DNA提取小技巧
很多人都有上面这样的想法吧？其实我当初也这样的，结果呢？怎么也提不好，一提提了好几个月呢。DNA 提取还真是说起来容易、做起来难。首先大家得明确一点，DNA 是遗传信息的载体，获得高分子量、高纯度的 DNA 是你开展后续测序、杂交等实验的前提。所以，注意了，要高分子量、高纯度哦。我相信肯定有很多人一开始提取的时候，DNA 的浓度是不合格的。要想做好，其实是有一些技巧的，接下去师姐要开始放大招了。1. 我有一个习惯，当实验遇到问题的时候，喜欢把实验原理和流程研读几遍，每个环节逐一分析。真正的实验高手不仅仅是会按实验流程操作，他还懂得每一步的原理，这就是格物致知——知其然更知其所以然。2. 样品和试剂的检查。样品是否反复冻融？样品采集是否合格？试剂是否是现配？这些需要确定，尤其是临床上的样品，可能并非你亲自采集，更要确认其合格。实验中所有的试剂和耗材均要避免核酸酶污染，防止 DNA 降解。3. 样品量增加是否可以增加 DNA 浓度？......阅读全文
DNA－提取小技巧
很多人都有上面这样的想法吧？其实我当初也这样的，结果呢？怎么也提不好，一提提了好几个月呢。DNA 提取还真是说起来容易、做起来难。首先大家得明确一点，DNA 是遗传信息的载体，获得高分子量、高纯度的 DNA 是你开展后续测序、杂交等实验的前提。所以，注意了，要高分子量、高纯度哦。我相信肯定有很多人一
质粒提取的小技巧
实验室里经常听到这样的抱怨：实验没做好，实验没结果，心情郁闷。但其实静下心来查找原因，往往是由于操作上面的不认真，或是一些小小的细节没有注意到，以下是10个实验室日常小技巧。 主题： 关于质粒提取的小技巧 内容： 现在用质粒提取试剂盒非常方便，而且菌体培养后，可以
质粒提取的小技巧
实验室里经常听到这样的抱怨：实验没做好，实验没结果，心情郁闷。但其实静下心来查找原因，往往是由于操作上面的不认真，或是一些小小的细节没有注意到，以下是10个实验室日常小技巧。 主题： 关于质粒提取的小技巧 内容： 现在用质粒提取试剂盒非常方便，
质粒提取的小技巧
现在用质粒提取试剂盒非常方便，而且菌体培养后，可以多管浓缩提取，提到的质粒量多，可以-20℃保存，以后用于酶切、转化等实验，可以提前跑个胶，只要不降解，就可以继续用，避免每次要用，都要培养一遍再提取一遍。 提取质粒的时候，后一步的酒精挥发很关键，基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这
PCR实用小技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量2) GC% 40%~60%3
Altium－Designer小技巧
以下是在用到Altium Designer做PCB设计时候几个方便实用的小技巧，都是经验总结。1 选择多个引脚在PCB设计的时候，经常会遇到芯片或者排针多个引脚并行走线的情况，我们都知道AD有“交互式布多根线连接”的功能，通过这个功能能够很轻松的实现并行走线，不过在选择这多个引脚的时候可以通过“S＋
测厚仪校准小技巧
测厚仪校准小技巧1、采用阶梯试块，分别在厚度接近待测厚度的大值和小值(或待测厚度大值的1/2)进行校正;2、将探头置于较厚的试块上，调整“声速校正”旋钮，使测厚仪 显示读数接近已知值;3、将探头置于较薄的试块上，调整“零位校正”旋钮，使测厚仪显示读数接近已知值;4、反复调整，使量程的高低两端都得到正
DNA快速检测仪检材规范提取和固定技巧分享
随着瑞捷（RapidHIT）200 DNA快速检测仪（以下简称为瑞捷200）在中国多个DNA实验室投入使用，根据技术服务反馈，其快速反应、性能稳定的优势已在多个实际案件中予以体现。实验室人员对设备的灵敏度予以肯定，并一致认为检材质量、规范提取和固定方式对于提高检测成功率有重要意义。根据实验室反馈，将
常用的模温机小故障排除小技巧
长期运行的模温机无法摆脱出现故障的问题，在遇到各类小故障的时候，只要企业的维护人员能够掌握处理各类小故障的技巧，即可在很短的时间内解决模温机故障。并且保持模温机处于高效率的运行状态，避免由于各类故障而导致设备运行异常。 想要减少模温机各类小故障，实际使用模温机的时候，要求企业定期针对模温机进行
钳形表的选购小技巧
钳形表的选购小技巧 1: 检测对象 根据不同的检测对象,交流电流,直流电流,还是漏电电流来选择机种; 2:可检测的导体规格 配合检测场所,有从21mm直径到53mm直径不同规格. 3:真效值检测是否必要 使用平均值方式的钳形电流表不能正确检测电机等非正弦波的电路和
球磨机的操作小技巧
球磨机是一种非常常见的磨矿用设备，它利用物料和钢球或者钢柱的摩擦和转筒自己的转动形式来促使物料达到理想的粒级标准，以方便后续选矿过程中的分级和浮选等操作。 球磨机的操作技巧 1、开机前，对于设备各个部分进行检查，检查螺栓是否松动，润滑是否正常，传动装置是否可靠，仪表是否灵敏。 2、盘
发表SCI论文小技巧
如何发表SCI论文，很多网友都有谈到这个话题，再来说这个话题似乎是老生常谈。所以，今天小编剑走偏锋，将SCI论文发表中大家可能比较感兴趣的一些小技巧整理出来，与大家分享。 一.SCI论文，并没有想像中的难写 1.要熟悉你的专业，实验方法；要尊重结果，实事求是面对结果，下笔之前多看看文献，尤其
移液器的使用小技巧
移液器的的操作是有一些窍门的，如何选择量程和控制吸液方面的操作是困扰操作新手的几个常见问题，下面是重点注意事项：1. 安装吸头： 在移液器的套柄zui下端进入吸头后，如果在吸头盒内操作，在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器（仅单道移液器可旋转）1-2秒即可;如果是用散装
使用移液器的小技巧
