宜宾疾控中心紧急采购公示涉新冠肺炎检测试剂盒、PCR等
分析测试百科网讯 近日，宜宾市疾病预防控制中心关于新型冠状病毒肺炎疫情期间紧急采购公示(第二次)，采购一批新型冠状病毒肺炎疫情相关产品，包括新型冠状病毒检测试剂盒（双重），新型冠状病毒核酸提取试剂，全自动核酸提取仪，实时荧光定量PCR仪，台式低速离心机等仪器产品。 以下是公告全文：宜宾市疾病预防控制中心关于新型冠状病毒肺炎疫情期间紧急采购公示(第二次) 由于目前新型冠状病毒肺炎疫情形式严峻，宜宾市疾控中心承担着宜宾市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控中的确诊、流行病学调查、消毒处置、人员排查、技术指导等工作，依据《四川省财政厅关于新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作实行紧急采购的通知》川财采［2020］15号文件，《四川省财政厅关于疫情防控期间暂停政府采购开标评审活动的通知》川财采［2020］17号文件，《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》财办库［2020］23号文件，为充分保障疫情处置的及时性、效率性，保证防控物资......阅读全文
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪器设
PCR法检测支原体
实验方法原理PCR法的基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA链扩增延伸。实验材料细胞样品试剂、试剂盒dNTPTapDNA聚合酶琼脂糖矿物油支原体检测试剂盒仪器、耗材超净工作台PCR仪电泳仪凝胶成像分析系统台式离心机旋涡混悬器实验步骤1.
荧光定量PCR检测方法
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 检测方法 1.SYBRGreenⅠ法： 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信
实时荧光PCR检测技术
实时荧光PCR检测技术众所周知，PCR（聚合酶链反应）技术自从1985年问世以来，经过十几年的发展，已成为实验室的常规技术。它是现代分子生物学研究中不可缺少的手段，是一种极为敏感的放大系统。相比于传统的临床诊断方法，核酸诊断是分子水平上的诊断技术，可以弥补传统临床诊断方法的某些缺陷，比如，核酸诊断能
多重PCR法检测STEC
产志贺毒素大肠杆菌（STEC）具有很强的致病性，全球范围内由其引发的食物中毒和其他公共卫生事件呈逐年升高之势，严重威胁人类的健康。开发快速可靠的检测手段对其引发的食源性疾病的监测、控制和预防意义重大。本文结合对STEC分子生物学特征的研究，着重介绍了多重PCR检测技术在检测食品中STEC方面的
逆转录PCR两步法（RTPCR）试剂盒产品说明书
逆转录PCR两步法（RT-PCR）试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 逆转录PCR两步法（RT-PCR）试剂是一种旨在通过逆转录酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆转录成cDNA后，采用体外扩增DNA的方法（PCR法），进行分析RNA构造的权威而经典的技
ELISA试剂盒－PCR技术的基本原理
ELISA试剂盒 PCR技术的基本原理 PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离
大巴贝虫PCR试剂盒具有哪些特点优势？
大巴贝虫PCR试剂盒特点优势： 1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。 2. 重现性：该系列所有产品均经过大
鹅源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）...
说明物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于鹅源性成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（96测试） 021062LⅡ 试剂
鸡源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）...
说明物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于鸡源性成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（96测试） 021042LⅡ 试剂
猪源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）...
说明物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于猪源性成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（48测试）021012MⅡ试剂含量A-猪源-P20μL × 8管× 6排NG-P 100μL × 2支PG-猪源-P 100μL × 1支
胡桃源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）..
胡桃源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）使用说明胡桃源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）◆ 产品说明物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品原料或加工食品中过敏原胡桃成分的检测，检出限为0.01
创伤弧菌核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）使用..
说明致病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于创伤弧菌的检测。检出限为103 CFU/ml。◆ 产品组成（96测试） 011022LⅡ
新型冠状病毒PCR试剂盒检测技术使新型冠状病毒无处可逃
【仪器设备网】自2019年12月武汉爆发新型冠状病毒，闹得人心惶惶的新型冠状病毒到底是“何方神圣”呢？据了解，冠状病毒在自然界由来已久且广泛存在，因该病毒形态在电镜类仪器下观察类似于王冠而得名，其可以通过咳嗽或打喷嚏的飞沫传播，主要发生在近距离传播过程中，因而易感性较强。 近一周时间我国对
腰果源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）..
腰果源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）使用说明腰果源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR-荧光探针法）◆ 产品说明物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原腰果成分的检测，检出限为0.01%。◆
志贺氏菌核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）使用..
说明致病菌检测系列可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于志贺氏菌的检测。检出限为103 CFU/ml。◆ 产品组成（96测试） 011042LⅡ
牛源性成分核酸检测试剂盒（一管式PCR荧光探针法）...
