分子技巧使土壤细菌对抗生素特别耐药
一些土壤细菌特别耐受青霉素。为什么长久以来一直是个谜?现在研究人员已经开始研究这种特殊抗生素耐药性的神秘面纱。 许多土壤细菌本身对抗生素有抗药性。现在，波鸿鲁尔大学的生物学家发现了一种调节这种抗性的新机制。在最近的一份出版物中，由微生物生物学系的Jessica Borgmann领导的研究小组描述了一种小RNA分子，它对抗生素抗性和细胞中的进一步加工具有决定性影响。 essica Borgmann和Franz Narberhaus在实验室培育了土壤细菌 “对抗生素有抗药性的土壤细菌比排泄这些抗生素的竞争微生物有优势，”医学博士解释说。Franz Narberhaus，微生物生物学系主任。已知根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)是一种引起植物肿瘤的土壤细菌，它对β-内酰胺抗生素特别耐受，β-内酰胺抗生素是青霉素。研究人员澄清了这种抵抗背后的机制。他们对调节土壤杆菌中各种过程的......阅读全文
PCR实验技巧3
11. Template DNA preparation 提取DNA时的试剂会抑制PCR反应的顺利进行.因此需要对TEMPLATE DNA进行纯化.特别是SDS(
PCR实验技巧2
5. touchdown PCR 原理很简单,但的确是一个很有用的方法。举个例子，ANNEALING TEMP. 55度 94 5min 94 30s 60 30s 72 1min 2cycles 94 30s 59 30s 72 1min 2cycles 94 30s 58 30s 72 1min
频闪仪选购时技巧
闪频仪的五大选购要素1) 闪频仪照射亮度如何? 大家都知道：频闪仪是借助一定频率的闪光呈现出一种相对静止的画面，而使用者就是通过这相对静止的画面来观察检品的。与其他品牌频闪仪相比，可以很肯定的说：杭州品拓频闪仪，其亮度超强，照射面积均匀，不刺眼，让您眼前所呈现的静像画面看的非常的清楚，不会有昏暗的感
PCR实验技巧1
增加PCR的特异性： 1. prime理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些条件a. 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的引物同样会降低特异性,并且降低产量b. GC% 40%~~~~60% c. 5'端和中间序列要多GC,以增
质谱仪质谱仪维护技巧
质谱仪维护技巧质谱仪周围环境要求：①周围无强烈震荡源及电磁感应装置;②电源要求为接地交流电;③室温要求：15-28℃;④相对湿度要求：20%～80%;可见，使用过程中要特别注意室内温度和湿度的控制。一般没有外置飞行管的飞行时间质谱对环境的要求更严格，外部环境会直接影响质量轴的准确性。质谱仪采用两级抽
精确测量温度技巧
当测量发光物体表面温度时，如铝和不锈钢，表面的反射会影响红外测温仪的读数。在读取温度前，可在金属表面放一胶条，温度平衡后，测量胶条区域温度。 要想红外测温仪可从厨房到冷藏区来回走动仍能提供精确的温度测量，就要在新环境下经过一段时间以达到温度平衡后再测量。最好将测温仪放在经常使用的场所。 用红
PCR实验技巧5
Trouble shooting guide 1．假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染
PCR实验技巧4
④引物的额外序列与退火温度 若有额外的序列信息要加到引物中，例如T7RNA聚合酶结合位点、限制酶切位点或者GC发夹结构可以使用加长的引物。一般说来，引物5'端添加无关序列不会影响引物特异序列的退火。有时候，引物中添加了大量与模板不配对的碱基，可以在较低退火温度的条件下进行4到5个扩增循环；然
简介摇床操作技巧
在操作摇床时，需要仔细观察摇床床面的分区和控制适宜的床面纵、横坡度。除此之外，还需要考虑分选过程中的给矿粒度、给矿量、给矿浓度、冲洗水、冲程和冲次等因素。下面我们针对上述几个主要因素，来对摇床的操作技巧进行简单的说明。 1、摇床床面分区 床面分为精矿区、中矿区、尾矿区和矿泥区。正常情况下，矿
细胞培养技巧
细胞复苏 细胞复苏和冻存讲究“慢冻快溶”，复苏时一定要将冻存在液氮或-80℃中凝固的细胞冻存液快速融化至37℃，使胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复苏准备●打开水浴锅加热至37℃。● 超净台上放好离心管（一般15ml的），细胞培养瓶，移液
DNA－提取小技巧
很多人都有上面这样的想法吧？其实我当初也这样的，结果呢？怎么也提不好，一提提了好几个月呢。DNA 提取还真是说起来容易、做起来难。首先大家得明确一点，DNA 是遗传信息的载体，获得高分子量、高纯度的 DNA 是你开展后续测序、杂交等实验的前提。所以，注意了，要高分子量、高纯度哦。我相信肯定有很多人一
天平砝码选择技巧
现在为大家介绍选择天平砝码的技巧：如何选择电子天平砝码?选择电子天平应该从电子天平的精度（分度值e）上去考虑是否符合称量的精度要求。如选0.1mg精度的天平或0.01mg精度的天平，切忌不可笼统地说要万分之一或十万分之一精度的天平，因为国外有些厂家是用相对精度来衡量天平的，否则买来的天平无法满足用户
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP） 以来，PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一 。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动物遗
球磨机的操作技巧
球磨机是一种非常常见的磨矿用设备，它利用物料和钢球或者钢柱的摩擦和转筒自己的转动形式来促使物料达到理想的粒级标准，以方便后续选矿过程中的分级和浮选等操作。 球磨机的操作技巧 1、开机前，对于设备各个部分进行检查，检查螺栓是否松动，润滑是否正常，传动装置是否可靠，仪表是否灵敏。 2、盘车
色差仪辅助印刷行业的调色技巧、调墨工作技巧
调色原理： 在实际使用色差仪测量中，我们将测量出的数据坐标系上标示为一个静态的坐标点（称为起始点）。在印刷过程中要想保证印刷品色相的稳定性，就需要调墨工人随时调整油墨配比和黏度，这样在每次调整后再测量，就可以在坐标图上标示出另外的一些坐标点（冲淡点、点黑加重点等），每次调整前后形成的两个不同的坐
