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确定琥珀的真实性和出处的检测方法

琥珀是备受人们喜爱的珍贵珠宝、艺术品和药材。应用分析仪器可以鉴定琥珀的起源和真实性,本文介绍了一种结合热解吸和热裂解的气相色谱法,作为一种对传统的光学鉴定方法的有力补充。 来自德国美因茨约翰内斯-古腾堡大学无机和分析化学研究所的Oluwadayo O. Sonibare 和Thorsten Hoffmann,以及地球科学与地球系统科学系的Stephen F. Foley正在探索一种精确测定琥珀的起源与真实性的方法。德国琥珀博物馆推荐的是通过比较盐浴中的密度来区分相关材料,这种方案适用于常规鉴定,但不能满足科学探讨。研究人员的目的是对“尼日利亚Ameki形成的始新世琥珀分子组成和化学分类学”进行阐明。他们在研究中得到了位于米尔海姆的GERSTEL公司的研究与开发项目经理Eike Kleine-Benne博士的支持。 所有琥珀的共同点是它们均为相同的有机材料,最初都是供体树中流出的树浆经固化......阅读全文

琥珀中发现亿年“旅行青蛙”

                            

琥珀酸的基本信息

中文名琥珀酸外文名Succinic Acid, Amber Acid别    名丁二酸、1,2-乙烷二甲酸分子式C4H6O4分子量118.088外    观无色晶体CAS登录号110-15-6EINECS登录号203-740-4密    度1.409g/cm³熔    点185 ℃沸    点236

草酰琥珀酸的概念

中文名称草酰琥珀酸英文名称oxalosuccinic acid定  义三羧酸循环中的中间产物。异柠檬酸脱氢时产生,结合在酶分子上自发脱羧则生成α酮戊二酸。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)

关于氯化琥珀胆碱的检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~5.0。  2、氯化胆碱  取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液,作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含氯化琥

简述氯化琥珀胆碱的含量测定

  取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。

琥珀酸的特性及应用

琥珀酸为无色结晶;相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃,在235℃时分解;在减压下蒸馏可升华;能溶于水,微溶于乙醇、乙醚和丙酮中 。工业上,琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得,琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中,琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应,继而水解脱羧制得。琥珀酸的重要用途

琥珀酸的化学性状

可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应,羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代。

琥珀酸的药理作用

1.抗菌作用琥珀酸在2mg/ml浓度时对金黄色葡萄球菌、卡他球菌以及伤寒、绿脓、变形、痢疾杆菌有抑制作用。2.中枢抑制作用大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗高压氧、电休克和听源性惊厥。抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。热板法有镇痛作用,与戊巴比妥有协同作用,还有镇静和降低体

Nature:琥珀酸的“减肥饮料”

  今日,顶尖学术期刊《自然》发表了一项引人关注的研究:一种简单分子竟能意想不到地触发脂肪燃烧。这对于诸多立志塑造健康身材的朋友来说,无疑是个好消息。  我们知道,想要减肥,无外乎两种方法。一种是节食,确保摄入的卡路里要低于基础代谢水平;另一种是运动,增加卡路里的消耗。而本项研究则提出了一个更简单的

琥珀酸的成分来源

琥珀酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等,此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。琥珀酸松属植物的树脂,埋藏于地下年久而成琥珀,琥珀中含本品7.8%。伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels 根,天南星科植物藤桔 Pothos chinensis(Raf.

琥珀酸酐的生产方法介绍

  1、丁二酸脱水法:丁二酸加热到260℃以上,或加入一定量的四氢萘和甲苯,同时加热到200℃以上,即可脱水生成丁二酸酐。制得的丁二酸酐含量和收率均在90%左右。丁二酸的脱水过程,也可在脱水剂乙酐、五氧化二磷、三氯氧磷等存在下进行。例如,将丁二酸和三氯氧磷加热回流,使氯化氢气体逸尽,然后减压蒸馏,收

琥珀酸的物性及特性

中文别名: 琥珀酸; 亚乙基二羧酸; 1,2-乙烷二甲酸; 乙二甲酸英文别名:Succinic acid; Butane diacid; Butanedioic acid; 1,2-ethanedicarboxylic acid; Amber acid; Asuccin, Bernsteinsaur

琥珀酰聚糖的基本信息

中文名称琥珀酰聚糖英文名称succinoglycan定  义羟基被琥珀酰化的聚糖,存在于一些革兰氏阳性菌的细胞壁中。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)

服用琥珀胆碱的不良反应

  可致眼内压突然升高,大剂量可致呼吸麻痹。术后早期活动可有肌肉疼痛,术后卧床休息者肌痛轻而少。  1,窒息 过量可致呼吸肌麻痹,严重窒息可见于遗传性胆碱酯酶活性低下者,用时需备有人工呼吸机。  2,眼内压升高 该药物能使眼外骨骼肌短暂收缩,引起眼内压升高,故禁用于青光眼,白内障晶状体摘除术。  3

琥珀酸脱氢酶简介

  琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase,简称SDH),黄素酶类,属于细胞色素氧化酶,是TCA循环中唯一一个整合于膜上的多亚基酶,在真核生物中,结合于线粒体内膜,在原核生物中整合于细胞膜上,其是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼

