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一种强效双BET/HDAC抑制剂能有效治疗胰腺癌

胰腺癌是人类最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤之一,预后极差,因此迫切需要更有效的治疗手段来治疗胰腺癌。 为了开发针对胰腺癌的有效新药物,近日来自美国亚利桑那大学的Wang Wei课题组提出了一种新的、有效的治疗策略,即使用小分子抑制剂同时针对溴域和额外末端结构域蛋白(BET蛋白)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC),研究人员合理地设计了一系列小分子药物,并筛选出了最有希望的胰腺癌治疗药物。图片来源:Angew 研究人员发现,一种强效双抑制剂(13a)对BRD4 BD1 (IC 50 = 11 nM)和HDAC1 (IC 50 = 21 nM)具有良好的平衡活性。 值得注意的是,该化合物的体内外抗肿瘤活性高于BET抑制剂(+)‐JQ1、HDAC抑制剂vorinostat以及它们的组合,这表明这种新型的BET/HDAC双抑制剂在胰腺癌治疗中的具有优势,因此有望在未来帮助治疗胰腺癌。......阅读全文

《柳叶刀》子刊: 征服胰腺癌 未来5-10年有望突破

  在2018年,胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,占胰腺癌的95%)是世界上第7大癌症,导致超过43万人的死亡(数据来源:参考资料[1])。它同时是所有实体瘤中,致死率最高的癌症类型之一,让它也得到了“癌症之王”的称号。随着世界上胰腺癌发病率的不断升高

Nature医学:癌症免疫疗法再下一城

  免疫疗法对特定类型的癌症有很好的疗效,特别是肺癌和黑色素瘤。不过,迄今为止免疫疗法还无法攻克胰腺癌。华盛顿大学的研究人员最近在这方面取得了突破。他们在Nature Medicine杂志上发表文章,证实免疫疗法结合FAK抑制剂可以有效对抗胰腺癌。  “传统化疗和免疫疗法对胰腺肿瘤都没什么效果,”这

《自然》子刊综述:“癌症之王”难对付 免疫疗法怎么突破

  胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)是所有实体瘤中,致死率最高的癌症类型之一,这也让它得到了“癌症之王”的称号。目前原发性胰腺癌患者的5年生存率只有7.5%,与上世纪50年代的1%相比,只提高了6.5%。落后于绝大多数其它癌症类型生存率的改善幅

Lynparza治疗gBRCAm胰腺癌获美国FDA专家委员会支持!

  阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物顾问委员会(ODAC)以7票对5票的投票结果,建议批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利),作为一线维持单药疗法,

华中科大同济医学院胰腺癌研究刊登国际期刊

近期,来自华中科技大学同济医学院、美国约翰霍普金斯大学、武汉大学人民医学院等处的研究人员证实,IL 18具有促癌和抑癌功能。虽然它的单剂量治疗对于胰腺癌没有治疗效果,但是当与NF-κB途径抑制剂联合使用时,IL 18改善了胰腺癌小鼠模型的生存率。相关研究结果发表在11月1日的国际学术期刊《Clini

“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览

   被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一

Cell子刊颠覆性发现:致癌基因,一个巴掌拍不响

  来自梅奥诊所的研究人员在新研究中证实触发胰腺癌需要一个以上的致癌基因,第二个因子创造了“完美风暴”使得肿瘤得以形成。这一发表在9月10日《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上的论文颠覆了当前所认为的KRAS癌基因突变就足以触发胰腺癌和无限制的细胞生长的观点。   研究结果揭示了关于胰腺

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)治疗gBRCAm胰腺癌获成功

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,评估靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利)一线维持单药治疗携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)转移性胰腺癌的III期临床研究POLO达到了主

PARP抑制剂 双特异性抗体等热点领域的最新进展

  2018年,Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法Vitrakvi获得FDA批准,成为首款不限癌种,治疗携带NTRK基因融合变异实体瘤患者的靶向疗法。而Loxo公司在Vitrakvi获批之前,已经开始开发新一代的TRK抑制剂。虽然Vitrakvi作为TRK抑制剂,在治疗实体瘤患者时达到

