RRLCUV／MS建立可靠的中药质控方法
我国拥有长期使用中药和中药制剂的历史，中药一直未能得以飞速发展的主要原因是缺乏科学的质量控制标准。如今，对中药的质量控制仅局限于外观检查是远远不够的。随着新技术的发展，研究人员已经发现某些中药中有几百种化合物，其浓度范围很宽，而且由于产地和采摘时期不同，以及炮制和加工工艺不同，中草药的成分也各不相同。因此，对中药化合物的质量控制极具挑战性。由于特殊配方的中药制剂通常是由多种中药组成，因此只测定中药制剂中一两种成分进行质量控制已无法满足要求。例如用于治疗冠心病的中成药芪参益气滴丸，就包含黄芪、丹参、三七和降香4种中药。 本研究以芪参益气滴丸为样品，用高分离度快速液相色谱(RRLC)-紫外-可见检测器和质谱联用，建立中药质量控制的新方法。主要目标是建立一种可靠的方法，能够选测定在加热和混合过程中不变的潜在目标化合物。 实验内容 实验仪器 Agilent 1200系列RRLC系统包括：带真空脱气机的SL型二元泵、SL型......阅读全文
江苏常州可靠性测试与寿命评估实验室建立
日前，国家半导体照明产品质检中心(筹)可靠性测试与寿命评估实验室揭牌仪式在江苏常州市科教城举行。 该实验室是国家半导体照明产品质检中心(筹)与中科院上海技物所合作共建的。两部门将依托上海技物所在航天领域应用LED(发光二极管)取得的技术优势，在研发高端LED照明产品、开展产品工程化检
室内质控的方法与处理措施
1室内质控的一般步骤1.1准备工作1.1.1建立健全规章制度任何质量控制的方法都代替不了健全的实验室管理，而任何一项质量控制措施都需要有管理手段和制度来保证其实施。因此，每个实验室在开展室内质量控制之前都应首先建立和建全管理制度。1.1.2普及质量控制知识在开展质量控制前，应使每个工作人员对质量控制
室内质控的方法与处理措施
1室内质控的一般步骤 1.1准备工作1.1.1建立健全规章制度任何质量控制的方法都代替不了健全的实验室管理，而任何一项质量控制措施都需要有管理手段和制度来保证其实施。因此，每个实验室在开展室内质量控制之前都应首先建立和建全管理制度。1.1.2普及质量控制知识在开展质量控制前，应使每个工作人员对质量控
突破中药出口4大障碍－－国家营销亟待建立
近年来，我国中药企业积极探索走出去的道路，从传统市场到欧美市场，从边缘食品到跻身药品，从产品输出到文化传播，加速着中药走向世界的步伐。然而，由于面临着文化差异、技术法规、人为排挤、劣药冲击等重重障碍，中药产业走出国门步履维艰。业内人士强烈呼吁，应由国家整体包装营销推广
PerkinElmer－ICPMS－系统帮助确保中药的安全性
沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 ，今天宣布其将帮助中药达到安全标准。 最近与中国一家药物与食品研究机构的合作充分证明了这一功能，此处详细介绍了相关内容。 目前很多人担心中药的成分中可能
PerkinElmer－ICPMS－系统帮助确保中药的安全性
沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布其“电感耦合等离子体质谱仪”(ICP-MS) 技术将帮助中药达到安全标准。 最近与中国一家药物与食品研究机构的合作充分证明了这一功能，此处链接的应用资料详细介绍了相关内容。
全球首创！CAMAG－HPTLC－PRO－发售，助力中医药迈向数字化！
6 月 11 日，全球首创高效薄层色谱全自动检测系统 — CAMAG HPTLC PRO在中国正式发售。 CAMAG HPTLC PRO 通过在线软件工作站数字化管理，使薄层色谱法 “点样 – 展开 – 衍生 – 检测 – 分析 – 报告” 各环节实现了全流程封闭式自动化连续运作，无需人员干预
ICPMS在中药重金属及有害元素限量检测中的应用
ICP-MS即电感耦合等离子体质谱，将ICP技术和质谱结合在一起，MS即质谱，ICP即电感耦合等离子体，为质谱的离子源。这是一种新型的元素分析技术，可以分析大多数有机及无机元素。ICP-MS和ICP-AES（电感耦合等离子体光谱）、AAS（原子吸收光谱）各有所长，相互补充，共同组成了无机元素分析
中药提取的传统方法
