真假“新冠疫苗”?专家呼吁别轻信“有效药”

2020年2月25日,又传出一款新冠肺炎治疗的“有效药”——新冠口服疫苗。 消息是天津市移动新媒体平台“津云”微博传出,称天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出新冠病毒口服新型防治制剂,也就是口服疫苗。 天津大学宣传部一位工作人员的手机因此消息,在当日上午就被媒体打到关机。 “后续的成果,现在也不好说,暂时没有更多进展。”天津大学宣传部另一位人士告诉《财经》记者,黄金海团队的疫苗研发,现在只是取得了一个初步的进展,是初步成果,距离上市应用还需要一个漫长的过程,需要严谨的科学求证。 新冠疫情暴发已近两月,相关药物、疫苗信息层出不穷。各方都在努力寻找有效药物,但是从最初哄抢双黄连口服液的闹剧开始,到如今,权威信息仍然不足。 截至2月24日,《财经》记者查询,至少有225项新冠肺炎药物、疗法的临床试验已经注册。加之一些尚未进行临床试验、便宣称“有效”的药物和疫苗,疫情下的药物市场,在药物有效与否上频现反转。 世界卫生......阅读全文

“混打”新冠疫苗,你的理解对吗

科普:“混打”新冠疫苗,你的理解对吗 新华社北京2月21日电(记者李雯)中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么,序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗?实际上,序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种?国外是否有类似部署?为何序贯接种序贯接种指间隔接种(交替接种)不同技术

5问新冠疫苗加速测试风险权衡

  当地时间3月16日,华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批,在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗,由美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)和生物制药公司Moderna共同研发。  这种疫苗在新冠病毒基因序列公布后约6周就完成制备(2月24日),不到10周就进入一期临

新冠疫苗为什要么打在肌肉里?

1、肌肉中有抗原呈递细胞(APCs),它们是触发免疫反应所必需的。它被输送到免疫系统,在那里被处理并输送到淋巴结,在那里它是高效的。当下一个真正的病原体侵入人体时,相关抗体可以帮助免疫系统对抗病原体,预防疾病的发生。2、当疫苗静脉注射时,少量的这些细胞会在疫苗被B淋巴细胞识别并产生抗体之前将其去除。

研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒

  德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说,一项新研究发现,接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生,还可能起到抑制其他冠状病毒的作用,帮助人们对抗普通感冒等疾病。   公报说,除新冠病毒外,至少还有6种冠状病毒会感染人类,包括严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒

《自然—医学》:孕妇也应接种新冠疫苗

  1月14日发表在《自然—医学》上的一项研究显示,在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中,延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例;而在苏格兰,该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。  研究结果还显示,妊娠期已知与新冠肺炎相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡,在确诊时未接种疫苗

全球首款人类腺病毒新冠疫苗

  100%预防中或重症COVID-19  2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布,权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果,证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状

加拿大找到新冠疫苗降低重症证据

  “这项研究的好消息是,即使在接受 COVID-19 住院治疗时,部分和完全接种疫苗,也降低了在重症监护和死亡中需要治疗的风险,”穆里森说。  针对 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速开发大大减轻了与 COVID-19 相关的住院和死亡负担。然而,疫苗接种后出现严重 COVID-19

美媒:不赚钱,这个新冠疫苗停产!

据今日俄罗斯电视台(RT)8日援引《纽约时报》消息报道,知情人士消息称,在美国联邦政府和卫生官员大力推动疫苗接种的情况下,美国跨国企业强生公司已经于去年年底暂停了新冠疫苗的生产。强生公司悄悄停止在其位于荷兰莱顿市的工厂生产新冠疫苗(《纽约时报》报道配图)据报道,虽然停产据称是暂时的,但位于荷兰莱顿市

为什么要打新冠疫苗加强针?

从国内外研究结果来看,完成新冠疫苗全程接种,在预防重症、降低死亡率等方面效果显著。但接种疫苗一段时间后,疫苗对部分人员的保护效果可能会减弱,适时进行加强免疫接种可以使已经逐步减少的中和抗体快速增长或反弹,从而产生更好的保护效果。

辟谣!国药新冠疫苗开放预约消息不实!

  10月12、13日,一篇《国药集团新冠疫苗北京、武汉两地开放预约接种》的新闻登上热搜,引起了广泛关注。文章内容称,有记者从知情人士处获悉,目前国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种。  报道称,具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约,预约者在约2周后收到通知,并到指定地

现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗?

  有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力,对新冠病毒是易感的,感染发病后,有的人还会发展为危重症,甚至造成死亡。接种疫苗后,一方面绝大部分人可以获得免疫力;另一方面,通过有序接种新冠病毒疫苗,可在人群中逐步建立起免疫屏障,阻断新冠肺炎的流行。(中国疾病预防控制中心)

研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒

  德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说,一项新研究发现,接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生,还可能起到抑制其他冠状病毒的作用,帮助人们对抗普通感冒等疾病。  公报说,除新冠病毒外,至少还有6种冠状病毒会感染人类,包括严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒以及

我国首款mRNA新冠疫苗批准使用

人民网报道称,我国首款m-RNA新冠疫苗在印尼获准使用。要聚焦长期价值,企业发展是这样,投资也是这样量变引发质变是需要时间的,时间是优秀企业的朋友,这或许就是长期投资的价值。m-RNA真正的价值是长期价值,不仅仅是新冠疫苗一样的一次性收益,所以它能够长期支撑估值,沃森能够聚焦未来、聚焦长远价值,这算

阳过了,新冠病毒疫苗还要打吗?