Science Advances | 器官芯片革新胰腺癌研究

   目前,胰腺癌患者确诊后五年生存率还不到9%,因此胰腺癌也被称为“癌中之王”。胰腺癌难治一个原因是在胰腺癌早期,癌细胞便能够从其原发部位逃逸并转移到身体其它部位。然而,令人疑惑的,胰腺肿瘤组织缺乏血管,而癌细胞往往需要通过侵袭血管来进行扩散。  近日,来自哈佛大学、波士顿大学和宾夕法尼亚大学的一

ERBB2基因组变化是胰腺癌恶性进展的关键分子机制之一

  2019年5月2日,国际肿瘤学学术期刊Carcinogenesis在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pancr

ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点

  2019年5月2日,国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan

PARP抑制剂让胰腺癌PFS翻倍 安进BiTE平台展现多种抗癌潜力

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会干货满满,充满令人欣喜的新进展。在这里,药明康德微信团队也为各位读者朋友们带来今天的几个重磅研究。  PARP抑制剂可让胰腺癌PFS翻番  今日,阿斯利康(AstraZeneca)与默沙东(MSD)联合宣布了PARP抑制剂Lynparza治疗胰腺癌的3期

Nature子刊:胰腺癌细胞为何能逃脱免疫攻击?

  近日,纽约大学(New York University)医学院的科学家们发现了一个使胰腺癌细胞得以逃过免疫系统攻击的关键机制,这项研究发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。  胰腺癌尽管并不属于最常见的癌症,但胰腺癌通常恶性程度较高,预后较差。据统计,胰腺癌的5年存活率不到5%

Lynparza获美国FDA批准,一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

  阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利),作为单药疗法,用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA

Nature:14项人类癌症研究的里程碑式进展

  癌症目前仍然是全世界人类最大的杀手之一。近日,Nature Genetics 和 Nature Medicine 联合发表了题为:Nature Milestones in Cancer 的文章,总结了21世纪以来癌症研究旅程中的14个重要的里程碑事件,以展示在理解癌症和开发新疗法方面取得的重大进

2019ASCO丨安进、罗氏、AZ等重磅新药进展抢先看

   2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于2019年5月31日-6月4日在美国芝加哥举行,这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,很多重要的研究发现和临床试验成果会在会议上首次发布,包括有安进KRAS抑制剂AMG510、罗氏广谱抗癌药entrectinib、MacroGe

奥拉帕利明显改善胚系BRCA突变胰腺癌患者生存

  胰腺癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一,以恶性程度高、治疗效果差为显著特点,号称“癌中之王”,5年总体生存率仅约6%。大部分患者初次就诊时肿瘤已发生远处转移或局部广泛浸润而无法行手术切除,而化疗、靶向治疗等疗法对胰腺癌的作用有限。2019年6月2日,在ASCO会议上一项代号为“POLO”的Ⅲ期临

奥拉帕利明显改善胚系BRCA突变胰腺癌患者生存

  胰腺癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一,以恶性程度高、治疗效果差为显著特点,号称“癌中之王”,5年总体生存率仅约6%。大部分患者初次就诊时肿瘤已发生远处转移或局部广泛浸润而无法行手术切除,而化疗、靶向治疗等疗法对胰腺癌的作用有限。2019年6月2日,在ASCO会议上一项代号为“POLO”的Ⅲ期临

Nature揭示“癌症之王”的抑制开关

  发表在12月4日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究证实,p53蛋白的状态决定了抑制细胞自噬信号通路是促进或是抑制小鼠体内的胰腺癌。这一研究发现为临床自噬抑制剂试验提供了一个警示故事。   自噬是细胞吞噬自身,降解和回收细胞质蛋白及细胞器的一个基本过程。这一信号通路在响应各种形式压力促进

攻克“癌症之王”,科学家们找到了新方法,小鼠100%存活

  本文转载自“学术经纬”  日前,《科学》子刊Science Translational Medicine上,发表了一篇治疗胰腺癌的研究论文,并吸引了不少报道。研究人员们发现,一种小分子药物能够促进免疫反应,有效攻击肿瘤。在小鼠实验中,它能有效减少胰腺癌的肿瘤生长与转移。  这项研究之所以引起许多

胰腺癌生存期延长3倍!成功关键是大麻素组合疗法?

