol/24h  血浆NE:成人0.615~3.24nmol/L  血浆E:

8批面膜检出氯倍他索丙酸酯等激素类禁用物质

  国家食品药品监管总局1日公布了对面膜类化妆品的监督抽检结果,8批次产品存在非法添加禁用物质、违规使用限用物质等问题。  抽检的不合格产品及生产企业为:标称朗曜日化(上海)有限公司生产的金蔻4合1密集润白修复面膜和3D紧致V脸弹力面膜两种产品,标称上海臻美高科技发展有限公司生产的i尚i膜瓷娃娃0毛

为预防输血反应,可以在血袋中加入激素类药吗?

 个别临床医生为了预防输血反应的发生,在输血前向血袋中加入氢化可的松或地塞米松类药物,致使部分患者输血后产生寒战、发热、心悸、胸痛、腰背痛等一系列临床反应。有文献报道,对50袋加入此药的新鲜全血,观察了加药前后的溶血情况,结果如下:  (1)加入氢化可的松的38袋全血,加药前均无溶血,加药后全部发生

为预防输血反应可在血袋中加人激素类药吗?

  个别临床医生为了预防输血反应的发生,在输血前向血袋中加入氢化可的松或地塞米松类药物,致使部分患者输血后产生寒战、发热、心悸、胸痛、腰背痛等一系列临床反应。有文献报道,对50袋加入此药的新鲜全血,观察了加药前后的溶血情况,结果如下:    (1)加入氢化可的松的38袋全血,加药前均无溶血,加药后全

包装材料中的酚类环境雌激素的测定_固相微萃取

包装材料中的酚类环境雌激素的测定_固相微萃取_气相色谱质谱法摘 要: 建立了固相微萃取2气相色谱质谱法(SPMEPGCMS) 快速测定包装材料中的烷基酚、双酚A 的分析方法, 以CH2Cl2 为提取溶剂, 采用快速溶剂萃取法萃取包装材料中的酚类物质, 萃取物经N , O 双(三甲基硅烷基) 三氟乙酰

牡荆子的介绍

  牡荆子为马鞭草科植物牡荆的果实。牡荆为多种植物为传统的药用植物,其所含化学成分包括黄酮类、二萜类、环烯醚萜类、脂质、强心苷、生物碱以及植物甾体激素类等。生物活性研究表明牡荆属植物所含化学成分具有调节激素水平、解热镇痛、抗炎、抗肿瘤、保肝利胆、降血压、降血脂、治疗脂肪肝、平喘、抗菌、抗氧化等多种作

关于酸性多肽的分类介绍

  酸性多肽按其来源可分为自然分泌类和人工合成两大类别。  自然分泌类  其中自然分泌的酸性多肽主要来自于各种动植物的腺体分泌物(激素)。比如对人体来说,下丘脑、垂体、甲状旁腺、胰岛、胃肠道内壁腺体等的分泌物多属于酸性多肽,如降钙素、甲状旁腺素、胸腺素、胰高血糖素、促胰液素、缩胆囊素、胃泌素、抗利尿

什么是多肽疫苗?

多肽疫苗是根据病原体抗原基因,通过化学合成技术制备的一种疫苗。

多肽合成的种类

 多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质,它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称,常常被应用于功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。   因为多肽合成的步骤很繁琐,又很耗时,多

多肽的发展历程

  随着科技的发展,生产肽的方法也在不断发展。五六十年代,主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽,其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后,割下其胸腺,然后用震荡分离的生物技术,将小牛胸腺中的肽震荡分离出来,制成胸腺肽针剂。这种胸腺肽主要用于人体免疫。现如今,这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病

多肽合成的定义

  多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的 生物活性物质,它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间,是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过 肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称,常常被应用于 功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。  多肽合成服务包括标准化学多肽合成

多肽的分泌周期

  在不同的年龄时期,各种活性肽的分泌量也有很大差别,按分泌量划分,人的一生一般可分为:  ①分泌充足期(25岁以前的青年期)这个时期内分泌量均衡、免疫功能强劲,人体一般不易出现疾病;  ②分泌不足期(失衡期)(30—50岁壮年和中年期)这一时期如果活性肽分泌不足或失衡会出现各种相关的亚健康状态和轻

多肽的发展历程

  随着科技的发展,生产肽的方法也在不断发展。五六十年代,主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽,其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后,割下其胸腺,然后用震荡分离的生物技术,将小牛胸腺中的肽震荡分离出来,制成胸腺肽针剂。这种胸腺肽主要用于人体免疫。现如今,这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病

什么是多肽合成?