移液器是我们日常实验室工作中最经常使用到的仪器之一。那么，你有没有使用移液器时的小技巧呢？今天，莱贝就来讲讲使用移液器的小技巧。谈技巧之前，首先我们需要了解移液器的工作原理。移液器的工作原理是什么呢？对，就是通过弹簧的伸缩运动来实现我们的吸液和放（排）液。力由我们的拇指按压按钮这一动作来引起活塞推动
双酶切小技巧
A．任何时候2 种酶的总量不能超过反应体系的1/10体积。B．双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表（也可以向ebiotrade.com客户服务部索取），如果有一种buffer能同时使2 种酶的活力都超过70
DNA提取原则
1.保证核酸一级结构的完整性；2.核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；3.其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度；4.其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。
DNA怎么提取
DNA提取的几种方法(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐
DNA提取仪
DNA提取仪也叫核酸纯化仪，是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
核酸提取——RNA提取与DNA的提取
核酸分为两大类：一类为核糖核酸（RNA），另一类为脱氧核糖核酸（DNA）。核酸的分子量极大，从数万到亿万。核酸是两性化合物，在一定的等电点溶于水，其水溶液呈酸性，不溶于乙醇等有机溶剂。细胞内的核酸常和蛋白质结合成核蛋白。核糖核蛋白和脱氧核糖核蛋白在不同浓度的电解质溶液中 的溶解度有显著区别，在一定浓
植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量
第一种方法是测量260/280的比例，判断是否有蛋白质的污染。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚，高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析，看有无断裂降解。影响DNA提取质量的
DNA提取方法DNA－提取后纯化：将－DNA－与色谱柱结合
离液盐对于裂解至关重要,而且对于将 DNA(或 RNA)与色谱柱结合也是如此。此外,为了增强和影响核酸与二氧化硅的结合,还添加了酒精。大多数情况下这是乙醇,但有时可能是异丙醇。乙醇百分比和体积有很大的影响。太多,你会带入大量降解的核酸和小物种,这会影响 A260 读数并降低你的一些产量。太少,可能难
离心机选购小技巧
1.离心的目的，分析离心还是制备离心。2.样品的种类和数量，是细胞、病毒，还是蛋白，样品量的大小。根据这些因素决定购买分析离心机还是制备离心机，是低速、高速还是超速;是大容量、常量的还是微量的离心机。3.经济能力：当离心机机型确定后就应考虑生产厂家及价格，价格和产品的性能是同步的。4.其他细节：如离
PCR的几个实用小技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是zui重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量2) GC% 40%~60
样品瓶的选购小技巧
样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，我们总是最后才会想到样品瓶，但它却是*一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。 01 隔垫选择指南 1581859994858102.jpg PTFE •建议用于单
ELISA实验中的小技巧
ELISA试剂盒的影响因素应选用质量靠得住的产品，不能图便宜，忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在使用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。1. 操作前应对实验的物理参数有
进样针使用小技巧
进样针的分类按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是最适宜使用在气相色谱中进样隔垫上；平头进样针，主要用于高效液相色谱
细胞消化的小技巧（二）
细胞消化小技巧不一定要一次把所有细胞都要消化下来！晃动培养盘并在显微镜下用肉眼观察，只要70~80%细胞都收缩了或超过适合消化时间，就该终止消化反应，如果细胞量够即可进行后续传代或实验步骤；如果细胞量不够，则可视情况用不含钙、镁离子的平衡盐溶液清洗仍贴壁的细胞，再进行一次消化反应。▲ 消化不下来的细
示波器正确使用的小技巧
示波器是一种用途十分广泛的电子测量仪器。它能把肉眼看不见的电信号变换成看得见的图象，便于人们研究各种电现象的变化过程。 示波器利用狭窄的、由高速电子组成的电子束，打在涂有荧光物质的屏面上，就可产生细小的光点。在被测信号的作用下，电子束就好像一支笔的笔尖，可以在屏面上描绘出被测信号的瞬时
细胞消化的小技巧（一）
每个做细胞实验的人，不管去哪“浪”，心里都会有个牵挂：我的细胞过两天要传代！大部分组织细胞离体培养时，会以贴壁的形式生长（除了取自血、脾或骨髓的细胞）;完全培养基中的血清，含有许多带阳性电荷的促细胞附着因子（层黏连蛋白 Laminine、纤维链接蛋白 Fibronectin 等胞外基质），能帮助细胞