有机合成后处理方法（二）

cDNA第二链的合成方法

cDNA第二链的合成方法有以下几种：（1）自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当第一链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，

有机硒化物连续合成

一、背景介绍 随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进了连续分离单元以及在线分析工

有机合成的概念和特点

有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。例如从氢气和二氧化碳制成甲醇；从乙炔制成氯乙烯，再经聚合而得聚氯乙烯树脂；从苯酚经一系列反应制得己二酸和己二胺，二者再缩合成聚酰胺66纤维。目前大多数的有机物如树脂、橡晈、纤维、染料、药物、燃料、香料等都可通过有机

有机硒化物连续合成

　　一、背景介绍 　　随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 　　如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进

有机合成反应的pH测量

图1. 阿维菌素合成的关键步骤。 有机合成反应过程中，恶劣的工况是导致pH电极寿命缩短的主要原因，寻找合适的pH电极是这些企业亟待解决的难题。POLILYTE PLUS电极在高温时的膨胀远远小于一般凝胶电极，避免了高温下参比液的大量流失，其玻璃敏感膜在碱性条件下的性能也同样出色，

美国圣母大学实验室意外合成二维有机准晶体

　　        北京时间3月10日消息，国外媒体报道，准晶体已经挑逗和吸引了科学家们长达30年，现在这个奇怪的材料组有了一名古怪的新成员：由自我装配的有机分子形成的二维准晶体。这种奇特的准晶体是扁平的，由单层的五边环分子组成。这种分子在这一层内形成组，就像微弱的氢键将彼此连接在一起。这个分子组奇

有机溶剂法合成六氟磷酸锂的方法介绍

有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中，然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有机溶剂中，所得溶液可直接用作锂离子电池的电解液。该方法避免了使用氟化氢，生产过程中不会污染到产品，同时降低危险

有机溶剂法合成六氟磷酸锂的方法介绍

有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中，然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有机溶剂中，所得溶液可直接用作锂离子电池的电解液。该方法避免了使用氟化氢，生产过程中不会污染到产品，同时降低危险

乙二胺四乙酸二钠盐的合成方法

1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中，在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后，用浓硫酸调Ph值至4. 5，再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法　　先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合，在搅拌下加入18kg 83%～8

磷酸二氢铵－用途与合成方法

三氧化二铥－用途与合成方法

二钼酸铵的合成方法介绍

一种从含钼溶液中制备二钼酸铵的方法，包括以下步骤：(1)常温硫化工艺：对含钼溶液进行搅拌，同时加入硫化铵，将溶液的颜色由蓝色调整至无色，静置24小时，然后将上清液通过纸板式过滤器，滤液作为下一酸沉工序的原料；(2)酸沉工艺：利用锚式浆叶搅拌上一工序得到的滤液，加入工业浓硫酸，将滤液的pH值调整到2.

磷酸二氢铵－用途与合成方法

性质磷酸二胺是一种广泛适用于蔬菜、水果、水稻和小麦的高效肥料。水中溶解度(g/100ml)不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:22.7g/0℃;39.5g/10℃;37.4g/20℃;46.4g/30℃;56.7g/40℃82.5g/60℃;118g/80℃;173g/100℃含量分析精确称

关于二羟基吲哚的合成方法介绍

　　1，2-二羟基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及锌进行还原制取。5，6-二羟基吲哚的合成是以3,4-二羟基苯甲醛为原料及以4,5-二苄氧基苯乙腈为原料的两种合成路线是较经济、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈为主要原料，经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5，6-二羟基

有机小分子催化合成手性二氢豆香素研究获进展

　　中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在双功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氢豆香素的不对称合成研究中取得进展，相关成果已于11月30日在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。　　二氢豆

手性有机合成的研究进展

 手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性

有机合成操作的经验总结

选择玻璃仪器和搅拌子：（1）均相反应：物料不超过容器体积的2/3；（2）非均相、回流或者产生气体的反应：物料不超过容器体积的小于1/2，无水无氧的反应时更应注意。搅拌装置的选择：（1）机械搅拌：物料体积>2 L的非均相体系；（2）强力搅拌：物料体积>3 L的均相反应和250 mL~2 L的非均相体系