说明物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于牛源性成分的检测，检出限为0.1%。◆ 产品组成（48测试）021022MⅡ试剂含量A-牛源-P20μL × 8管× 6排NG-P 100μL × 2支PG-牛源-P 100μL × 1支
ELISA试剂盒检测样本
血清是最常用的ELISA试剂盒标本之一，ELISA检测中血浆一般可视为与血清同等的标本，标本中干扰性物质是引起检测后结果偏高或偏低的主要原因，干扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类；外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标
PCR检测的那点事儿（一）
聚合酶链式反应（PCR技术）又称无细胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物学领域可谓如雷贯耳，近年来无论是如日中天的精准医疗，还是稳步发展的基因诊断都离不开PCR技术这位“老母亲”。对于检验检测行业的小伙伴来说，PCR技术也绝对能够称得上是我们的“好帮手”了。尤其是致病菌检测、动物源性
PCR检测的那点事儿（一）
聚合酶链式反应（PCR技术）又称无细胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物学领域可谓如雷贯耳，近年来无论是如日中天的精准医疗，还是稳步发展的基因诊断都离不开PCR技术这位“老母亲”。对于检验检测行业的小伙伴来说，PCR技术也绝对能够称得上是我们的“好帮手”了。尤其是致病菌检测、动物源性鉴定什么的，
非洲猪瘟pcr检测仪
非洲猪瘟( African swine fever，ASF) 是由非洲猪瘟病毒( ASFV) 引起的一种急性、热性的猪传染病，对猪有致命性，其特征是高热( 达 40 ～42℃ ) 、烈性出血、病程短、死亡率极高。迄今为止，发现 ASFV 是一种 DNA 虫媒病毒，其结构呈 对 称 的 20 面
伯乐发布实时PCR检测系统
伯乐 Laboratories 推出了 CFX Opus Deepwell 实时 PCR 检测系统。 该系统有一个 96 孔模块，反应体积高达 125 微升。 该系统较深的样品孔设计用于样品汇集、某些样品制备程序或其他特殊方案，例如食品和工业测试，以及需要大量样品的人类和兽医病原体检测。 该系统可以
PCRSSCP技术检测细菌
长期以来，临床上主要用细菌培养和血清学方法检测病原菌，但均不能达到快速诊断细菌感染的目的。常规PCR技术采用针对特定病原菌的特异性引物，由于临床病原菌往往不明，需用多种不同引物和扩增程序进行PCR扩增，亦难实现快速诊断。PCR-SSCP技术主要用于基因突变的检测，利用该技术鉴定细菌虽有报道[1，2，
痘苗DNA检测实验——PCR－法
除了 PCR 和 Southern 杂交可以检测病毒 DNA 外，也可以利用 DNA 点迹杂交方法检测在分离的噬斑中的重组病毒。本实验主要介绍用这3种方法来检测痘苗DNA。实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇
PCRSSCP技术检测细菌
16SrRNA基因以快速鉴定细菌陶洪群1 李向阳1 杨雷2 杨锦江11.温州医学院附属第二医院检验科? 3250272.温州医学院分子生物实验中心? 325027 长期以来，临床上主要用细菌培养和血清学方法检测病原菌，但均不能达到快速诊断细菌感染的目的。常规PCR技术采用针对特定病原菌的特异性引物
PCR检测的那点事儿（二）
对于PCR检测来说，必须有配套的实验室来进行操作，规范的实验室是实验成功的基础，那么PCR实验室如何装修设计？PCR实验室又有哪些管理要点呢？今天小编就为大家分享这方面的知识。快来看看你的实验室布局是否合理吧！ 一、PCR实验室装修知识 这里着重介绍PCR实验室装修的功能区划分，建
甲基化荧光PCR检测
甲基化荧光检测(methylight)是利用荧光定量性PCR检测亚硫酸氢钠处理后的序列改变。在TaqManR技术中，可以使用3种不同的单核苷酸(正义引物、反义引物和荧光杂交探针)，进行不同序列的检测。与已存在的技术相比，甲基化荧光检测最明显的优点就是能同时对几百甚至几千例样品迅速检测。 高
PCRSSCP技术检测细菌
长期以来，临床上主要用细菌培养和血清学方法检测病原菌，但均不能达到快速诊断细菌感染的目的。常规PCR技术采用针对特定病原菌的特异性引物，由于临床病原菌往往不明，需用多种不同引物和扩增程序进行PCR扩增，亦难实现快速诊断。PCR-SSCP技术主要用于基因突变的检测，利用该技术鉴定细菌虽有报道[1，2，
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。 我们认为，PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是
荧光定量PCR检测流程
荧光定量PCR检测一般流程如下图，选择检测靶标基因，进行引物筛选及体系构建，后续进行样本处理核酸提取，检测分析结果。