中药治疗的传统提取方法包括水煎煮法、浸渍法、渗漉法、改良明胶法、回流法、溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和升华法等。其中水煎煮法是最常用的方法。 溶剂提取法 溶剂提取法是应用最广泛的方法，它是根据中草药中各种有效成分溶解度的性质，选用对需要成分溶解度大而对其他成分溶解度小的溶剂，将所需要的活性成分从
中药提取的现代方法
近年应用于中药提取分离中的高新技术有：超临界流体萃取法、膜分离技术、超微粉碎技术、中药絮凝分离技术、半仿生提取法、超声提取法、旋流提取法、加压逆流提取法、酶法、大孔树脂吸附法、超滤法、分子蒸馏法等。 膜提取分离技术 膜分离技术是近几十年来发展起来的分离技术，其分离基本原理是利用化学成分分子量
北大屠鹏飞团队研究成果获2015国家科学技术进步奖二等奖
2016年1月8日上午，中共中央、国务院在人民大会堂隆重召开了2015年度国家科学技术奖励大会。党和国家领导人习近平、李克强、刘云山、张高丽等出席大会并向获奖代表颁奖。北京大学药学院屠鹏飞教授团队完成的研究成果“基于活性成分中药质量控制新技术及在药材和红花注射液等中的应用”荣获了2015年度国家
夹心ELISA方法的建立
用单克隆抗体KM2287包被ELISA反应板小孔，用生物素标记单克隆抗体KM2275，用HRP标记链霉亲和索，采用生物素一亲和素夹心酶免疫测定办法；lshiharaR等测定了该方法的最适工作条件：尿液标本测定前需经凝胶过滤；尿液过滤后需用含1g/LSDS的PBS稀释10倍；最适pH为6.0-8.0。
ICP分析方法的建立
建立分析方法的步骤：1 确定取样及样品保存方法 在取样后应确保样品储存期间不变质，不损失及不玷污。有些样品，如水样，取样后应酸化，低温保存。2 样品处理 根据样品的组成及特点，确定采用何种试剂及何种溶样方法，要求在样品处理过程中不损失，不玷污且手续简便。对于ICP光源而言，尽量少采用
ICP分析方法的建立
建立分析方法的步骤：1 确定取样及样品保存方法 在取样后应确保样品储存期间不变质，不损失及不玷污。有些样品，如水样，取样后应酸化，低温保存。2 样品处理 根据样品的组成及特点，确定采用何种试剂及何种溶样方法，要求在样品处理过程中不损失，不玷污且手续简便。对于ICP光源而言，尽量少采用
中药脱色方法初探
目前应用于中药脱色的方法及工艺很多，但大致可通过以下方法进行分类。一、根据色素在不同溶剂中的溶解度差别进行除去属于最常用、最简单、也是效果比较差的方法。1．水提醇沉：可去除小部分水溶性色素。醇提水沉：可除去大部分脂溶性色素。（也可以两种方法交替使用）2．酸碱沉淀法：例如当杂质色素是一些黄酮、蒽醌等酚
中药提取方法详解
中药的化学成所含成份十分复杂，既有含有多种有效成份，又有无效成份，也包含有毒成份。提取其有效成分并进一步加以分离、纯化，得到有效单体是中药研究领域中的一项重要内容。中药提取就是利用一些技术最大限度提取其中有效成份，使得中药制剂的内在质量和临床治疗效果提高，使中药的效果得以最大限度的发挥。 中
中药提取分离方法
为提高中药质量、改变传统中药剂型“大、黑、粗”的状态、让中药步入国际市场,一些现代高新工程技术正在不断地被借鉴到中药生产中来,一方面使中药生产加符合传统的中医药理论,确保用药的质量要求,另一方面也提高了现有中草药资源的利用率。笔者拟对几种研究和应用较多且发展前景广阔的中药提取分离技术作一综述。1 中
便携GCMS在中国环境监测总站质控监测车中的应用
近年来全球突发性环境事故层出不穷，且具有种类繁多、形式多样、社会危害巨大，且对事件的发生难以预测等特点。而对现场残留有害物定性定量快速检测是处理事件的基础。质谱技术的快速发展使得其成为定性定量的强有力工具，但是传统的质谱仪体积大，对工作环境要求苛刻，所以无法在现场进行质谱分析，只能通过专业人员
定量质控菌株（培养基质控品）
定量质控菌株(培养基质控品)【产品介绍】Microball定量质控菌株是一个包含了数量的微生物个体的水溶性球状物，它使微生物质控中的定量控制到了的。用于培养基生长能力验证、无菌控制、微生物限度检查、抑菌效力检查、阳性对照、方法验证、能力验证等试验。广泛用于制药工业、食品工业、水及废水检测和其他相关行
大豆粗蛋白、粗脂肪含量近红外检测模型建立及可靠性..
