有机合成后处理方法（二）
(2)几种特殊的有机萃取溶剂 正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又不溶于水。利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。 丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。不像丙酮能够溶于水，丁酮不溶于水，可用来从水中萃取产物。 乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。 异丙醚与特丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对较小，类似于正己烷和石油......阅读全文
有机合成后处理方法（二）
(2)几种特殊的有机萃取溶剂 正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。它能够溶解一
有机合成后处理方法（一）
只要找对了合成方法,合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是有机合成的任务是在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任纯的产品，任何反应没有100%产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反
有机合成后处理经验总结
在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是机合成的任务是拿到相当纯的产品， 任何反应没有 100％产率的， 总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出
有机合成分析方法
分析法（1）有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。（2）正向合成分析法是从已知原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物。基础原料→中间体→中间体→……→目标化合物（3）逆向合成分析法是设计复杂化合物的常用方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，而
有机合成的方法介绍
（1）有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。（2）正向合成分析法是从已知原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物。基础原料→中间体→中间体→……→目标化合物（3）逆向合成分析法是设计复杂化合物的常用方法。它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，而这个中
有机合成的方法有哪些
1.羟基的引入 (1)烯烃与水加成 (2)醛酮与氢气加成 (3)卤代烃的水解 (4)酯的水解 2.卤原子的引入 (1)烃与卤素的取代 (2)不饱和烃与卤化氢、卤素的加成 (3)醇与卤化氢的取代 3.双键的引入 (1)卤代烃的消去反应 (2)醇的消去反应 (3)炔烃不完全加成
微波有机合成
自从1986年起，有人第一次在一台简单的家用微波炉中做了一次化学合成反应，从此微波有机合成（MAOS）就在现代化学合成的发展中逐渐变得流行起来。在过去的10年中，微波催化已经成功地用于加速和改进一些著名的有机合成反应。很多具有多种模式或单一模式的特殊设备或技术应运而生，来满足化学家们对精细反应的控制
微波有机合成
自从1986年起，有人第一次在一台简单的家用微波炉中做了一次化学合成反应，从此微波有机合成（MAOS）就在现代化学合成的发展中逐渐变得流行起来。在过去的10年中，微波催化已经成功地用于加速和改进一些著名的有机合成反应。很多具有多种模式或单一模式的特殊设备或技术应运而生，来满足化学家们对精细反应的控制
有机合成简介
有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。例如从氢气和二氧化碳制成甲醇；从乙炔制成氯乙烯，再经聚合而得聚氯乙烯树脂；从苯酚经一系列反应制得己二酸和己二胺，二者再缩合成聚酰胺66纤维。目前大多数的有机物如树脂、橡晈、纤维、染料、药物、燃料、香料等都可
上海有机所发现新的高通量有机合成方法
中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室研究员董佳家课题组在寻找新的SuFEx反应砌块的过程中，意外发现一种安全、高效合成罕见的硫（VI）氟类无机化合物FSO2N3（氟磺酰基叠氮）的方法，他们同时发现该化合物对于一级胺类化合物有极高的重氮转移反应活性和选择性。该成果近日发表于《自然》（n
什么是有机合成？
有机合成不只是合成天然产物，它对催化、材料、食品科学等领域的发展都有重大贡献。合成复杂天然产物的尝试，也可以成为新型合成方法诞生的重要试验场。事实上，许多化学家都认为，一种新型合成方法的发明，要比复杂天然产物的合成本身更有意义：重要的是方法，而不是孤立的合成结果。
什么是有机合成？
有机合成不只是合成天然产物，它对催化、材料、食品科学等领域的发展都有重大贡献。合成复杂天然产物的尝试，也可以成为新型合成方法诞生的重要试验场。事实上，许多化学家都认为，一种新型合成方法的发明，要比复杂天然产物的合成本身更有意义：重要的是方法，而不是孤立的合成结果。
有机合成发展历史
1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数
有机合成的过程
有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。例如从氢气和二氧化碳制成甲醇；从乙炔制成氯乙烯，再经聚合而得聚氯乙烯树脂；从苯酚经一系列反应制得己二酸和己二胺，二者再缩合成聚酰胺66纤维。目前大多数的有机物如树脂、橡胶、纤维、染料、药物、燃料、香料等都可通过有机
有机酸的来源和合成方法
有机酸包括天然有机酸和合成有机酸。天然有机酸主要是从自然界中的植物或农副产品中提取分离得到具有一定生理活性的有机酸，而合成有机酸则是通过化学合成法、酶催化法和微生物发酵法获得的有机酸。天然有机酸在中草药和水果的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等，在青梅中分别以柠檬酸、苹果酸、酒石