多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点,从而大大的

多肽合成主要途径

 多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。   化学合成主要是以氨基酸与氨基酸之间缩合的形式来进行。在合成含有特定顺序的多肽时,由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸单体,多肽合成时应将不需要反应的基团暂时保护起来,方可进行成肽反应,这样保证了多肽合成目标产物的定向性。多肽的化学

多肽合成仪重点

科研单位考虑因素a) 设备本身对实验研究的帮助①对于多肽合成化学反应,使用设备可避免人手工操作对人体的伤害(试剂腐蚀)②由于程序化设定,可保证每步骤偶合反应的充分性以及实验整体的稳定性③可以合成难肽以及超长肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成仪合成多肽的检测报告)④在休息时间可以不间断合成工作研究

胰多肽的作用

  抑制胆囊收缩素和胰酶的排放,使胆囊平滑肌松弛降低胆囊内的压力②抑制餐后胰液和胆汁分泌,对胰泌素和胆囊收缩素等外源性促胰腺分泌的作用③对五肽胃泌素引起的胃酸分泌的抑制作用④抑制血浆胃动素的分泌

解析多肽分离实验

基本方案             实验方法原理 实验材料 多肽混合物

胰多肽的简介

  胰多肽(panoreatio polypeptide,PP)是36个氨基酸组成的直链多肽激素,由胰腺的PP细胞分泌。PP细胞受餐后食物中蛋白质的作用,蛋白质是刺激PP分泌的最强因素,其次是脂肪、糖类。PP的释放均为迷走-胆碱能依赖性的,受迷走神经调节并可被迷走神经干切除术和抗胆碱能药物所抑制。十

多肽合成的技术

  固相合成  1963年,Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS),由于其合成方便,迅速,成为多肽合成的首选方法,而且带来了多肽 有机合成上的一次革命,并成为了一支独立的学科—— 固相有机合成,固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的 多肽合成仪出现在19

解析多肽分离实验

CE 分离来自复合体混合物如蛋白酶解产物的特定多肽尤其有用。以下的方案阐述使用低压样品注射的 P/ACE 5000 CE 仪器(Beckman) 的用法。但其他仪器也可以依据制造商的操作指南进行同样的分离。实验材料多肽混合物试剂、试剂盒0.05 mol/L 和 0.25 mol/L 磷酸钠缓冲液(p

小型多肽合成仪

  简单   根据序列填料,显示开始和停止的位置。给每个偶联指定标准和客户自定义程序,然后按“运行”。整个仪器使用就是如此简单。   快速   每个偶联典型的循环时间在40分钟之内,三个反应瓶可以连续合成3个多肽   灵活   PS3可以使用不同的偶联技术:FMOC-N-carboxyan

多肽的生物合成

同时,游离在细胞质中的转运RNA(tRNA)把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上,然后tRNA离开核糖体,再去搬运相应的氨基酸(amino acid),这样,在合成开始时,总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体,接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入,此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸

解析多肽分离实验

实验方法原理 实验材料 多肽混合物试剂、试剂盒 0.05 mol/L 和 0.25 mol/L 磷酸钠缓冲液(pH 2.30 存储于 4℃)0.1 mol/L 氢氧化钠仪器、耗材 75 μm 内径的融合硅毛细管柱 CE 仪器实验步骤 1. 用以下溶液冲洗进行预处理毛细管:10 倍柱体积的 0.1 m

小型多肽合成仪

  仪器   产品详细描述   简单   根据序列填料,显示开始和停止的位置。给每个偶联指定标准和客户自定义程序,然后按“运行”。整个仪器使用就是如此简单。   快速   每个偶联典型的循环时间在40分钟之内,三个反应瓶可以连续合成3个多肽   灵活   PS3可以使用不同的偶联技术:

多肽合成的过程

1) 去保护:Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂(piperidine)去 除氨基的保护基团。2) 激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环:这两步反应反复循环直到合成完成。3) 洗脱和脱保护:

多肽合成方法

 1.酰基叠氮物法   早在1902年,Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中,因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中,除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外,氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是,它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。