最新发现，抗凝剂潘生丁可改善部分新冠肺炎患者预后
自2019年12月以来，新鉴定出的冠状病毒SARS-Cov-2已对公共卫生构成重大威胁。一些研究人员发现SARS-Cov-2对人类呼吸道受体具有很强的亲和力，这暗示了对全球公共健康的潜在威胁。自2020年1月以来，该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。截至2020年3月1日，中国报告了79824例确诊的COVID-19和2870例死亡人数。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。人冠状病毒SARS-Cov-2感染可导致急性呼吸窘迫综合征（ARDS），高凝性，高血压，肺外多器官功能障碍。迫切需要具有安全临床资料的有效抗病毒和抗凝剂，以改善总体预后。 2020年2月29日，中山大学罗海彬、武汉大学周芙玲、广州医科大学张玉霞、赵金存和西藏大学洪学传共同通讯在预印版平台medRxiv 发表未经评审过的题为“Therapeutic effects of dipyridamole on COVID-19 patients ......阅读全文
最新发现，抗凝剂潘生丁可改善部分新冠肺炎患者预后
自2019年12月以来，新鉴定出的冠状病毒SARS-Cov-2已对公共卫生构成重大威胁。一些研究人员发现SARS-Cov-2对人类呼吸道受体具有很强的亲和力，这暗示了对全球公共健康的潜在威胁。自2020年1月以来，该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。截至2020年3月1日，中国报告了79
关于潘生丁的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇，按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末，无臭。味微苦。
关于潘生丁的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50mL溶解后，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。
使用潘生丁过量的相关介绍
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
简述潘生丁的理化性质
1、基本信息 化学式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS号：58-32-2 EINECS号：200-374-7 2、理化性质 密度：1.352 g/cm3 熔点：165-166ºC 沸点：806.5ºC 闪点：441.5ºC 折射率：1.666 外观：深黄
关于潘生丁的用法用量介绍
双嘧达莫注射液：0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊：口服一次200mg，一日2次。 双嘧达莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于潘生丁的药理毒理介绍
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。 作用机制可能为： 1、抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂； 2、抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多； 3、抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激
使用潘生丁的不良反应介绍
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红；静注时应缓慢，否则可引起低血压，特别是高血压病人；长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用，心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病，可能发生“冠状动脉窃血”，导致症状加重。
使用潘生丁的注意事项介绍
1、可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。 2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3、与肝素合用可引起出血倾向。 4、有出血倾向患者慎用。
关于潘生丁的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于潘生丁的用药注意事项介绍
孕妇及哺乳期妇女用药 未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。 儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。 药物相互作用 1、与阿司匹林有协同作用。 2、本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
简述潘生丁的药代动力学
双嘧达莫注射液：血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），稳态谷浓度为0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）与
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关于潘生丁的分子结构数据介绍
摩尔折射率：139.39 摩尔体积（cm3/mol）：373.0 等张比容（90.2K）：1121.0 表面张力（dyne/cm）：81.5 极化率（10-24cm3）：55.2
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