PCR检测的那点事儿（二）
对于PCR检测来说，必须有配套的实验室来进行操作，规范的实验室是实验成功的基础，那么PCR实验室如何装修设计？PCR实验室又有哪些管理要点呢？今天小编就为大家分享这方面的知识。快来看看你的实验室布局是否合理吧！ 一、PCR实验室装修知识 这里着重介绍PCR实验室装修的功能区划分，建议从3方面来考虑，即：普通实验区、污染控制区、气流组织。 1.普通实验区 包括产物分析区、扩增区、样品制备区、试剂准备区这4个区域。 2.污染控制区 此区域的规划有3套方案，第1套为各功能间相互串通，以套间方式进入人流/物流；第2套为设置独立缓冲间，人流/物流分道，流程相邻间设置物流传递窗；第3套为设置共用缓冲间/缓冲走廊。 3.气流组织 各个区域之间应具备单相的实验工艺流、物流、人流和气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生......阅读全文
PCR检测的那点事儿（二）
对于PCR检测来说，必须有配套的实验室来进行操作，规范的实验室是实验成功的基础，那么PCR实验室如何装修设计？PCR实验室又有哪些管理要点呢？今天小编就为大家分享这方面的知识。快来看看你的实验室布局是否合理吧！ 一、PCR实验室装修知识 这里着重介绍PCR实验室装修的功能区划分，建
PCR检测的那点事儿（一）
聚合酶链式反应（PCR技术）又称无细胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物学领域可谓如雷贯耳，近年来无论是如日中天的精准医疗，还是稳步发展的基因诊断都离不开PCR技术这位“老母亲”。对于检验检测行业的小伙伴来说，PCR技术也绝对能够称得上是我们的“好帮手”了。尤其是致病菌检测、动物源性
PCR检测的那点事儿（一）
聚合酶链式反应（PCR技术）又称无细胞分子克隆法，它的鼎鼎大名在分子生物学领域可谓如雷贯耳，近年来无论是如日中天的精准医疗，还是稳步发展的基因诊断都离不开PCR技术这位“老母亲”。对于检验检测行业的小伙伴来说，PCR技术也绝对能够称得上是我们的“好帮手”了。尤其是致病菌检测、动物源性鉴定什么的，
食品微生物检测——那点事儿
从世卫组织对食源性疾病的病因的调查分析，80%以上的食源性疾病都是与生物相关的因素，比如细菌、病毒、寄生虫以及生物毒素。从事食品安全保障的工作，最终的目的也是要了解这些微生物的危害，从而从源头上减小食源性疾病的发生率。 微生物主要通过空气、原辅材料、作业人员、制造装置、包装容器的途径来
射频走线与地的“那点事儿”（二）
接下来我们做了表层铺地后的同样的仿真(800MHz-1GHz)，导入的PCB文件如下图。图3a：0.1016 mm的射频线(表层铺地)图3b：0.35 mm的射频线(表层铺地)图3：表层铺过地后的PCB仿真结果如下图:图4a：表层铺地后的S21 (0.1016mm)图4b：表层铺地后的S21 (0.