DMSO在有机合成中的应用

在有机合成中的应用DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试的双重作用，对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行，对某些化学反具有加速、催化作用，提高收率，改革产品性能。1、亲核取代反应：DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂，能生成加成物，反应速率比一般非质子溶剂快155倍，在烷基化反应中占有重要地

手性有机合成的研究进展

 手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性

精讲有机药物逆合成方法的五步基本操作

　　逆合成方法的基本操作： 　　１、化合物结构的宏观判断：找出基本结构特征，确定采用全合成或半合成策略。 　　２、化合物结构的初步剖析：分清主要部分（基本骨架）和次要部分（官能团），在通盘考虑各官能团的引入或转化的可能性之后，确定目标分子的基本骨架，这是合成路线设计的重要基础。 　　３、目标分

新方法从氮气出发合成多种含氮有机物

近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、研究员郭建平团队与北京大学席振峰教授团队合作，通过均相和多相交叉融合的研究范式，开发了从氮气出发合成多种重要含氮有机物的方法。相关成果发表在《国家科学评论》和《德国应用化学》上。氮气的高效活化与转化是化学学科中极具挑战的科学难题。除低温低压合成氨外，由氮

精讲有机药物逆合成方法的五步基本操作

　　逆合成方法的基本操作： 　　１、化合物结构的宏观判断：找出基本结构特征，确定采用全合成或半合成策略。 　　２、化合物结构的初步剖析：分清主要部分（基本骨架）和次要部分（官能团），在通盘考虑各官能团的引入或转化的可能性之后，确定目标分子的基本骨架，这是合成路线设计的重要基础。 　　３、目标分

我所开发从氮气出发合成含氮有机物方法

原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230418_6740471.html　　近日，我所氢能与先进材料研究部复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与北京大学席振峰教授团队合作，通过均相和多相交叉融合的研究范

上海有机所在arcutine家族二萜生物碱的合成研究中取进展

图1. Arcutine家族代表性成员的结构以及hetidine骨架和arcutine骨架之间的生源关系　　从生源角度看，arcutine骨架可能由hetidine骨架经历碳正离子型的1,2-烷基迁移过程而形成 (图1)。王锋鹏和梁晓天以及Sarpong等分别提出了与此过程相关的生源假说，对该类骨架

关于cDNA第二链的合成方法介绍

　　（1）自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构,这就为第二链的合成提供了现成的引物。当第一链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链,最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环,即可进一步克隆。但自身引导合成法

互补DNA第二链的合成方法介绍

　　（1）自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当第一链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步克隆。但自身引导合成法

关于三氧化二锰的合成方法介绍

　　α-Mn₂O₃的制备　　α-Mn2O3可由锰的氧化物进一步氧化或还原，或者由二价锰盐在空气中于600～800℃下加热制得。最简便的方法是将六水合硝酸锰或纯β-MnO2在空气中于650℃下加热至恒重。用六水合硝酸锰作原料时，需预先在190℃下加热制成固体物，将其粉碎后在650℃下加热即可。　　γ-

关于共轭二烯烃的合成方法进展介绍

　　1.以烯丙基二硫缩醛为原料　　早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势。　　2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料　　2008年，Devon

简述三氧化二硼的合成方法介绍

　　1、常压法　　将硼酸送入加热釜内，升温，硼酸徐徐脱水。当温度升到107.5℃时变为偏硼酸(HBO2)，升温到150～160℃时转变为四硼酸(H2B4O7)，650℃以上则熔体产生大量泡沫，最终将温度保持在800～1000℃，灼烧脱水到物料呈红色并不再鼓泡为止。熔料相对密度为1.52。这时开启抽丝

切花采后处理

运输过程也是影响瓶插寿命的重要关键，而瓶插寿命越长，消费者越容易因此成为忠实顾客。由于切花从采收后，生命就开始走向终结，采后处理实际上是决定瓶插寿命的重要关键，而所谓「高品质切花」是所有含苞的花朵最后都能盛开，且可以维持很长的一段时间。生产高品质切花并不难，基本上只要建造可以控温的贮藏室，并保持