一文读懂蛋白质转印原理－大分子量蛋白转印有哪些技巧
通过凝胶电泳分离蛋白后，蛋白质被转移到固体膜载体上进行后续步骤。有效的转印依赖于膜的选择、所使用的转印设备的类型以及转印缓冲液的组成。 转印条件 蛋白的有效转印依赖于蛋白质从凝胶中迁移出来，也依赖于蛋白在膜上的滞留。像凝胶电泳一样，转印步骤将带负电荷的蛋白转印到带正电荷的电极上。转印效率受所
移液器具体使用技巧
（1）调节旋钮到所需刻度位置，诀窍：首先可略超过一些，再回旋至刻度。注意禁止超过大刻度，避免人为误差。（2）插上tip:无菌操作时，要注意动作迅速正确，不能用手碰tip，动作的力度要保持一致，禁止废动作。普通操作时，可用拇指食指上紧，但手不能碰tip处。（3）指压到段，tip接触试剂。白色tip进到
电泳漕的组装技巧
电泳漕的组装技巧1.把4只固定的螺杆插进一只贮液框(半上槽)的对应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。2.用左手拿着凹型槽橡胶模框，并且将右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘，再插到橡胶模框内 ，千万注意手指不可接触到灌胶面的玻璃板。3.把带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，它的下缘必须与贮液
光照箱的选购技巧
在现代生物研究科学领域，为了更好的进行微生物组织细胞培养，种子发芽，育苗实验，植物栽培以及昆虫、小动物饲养等，会用到光照箱，它能够准确模拟不同环境条件，具有超温和传感器异常保护功能，保障仪器和样品安全；通过选配全光谱的植物生长灯，有利于植物的生长，提高抗病性。那么针对目前市面上种类繁多的光照箱品种，
萃取操作实验技巧解析
萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。 解释： 1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂;“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在
电泳漕的组装技巧
1.把4只固定的螺杆插进一只贮液框(半上槽)的对应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。2.用左手拿着凹型槽橡胶模框，并且将右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘，再插到橡胶模框内 ，千万注意手指不可接触到灌胶面的玻璃板。3.把带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，它的下缘必须与贮液槽框下缘对齐。4.
钳形表的选购小技巧
钳形表的选购小技巧 1: 检测对象 根据不同的检测对象,交流电流,直流电流,还是漏电电流来选择机种; 2:可检测的导体规格 配合检测场所,有从21mm直径到53mm直径不同规格. 3:真效值检测是否必要 使用平均值方式的钳形电流表不能正确检测电机等非正弦波的电路和
压力变送器选购技巧
压力变送器的选型应主要考虑其压力量程范围，压力介质，精度等级，温度范围，信号输出，励磁电压，互换性，防爆以及防护等级。1、压力量程范围：系统中要确认测量压力的最大值，通常需要选择一个具有比最大值还要大1.5倍左右的压力量程的变送器。所以在选择变送器时，要充分考虑压力范围，精度与其稳定性。2、压力介质
旋转蒸发仪安装技巧
旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，蒸发。溶媒蒸气经玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。安装方法如下：1．安装时先把机
样品瓶的选择技巧
样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，我们总是最后才会想到样品瓶，但它却是第一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。 01 隔垫选择指南 PTFE •建议用于单次进样
恒温摇床的选择技巧
细胞培养需要适宜的生长环境和生长温度，这需要选择合适的摇床或则振荡器进行辅助。 应用 大肠杆菌培养 哺乳动物细胞培养 植物细胞培养 酵母细胞培养 真菌培养 病毒培养（昆虫细胞培养） 培养特点 生长迅速，高转速条件下不易被破坏，生长期后需降温，停止细菌生长，保持活性。 易受机械力损伤，需低转速
移液器的操作技巧分享
移液器作为实验室常规的工具，在日常使用过程中，一些正确操作和技巧需要引起使用者的重视：1、设定容量 ：在设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈，然后再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确，也就是说先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈，再向下调至设定值。2、吸液的正
涂层测厚仪的使用技巧
涂层测厚仪的使用技巧1、使用涂层测厚仪测量时，探头一定要垂直于被测物的表面；2、测量时不要拖动探头，因为这样不仅对探头会造成磨损，也不会得到准确的测量结果；3、测量时探头线在衔接探头的位置不能过分弯曲及抖动（针对分体式涂层测厚仪），这样会影响测试效果，从而得不到准确而稳定的测量结果；4、尽量保证涂层
压力变送器选型技巧
1、确认测量压力的介质 按测量介质的不同，可分为干燥气体、液体、强腐蚀性液体、粘稠液体、高温气体液体等，根据不同的介质正确选型，有利于延长产品使用寿命。2、确认压力变送器测量压力的类型 压力类型主要有表压、绝压、差压等。表压是指以大气为基准，小于或大于大气压的压力;绝压是指以压力
移液器具体使用技巧
（1）调节旋钮到所需刻度位置，诀窍：首先可略超过一些，再回旋至刻度。注意禁止超过大刻度，避免人为误差。（2）插上tip:无菌操作时，要注意动作迅速正确，不能用手碰tip，动作的力度要保持一致，禁止废动作。普通操作时，可用拇指食指上紧，但手不能碰tip处。（3）指压到段，tip接触试剂。白色tip进到