二氧化锰有机合成用途的介绍
二氧化锰在有机化学之中十分有用。被用于氧化物的二氧化锰的形态不一,因为二氧化锰有多个结晶形态,化学式可以写成MnO2·x(H2O)n,其中x介乎0至0.5之间,而n可以大于0。二氧化锰可在不同pH下的高锰酸钾（KMnO₄）和硫酸锰（MnSO₄）的反应之中产生。 其中一个二氧化锰专用的化学反应是
二甲基亚砜在有机合成中的应用
DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试的双重作用，对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行，对某些化学反具有加速、催化作用，提高收率，改革产品性能。1、亲核取代反应：DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂，能生成加成物，反应速率比一般非质子溶剂快155倍，在烷基化反应中占有重要地位。卤代烷与无机氰
简介有机药物的逆合成方法基础步骤
１、化合物结构的宏观判断：找出基本结构特征，确定采用全合成或半合成策略。 ２、化合物结构的初步剖析：分清主要部分（基本骨架）和次要部分（官能团），在通盘考虑各官能团的引入或转化的可能性之后，确定目标分子的基本骨架，这是合成路线设计的重要基础。 ３、目标分子基本骨架的切断：在确定目标分
辛二酸的合成方法
1. 烟草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或环辛烷制得。2.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（质量分数）的硫酸1800mL，搅拌下加热回流10h。冷却后析出固体。过滤，水洗，而后用丙酮重结晶，得辛二酸（1）156g，m
辛二酸的合成方法
1. 烟草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或环辛烷制得。2.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（质量分数）的硫酸1800mL，搅拌下加热回流10h。冷却后析出固体。过滤，水洗，而后用丙酮重结晶，得辛二酸（1）156g，m
从事有机合成工作忠告
首先，千万不要麻痹！不要认为这个有机物料毒性小就可以疏忽大意，因为有的毒物是可以日积月累的，如果你要长期从事这项工作最好注意的有如下几点： 一、环境很重要，操作室和工作场所中尽量不要放太多的药品，特别是挥发性强的物料，无特殊要求操作室和工作场所尽量少摆放。操作室和工作场所每天都要打扫，对洒落的
abcr的有机合成试剂
了解更多有关abcr提供的有机合成试剂领域的广泛产品组合的信息。这些包括：氟化试剂和氟烷基化溴化试剂有机金属试剂：格氏试剂和有机锌化合物有机金属试剂：有机锂化合物衍生试剂保护基团化学硼酸和酯氧化剂还原剂溶剂类离子液体ABCR的其他试剂 氟化试剂和氟烷基化在许多情况下，将氟原子或氟代烷基引入活性剂导致
二甲基亚砜在有机合成中的应用介绍
DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试的双重作用，对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行，对某些化学反具有加速、催化作用，提高收率，改革产品性能。 1、亲核取代反应：DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂，能生成加成物，反应速率比一般非质子溶剂快155倍，在烷基化反应中占有重要地位。 卤
有机合成中常见的杂环的合成
杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目最庞大的一类有机化合物。最常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。下面对往期发布过的有机合成中常见的芳杂环的合成方法进行汇总，方便大家学习
有机叠氮化合物的合成方法介绍
卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应,可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。醇羟基的转化反应间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试
二苯乙炔的合成方法介绍
1、苯偶酰腙 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入二苯乙二酮105.1g(0.5mol)，正丙醇325mL，85%的水合肼76g(1.3mol)，加热回流60h。冷后抽滤，用冷的无水乙醇洗涤，干燥，得苯偶酰腙99～106g，mp150～151.5℃，收率83%～89%。 2、二苯乙炔
丙二醇－用途与合成方法
丙二醇学名“1，2-丙二醇”。化学式CH3CHOHCH2OH。分子量76.10。分子中有一个手征性碳原子。外消旋体为易吸湿性粘稠液体，略有辣味。比重1.036(25/4℃)，冰点-59℃。沸点188.2℃、83.2℃(1,333帕)，混溶于水、丙酮、醋酸乙酯和氯仿，溶于乙醚。可溶解于许多精油，但与石
共轭二烯烃的合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年，Devon等人报道了
庚二酸有几种合成方法？
（1）氧化环酮法：这是最先合成庚二酸的方法，用硝酸氧化环庚酮，或者在70-80℃碱裂解2-氰基环己酮也能得到85%收率的庚二酸；（2）生化法：采用微生物发酵法可将C7正构烷烃氧化成庚二酸，或以正11烷为碳源，在肉汤培养基中经双末端氧化得到庚二酸和癸二酸；（3）烯烃类化合物合成；丁二烯和丙烯腈经D-L
cDNA第二链的合成方法
cDNA第二链的合成方法有以下几种：（1）自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当第一链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，