琥珀氯霉素的药物检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色 取该品5 份,各1.32g ,分别加澄清无色的4 %碳酸钠溶液5ml 溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。  2、乙醇中不溶物 取该品0.5g,加乙醇5m

关于琥珀胆碱的临床应用介绍

  本品的骨骼肌松弛作用快而短暂,静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作。也可静脉给药用作全麻的辅助药,减少全麻药用量,在较浅麻醉下骨骼肌完全松弛,可顺利进行较长时间手术。该药可引起强烈的窒息感,故对清醒患者禁用,可先用硫喷妥钠进行静脉麻醉以后,再给予琥珀胆碱。另外该药也可用于电

简述琥珀胆碱的药理作用

  骨骼肌松弛作用快而短暂,易于控制。一次静脉注射10-30mg后,20秒钟即可见不协调的肌束颤动。1分钟后即转为松弛,2分钟达高峰,5分钟作用消失。肌松作用从颈部肌肉开始,逐渐波及肩胛、四肢和腹部,以颈部和四肢肌肉最明显,面、舌、咽喉和咀嚼肌次之,对呼吸肌作用最弱,但对喉头和气管平滑肌作用较强。

简述琥珀胆碱的禁忌症

  本药可引起强烈的窒息感,因此对清醒患者禁用。可先用硫喷妥钠麻醉后,再给该药。因易致高钾,故对血钾较高者如烧伤、广泛软组织损伤、偏瘫、脑血管意外、恶性肿瘤和肾功能不全患者慎用。本品能使眼外肌收缩脉络膜血管舒张,导致眼压升高,青光眼和白内障晶体摘除患者禁用。有遗传性胆碱酯酶缺陷、严重肝功能不全、营养

琥珀氯霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。

琥珀氯霉素的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系数(E)为298计算供试品中C1H12Cl2N2

琥珀氯霉素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

气质联用技术检测尿琥珀酰丙酮及酪氨酸血症诊断的应用

气质联用技术检测尿琥珀酰丙酮及其在酪氨酸血症诊断中的应用人体所需的酪氨酸由饮食或通过氧化苯丙氨酸获得, 除供给合成蛋白质之用外, 还是多巴胺、肾上腺素和黑色素等物质的前体。多余的酪氨酸则通过其降解途径分解为二氧化碳和水。酪氨酸血症属于氨基酸代谢紊乱疾病, 是因酪氨酸代谢过程中几种酶的缺陷所引起的先天

简述琥珀氯霉素的适应症

  1、伤寒和其他沙门菌属感染为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用该品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。  2、耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,该品可作为选用药物之一。  3、

使用琥珀氯霉素的注意事项

  1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制毒性反应,该品应避免重复疗程使用。  2、肝、肾功能损害患者宜避免使用该品,如必须使用时须减量应用,条件许可时进行血药浓度监测,使其峰浓度维持在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下,此浓度可抑制大多敏感细菌的生长,如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险

琥珀酸酐的相关数据介绍

  相对密度(20ºC,4ºC):1.2340  折射率(D20):1.47  闪点(ºC):157  晶相标准燃烧热(焓)(kJ/mol):-1538.1  晶相标准生成热(焓)( kJ/mol):-607.6  蒸气压(mmHg, 92ºC):1  饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定  燃烧热

琥珀酸脱氢酶的种类

  琥珀酸脱氢酶有两种,一种是以泛醌作为受体的,另一种是作用于所有受体。  琥珀酸脱氢酶(泛醌)  EC编号:1.3.5.1  通用名:琥珀酸脱氢酶(泛醌)  英文:Succinate dehydrogenase(ubiquinone)  催化反应:琥珀酸+泛醌=富马酸+泛醇(具备双向催化的功能) 

琥珀酸脱氢酶的种类

琥珀酸脱氢酶有两种,一种是以泛醌作为受体的,另一种是作用于所有受体。琥珀酸脱氢酶EC编号:1.3.5.1通用名:琥珀酸脱氢酶英文:Succinate dehydrogenase(ubiquinone)催化反应:琥珀酸+泛醌=富马酸+泛醇(具备双向催化的功能)系统名称:琥珀酸:泛醌氧化还原酶CAS号:

琥珀氯霉素的基本信息介绍

  英文/拉丁名称:Chloramphenicol Succinate,通用名:注射用琥珀氯霉素,本品为D-苏式-(—)-N -α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基-2,2 -二氯乙酰胺α-琥珀酸酯。按干燥品计算,含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为75.0%~79.0%。本品为白色或类

琥珀研究揭示一亿年前昆虫求偶行为

  求偶行为广泛存在于现生昆虫的各个类群,但化石记录极为罕见,这是因为昆虫(包括其他动物)行为保存为化石的几率极低。昆虫的古行为研究多借助间接的证据来推导,如一些特殊的身体结构。  近期,中国科学院南京地质古生物研究所现代陆地生态系统起源与早期演化研究团队的博士研究生郑大燃、研究员王博等在缅甸琥珀中