  胰腺癌不但是世界上最致命的癌症种类之一,而且多年来的癌症研究并没有开发出有效的治疗方法。最近40年来,患者的5年生存率仍然在5%左右徘徊,在所有癌症种类中排在最低端。已有的标准化疗药物吉西他滨(gemcitabine)只能将患者的寿命延长几周。不过患者面临的这一困境有望得到改善,日前在《自然》出

凶险至极的胰腺癌的新药研发走到了哪一步?

  胰腺癌,凶险程度极高,且由于病灶的特殊性及发病时多为晚期,使得死亡率极高,常被人们称之为“癌中之王”。业内人员每每听到身边的朋友、亲人患此疾病,通常所能给予的也只是安慰。该领域的药物开发,相对于肺癌、乳腺癌等“大癌”,进展极为缓慢,且目前尚无极为有效的药物组合,全球范围内的药物开发任重道远。  

研究揭示胰腺癌肿瘤调控新机制

  上海交通大学附属仁济医院上海市肿瘤研究所研究员张志刚和胆胰外科主任医师孙勇伟团队,研究阐明了胰腺癌肿瘤微环境中神经递质5—羟色胺(5-HT)系统的存在及其失调现象,证明了5-HT通过调控有氧糖酵解促进胰腺癌细胞在代谢应激条件下的生长,进而促进胰腺癌的恶性进展。相关成果发表于《胃肠病学》。  “这

上海交大医学院附属仁济医院揭示胰腺癌肿瘤调控新机制

  4月18日,记者从上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所获悉,该院“癌基因及相关基因国家重点实验室”研究员张志刚和胆胰外科主任医师孙勇伟带领团队在一项研究中阐明了胰腺癌肿瘤微环境中神经递质5-羟色胺(5-HT)系统的存在及其失调现象,证明了5-HT通过调控有氧糖酵解促进胰腺癌细胞在代谢应

“癌症之王”胰腺癌的最新三种治疗方法

  分析测试百科网讯 胰腺癌是一种诊断和治疗非常困难,且恶性程度很高的消化道肿瘤。约90%胰腺肿瘤起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升且5年生存率<1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。图片来源于网络  目前胰腺癌的治疗原则仍然是以外科手术治疗为主,结合放化疗等综合治疗等。近日,

癌症治疗新策略:靶向休眠细胞

   如同熊会冬眠以抵御寒冷,癌细胞也会休眠以保护自身免受威胁,躲避抗癌药物和治疗措施。但是,美国麻省总医院癌症中心的Mo Motamedi博士及其团队已经发现了一种“唤醒”休眠癌细胞的方法,能使其对化疗、放疗和抗癌药物重新产生反应。  Motamedi表示,大到熊小到细菌,所有生物都有一种基本能力

Nature重要论文:“癌症之王”的代谢瓶颈

  来自Dana-Farber癌症研究所的科学家和同事们发现,胰腺癌细胞的生长和扩散是通过一条不同寻常的代谢信号通路供给动力,这一研究发现或有一天能够促使开发出靶向性药物阻断这一信号通路,从而控制致命性的癌症。相关论文发表在3月27日的《自然》(Nature)杂志上。   众所周知,癌细胞能够以不

肿瘤干细胞抑制剂显示早期疗效,化学结构令人担忧

  【新闻事件】:昨天大日本住友旗下 Boston Biomedical 宣布将在今年的 ASCO 年会上公布 11 个有关他们两个肿瘤干细胞抑制剂 napabucasin 和 amcasertib 的早期临床结果。据称这两个药物与化疗联用在早期临床试验中可以以较高比例控制包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌

新型纳米RNA抗癌药物,多靶点击毁癌中之王

  一种新型纳米颗粒能选择性地向肿瘤组织投递遗传物质,对周围健康组织没有副作用。   image.png   特拉维夫大学的一项研究指出,一个已知的癌基因(oncogene,促进癌症发展)和一个抑癌microRNA的表达之间存在负相关性,共同影响胰腺癌患者的生存率。因此科学家们发明了一种新型纳米