细说“蛋白尿”－那点事儿
什么是蛋白尿？ 正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h，称为蛋白尿。 蛋白尿发生的机制 肾小球滤过膜损伤或通透性增加 肾小管重吸收减少 蛋白溢出增多肾小管和尿路细胞的排泄增多肾组织破坏体位和运动的影响 常见发
谈谈化学发光在HIV检测中的那点事儿
化学发光免疫分析技术因其灵敏度高、反应快速、检测项目多、线性范围宽等优点深得医院检验科同仁们的青睐，但是，化学发光技术在HIV检测中存在假阳性率较高的问题。日前，不少医院检验科的工作人员也向我们咨询了关于化学发光结果与确证结果一致性的问题，今天，我们就来谈谈化学发光那点事儿。首先，目前医院通常使用的
说说转基因植物“那点事儿”
设想，你要把一台机器，从生产厂里运输到需要这台机器的工厂里，并让它顺利工作，要通过几个步骤呢？首先呢，我们要先把这台机器生产出来，然后打包，装到汽车上并运输到目的工厂内，安装机器，最后经过一系列调试，才能让工厂使用这台新机器进行新产品的生产。和这一过程相似，生产转基因植物，也需要上面一系列步骤。在一
数据分析那点事儿：（二）激光拉曼光谱分析
我们知道一束单色光入射于试样后有三个可能的去向：一部分被透射、一部分被吸收、还有一部分光则会被散射。散射光中的大部分波长与入射光是相同的，而一小部分由于试样中分子振动和分子转动的作用，使得波长发生偏移，这种波长发生偏移的光所形成的光谱就是拉曼光谱。 在拉曼光谱中我们常常会看到一些尖锐的峰，它是
射频走线与地的“那点事儿”（一）
举个例子来说吧。我们将对多层电路板进行射频线仿真，为了更好的做出对比，将仿真的PCB分为表层铺地前的和铺地后的两块板分别进行仿真对比；表层未铺地的PCB文件如下图1所示（两种线宽）:图1a：线宽0.1016 mm的射频线(表层铺地前)图1b：线宽0.35 mm的射频线(表层铺地前)图1：表层未铺过地
一文搞懂纺织品质量检测那点事儿
1缩水测试 1）目的：测定梭织布或针织布经家用洗衣机反复水洗后的尺寸稳定性。 2）原理：洗涤之前，在试样上标记尺寸，通过测量标记在洗涤后的变化来判断试样的尺寸变化。 3）过程：按布种和客户要求选择洗涤及干燥方式、循环和干燥次数，加入标准洗涤剂及适当水位开始洗涤及干燥，最后得出测试结果。
扒一扒SCI投稿和报销奖励的那点事儿
大家好，本人帝都刚刚毕业硕士僧一枚，因沉迷天龙八部里扫地僧的武功牛X且为人低调，所以给自己取了扫地小僧的名号，希望有朝一日能触其项背，结果能力没达到，年龄倒是蹭蹭长，马上也要进入博士的队（da）伍（keng）。 我在硕士期间发了一篇小case，过程相对顺利，医院也有奖励，但拿到奖励的过程和心情
PCR检测方法（二）
3.实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：（1）戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套。（2）使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事儿
上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。三十多年以来，人们为了解决研究中出现的新问题新需求，不断对这一经典技术进行改良。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，PCR技术在不断
PCR、qPCR、dPCR你需要知道的事儿
上世纪八十年代Cetus Corporation公司的化学家Kary Mullis发明了PCR，如今DNA扩增俨然已经成为了生物学研究的基础。三十多年以来，人们为了解决研究中出现的新问题新需求，不断对这一经典技术进行改良。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，PCR技术在不断蜕变却从
孕期和D二聚体检测的那些事儿
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIIIa交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。其浓度可随创伤、手术、妊娠、DIC、血栓等因素升高，反映抗凝系统和纤溶系统的激活。因此，孕期检测D-二聚体具有重要的临床指导意义。一、正常孕产妇的D-二聚体水平有研究表明，正常
关于pH检测的那些事儿
01 什么是pH? pH值是指氢离子浓度指数，是溶液中氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。 02 pH水溶液常用检测方法？ 定性方法可通过使用pH指示剂、pH试纸测定； 定量的pH测量需要采用pH计来进行测定。 其中pH指示剂和试纸均是通过颜色变化，判定pH值
D－－二聚体检验的那些事儿（二）