大豆籽粒约含粗蛋白40% ,粗脂肪20% ,是重要的植物蛋白和食用油来源。提高大豆籽粒中蛋白和脂肪含量是品质改良的重要目标之一,准确测定其粗蛋白、粗脂肪含量是前提。目前,国家颁布的粗蛋白 标准测定方法是基于凯氏定氮法的化学分析(GB290521982) ,粗脂肪标准方法是基于索氏提取法的化学分析(G
Agilent/Markes建立热脱附仪与GC、GC/MS合作
安捷伦科技、Markes建立全球范围的热脱附仪与GC、GC/MS合作 2009年3月30日，北京—安捷伦科技有限公司(NYSE: A)和Markes国际有限公司。近日宣布建立针对分析型热脱附仪（TD）与气相色谱仪（GC）和气相色谱/质谱仪（ GC / MS）系统联用的全球销
吸附色谱分离方法的建立
吸附色谱在色谱分离中占有非常重要的地位，只要吸附剂和流动相选择得当，几乎可以用来分离所有类型的化合物。目前大多数液一固色谱分离都是以全多孔硅胶为固定相。考虑到柱子的耐久性和可靠性，在常规工厂生产控制和不太困难的分离中，用薄壳型硅胶柱往往是更好的选择，因为薄壳填料柱易于制备、不容易堵塞，并且容易平
lcms分析方法建立的步骤
进行质谱参数优化(1) 配制相应化合物标准品溶液(尽可能使用单标,如无单标则需保证没有产生相同母离子子离子对的化合物存在): 配制浓度: 1ppm左右(浓度过大或过小均会影响优化结果)(2) 使用流动注射方式进行优化: 不连接色谱柱, 使用两通连接管路.液相条件:流动相 甲醇或乙腈: 水=1:1 (
生物样品分析方法的建立
生物样品分析一般指的是生物基质样品中的目标化合物的定量分析，临床检测、药物研究中的BE、PK/PD都涉及到生物样品分析。生物样品基质一般是血浆、血清、尿液、胆汁、粪便和组织脏器等。分析方法最主要的是要保证分析的准确度、精密度和重现性，生物样品分析相较于化学分析比较难的是生物样品基质存在很大的基质干扰
液质联用技术(LC—MS)在中药成分分析中的应用
中药的传统分离方法与制剂研究方式，是通过利用光谱和质谱分析技术对其成份进行鉴定的，对中药成份进行分离与增加是比较繁复的检测方式，而使用LC-MS这种技术可以很好的解决此类问题，通过LC-MS技术进行中药化学成份的鉴定与分析，只需要对相关的检测样品进行提前的简单处理，LC-MS具有的特点是高效快速和高
卫生部：中药配方颗粒应尽快建立国家标准
中药配方颗粒试点工作总结交流会7月30日在无锡召开，这是确立中药配方颗粒试点企业18年以来的第一次阶段性总结工作会议，卫生部副部长兼国家中医药管理局局长王国强表示，目前是中医药发展的良好时机，中药配方颗粒应加强临床实践应用，并做好质量标准的统一，进一步加强科学研究，推动中药现代化的发展
尿液中可卡因的GCMS分析
图1. 临界浓度（150 ng/ml）下，萃取尿样的可卡因及其代谢物的总离子色谱。 本文讨论了针对可卡因分析而制定的法规准则，并介绍了用于可卡因及其主要代谢物鉴定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美国物质滥用和精神健康服务管理局 (SAMHSA) 制定的准则，并且覆盖了宽泛的分析物浓度范围，
怎样在ms中建立不同含水量的煤分子模型
在ms中建立不同含水量的煤分子模型的步骤如下：1、获取煤分子结构：通过X射线衍射、核磁共振等实验手段，获取煤分子的结构信息，并将其转化为分子模型所需的文件格式，如PDB、XYZ等。2、导入分子模拟软件：将获取的煤分子结构文件导入到分子模拟软件中，如GROMACS、LAMMPS等。3、设定模拟条件：设
常用中药薄层方法（二）
蒙花苷 野菊花栓 石醚脱脂，甲醇回流，滤过用 乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1） 氯化铝+UV365异欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365丁香酚 十六味冬青丸 乙醚
常用中药薄层方法（八）
西红花 仁青芒觉 甲醇震摇 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黄 仁青芒觉 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇摇，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6） UV365丁香 仁青芒觉 甲醇超声 石醚-乙酸乙酯-甲酸（9：1