近期,有许多小伙伴询问,自己阳过了,还需要打疫苗吗?其实,国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》,解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗?(一)未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群;18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群;18岁以上

北京已可预约吸入用新冠疫苗

  通过“健康西城”微信公众号中的“健康服务”,进入“健康西城”小程序,可以预约接种吸入式新冠疫苗。  11月10日,记者发现,点击进入“健康西城”小程序后,选择“健康西城?疫苗接种 吸入用新冠疫苗预约”,就可以预约接种吸入用新冠疫苗。  按照预约事项说明,接种时间为每周三上午9:00-11:00;

南非批准国药新冠疫苗-泰国扩大中国疫苗接种范围

  南非卫生产品监管局7日表示,中国国药集团的新冠疫苗已获批在该国正式使用。另据泰国食品和药品监督管理局日前公告,已批准将中国科兴与国药新冠疫苗接种范围扩大至6岁及以上人群。  南非卫生产品监管局7日说,中国国药新冠疫苗已获批准在南非正式使用,用于18岁及以上人群接种。南非是非洲新冠疫情最严重的国家

吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么区别

吸入式新冠疫苗与注射型的一针疫苗在药物成分上没有差异,其主要的差异就在于疫苗的浓度仅为注射型疫苗的五分之一,而给药方式则是通过雾化后吸入的方式来进行,这既能够提高该用药的依从性(不需要注射),还能够降低疫苗的接种成本。

全球新冠疫苗研发竞速-哪些疫苗已进入临床实验?

美国国立卫生研究院(NIH)于当地时间16日表示,针对新冠病毒的疫苗(“mRNA-1273”)当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人,均为18至55岁的健康成年人,其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。/NIH网站“临床试验的启动速度之快,创下纪录。”

美启动新冠疫苗人体试验-疫苗研发引多国竞速

  美国辉瑞(Pfizer)公司在当地时间5月5日于官网宣布,辉瑞与德国生物技术(BioNTech)公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前,在德国的第一批投药工作已于上周完成。  辉瑞公司称,在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、

新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次!

  截至2021年6月8日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。

统筹动物模型资源-推动新冠疫苗研发

“在药物或疫苗研发过程中,需要通过动物模型代替临床病人,来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型,就无法进行研究,对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究,得益于我国率先建立动物模型(如小鼠、恒河猴等),开展传播途径、发病机理、药物筛选、疫苗评价等研究,发挥了科技抗疫的先锋力量。”2

新冠疫苗研发赛道竞速!-mRNA技术大热

  当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延,疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。  多家药企入局,mRNA技术备受瞩目  据美联社报道,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始,第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情

众多新冠疫苗在研-谁将是疫情解药?

  人类与病毒抗争已经有数千年的历史,早在古希腊的记载中,我们就可以看到疫情席卷一个又一个城市,然而当时的医生却束手无策。  疫苗的出现使人类第一次从预防的角度战胜了病毒。WHO宣布天花被消灭的那天,全人类都为这个消息感到兴奋。随着不断推出的疫苗产品,那些曾让人们闻风丧胆的传染病,最终停留在了历史书

接种新冠mRNA疫苗后,癌症患者寿命更长

一项基于小鼠研究和医疗记录的新研究表明,曾成功遏制新冠病毒肆虐的创新mRNA疫苗,或许也有助于癌症患者对抗肿瘤。在近日柏林举行的欧洲肿瘤内科学会上,一个研究团队宣布,在开始服用激发免疫系统对抗肿瘤的药物前,恰巧接种了mRNA疫苗的癌症患者比未接种疫苗的患者显著活得更久。该团队的实验表明,mRNA疫苗

领跑国产mRNA新冠疫苗,是压力也是使命

  2020年,新冠疫情的爆发点燃了药企对于RNA赛道的热情。随着国产新冠灭活、腺病毒及重组蛋白疫苗相继获批,mRNA疫苗的进度成为人们关注的焦点。与此同时,后疫情时代的到来也让人们对于RNA 疗法的未来充满无限遐想。  6月15日,在BioBAY举办的核酸药物研发论坛期间,国内首个进入临床的mRN

新冠病毒疫苗有了国家技术标准

我国新冠病毒疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者8月15日获悉,国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则(试行)》等指导原则,并自发布之日起施行。国家药监局网站截图据了解,自2020年1月31日,新型冠状病毒感染所致的疾病被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫

新冠疫苗序贯加强免疫接种启动

近一周,周边国家和地区新增确诊病例继续快速增长,我国“外防输入”压力持续增大。2月19日,国务院联防联控机制新闻发布会在京举行。就疫情防控与疫苗接种工作有关情况,相关专家给予了回应。“当前我国本土聚集性疫情仍有发生,随着节后返程和复工复产,疫情扩散风险持续存在。”国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司

阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么?

    今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果,以《柳叶刀》预印本(preprint in  The Lancet)的形式发布。去年12月,这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据

不乐观!新冠病毒疫苗可能会失效

  今年七月,全球新冠病毒感染确诊病例已将近1500万例,截止到7月22日,死亡人数高达60万。  SARS-CoV-2研究的焦点始终围绕着一些棘状蛋白,这些名为spikes的蛋白质通过ACE2受体与人类细胞结合,然后急剧改变形状,撬开细胞膜与冠状病毒的外膜融合,打开了冠状病毒感染的大门。波士顿儿童

真假“新冠疫苗”?专家呼吁别轻信“有效药”

  2020年2月25日,又传出一款新冠肺炎治疗的“有效药”——新冠口服疫苗。  消息是天津市移动新媒体平台“津云”微博传出,称天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出新冠病毒口服新型防治制剂,也就是口服疫苗。  天津大学宣传部一位工作人员的手机因此消息,在当日上午就被媒体打到关机。  “后续的成果