应用价值 自从1971年Wilson⑸等首先应用纤维蛋白降解产物用于诊断肺动脉栓塞（Pulmonary artery embolization PE）。D-二聚体的检测在诊断肺动脉栓塞方面发挥了巨大的作用，随着研究的开展和深入，临床工作者对D-二聚体在肺动脉栓塞中的意义认识日益
食品安全检测那些事儿
[检测技术篇] 三聚氰胺、毒豇豆、地沟油、南京小龙虾、麦乐鸡添加剂、乳品激素、植物奶油、蜂胶造假、化学火锅……2010年的食品安全格外引人注目。与此同时，食品分析与检测的技术与标准也在持续更新。 2010年3月8日，潍坊乐港公司对欧盟预警成功反诉，欧盟撤预警，承认预警有误，这在中国食品出
D－－二聚体检验的那些事儿（一）
血浆D-二聚体（DD)是特异性交联纤维蛋白降解产物，正常人血中含量很低，遇血栓形成的疾病可导致DD 升高，近年来血浆DD 检测作为PE 诊断的过筛试验已得到业界认同，相关文献报道D-二聚体对急性肺血栓栓塞的阴性预测价值接近100%，也就是D-二聚体不高可以排除急性肺血栓。由于有检查方便与非创
谈谈薄层色谱那点事
薄层色谱(TLC)是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大(标准)或者是非极性的(反相)。流动相则是一种极性待选的溶剂。在5.301中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利
PCR技术（二）：PCR反应模板的制备
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DN
关于生物实验室PCR实验污染你不知道的那些事儿
生物实验，大多数实验检测都是微观的，基于细胞，分子，蛋白水平，而这些微观样本对外界环境的影响敏感，比如温度、ph值、酶解、损伤等，在我们尽力呵护样本的生存环境的同时，污染也是需要注意的头等大事，要坚决避免环境中的“杂质”的乱入，包括样本污染，试剂仪器交叉污染、产物气溶胶污染等对实验结果的影响。“易查
PCR污染的处理（二）
PCR污染及解决对策 PCR检测微量感染因子时，一定要注意产物残留污染的问题。 一． 污染的预防进行PCR操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。（一）划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现完全闭管操作，但无论是否能够达到单人单管，
PCR实验技术（二）
【方法】方法一、基本的PCR方法下面介绍的基本PCR方法可作为任何PCR扩增的一般指导和出发点。由于各种PCR反应条件（如PCR扩增次数、温度、Taq DNA聚合酶的浓度、引物、氯化镁以及模板DNA）变异极大，应根据具体情况，对各种PCR反应条件进行相应调整。1．按以下次序，将各成分加入0.2 ml
PCR－Primer－Design（二）
Terminal Nucleotides Make a Difference Both the terminals of the primer are of vital importance for a successful amplification. The 3'-end
数字PCR应用（二）
4、能够有效区分浓度差异（变化）微小的样品：更好的准确度、精密度和重复性，可以用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。图4. qPCR和dPCR的对比 四．dPCR的多指标检测的实现 如同qPCR一样，dPCR中实现多指标的并行检测能显著降低检测成本，获取更丰富的检测信息。 不同于qPC
PCR－Array－简单实用的检测基因表达的高通量方法（二）
PCR芯片的设计和所包含的基因 96孔模式的每种RT2Profiler PCR芯片，含有基因特异性引物，可用于研究84个与某种信号通路或者疾病相关的基因。此外，芯片中还有设置了3个检测实验质量的对照。图2为PCR芯片模式图。由于每种芯片都是根据特别的信号通路或者特定的应用范围设计的，研究者可以用它来
直接PCR技术，让PCR更简单（二）
直接PCR（Direct PCR）是一种不经核酸提取而直接使用动物或植物组织等直接进行扩增的反应。在许多方面，直接PCR的工作方式类似于常规PCR。主要区别是直接PCR中使用的定制缓冲液，样本可不经过核酸抽提，直接进行PCR反应，但对于参与直接PCR反应的酶的耐受性和buffer的兼容性有相对应的要
一文读懂血尿那点事
正常人的尿中一般没有红细胞，如果尿中每高倍视野有3个以上的红细胞，就叫血尿，是泌尿系统疾病的信号。 血尿分两种情况：肉眼血尿，指可看到尿的颜色是红色，洗肉水样色，镜下血尿：尿的颜色正常，外观无异常，但显微镜下尿中发现有红细胞或隐血，一般无何症状，多于体检时发现。引起血尿的原因1.尿路感染患者有尿频