压力循环技术实现生物样品制备
样品制备在基因组学、蛋白质组学的研究中一直是一个瓶颈，主要是因为缺少高效、自动化的办法。美国麻省理工大学的专家们发明了压力循环（Pressure Cycling Technology）样品制备技术，从而可以安全、有效、快速地从各种细胞、组织、尤其是从那些难溶细胞中（hard-to-lyse）提取DNA、RNA及小分子。 最近一项引人注目的样品制备技术在基因组学、蛋白质组学方面取得重大突破，哈佛大学的研究人员竟然利用此项技术，从两亿多年前白垩纪的霸王龙化石残存的软组织中成功提取了胶原蛋白，并通过蛋白测序研究发现这种胶原蛋白与鸡的胶原蛋白最为接近，从而为鸡是体形庞大的霸王龙的后代这个发现提供了新的证据。这项新技术的出现为生命科学广泛领域的各种样品制备拓展了广阔的前景。 样品制备在基因组学、蛋白质组学等新学科的研究中一直是一个瓶颈。 其主要问题在于缺少高效且自动化的办法。为解决这个问题，在美国麻省的生物技术专......阅读全文
压力循环技术实现生物样品制备
样品制备在基因组学、蛋白质组学的研究中一直是一个瓶颈，主要是因为缺少高效、自动化的办法。美国麻省理工大学的专家们发明了压力循环（Pressure Cycling Technology）样品制备技术，从而可以安全、有效、快速地从各种细胞、组织、尤其是从那些难溶细胞中（hard-to-ly
生物芯片技术样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
生物芯片技术的生物样品的制备
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
样品制备技术
俄歇电子能谱仪对分析样品有特定的要求,在通常情况下只能分析固体导电样品。经过特殊处理,绝缘体固体也可以进行分析。粉体样品原则上不能进行俄歇电子能谱分析,但经特殊制样处理也可以进行分析。由于涉及到样品在真空中的传递和放置,所以待分析样品一般都需要经过一定的预处理。
常用样品制备技术
色谱样品采集后要尽快的制备成适合色谱分析的样品，以便进行色谱分析。适合色谱分析的样品是指制备好的样品能满足：①所选用色谱柱的进样要求；②所选用色谱方法的分离能力（即能将欲测组分和其他组分分离开，如分离不开，则要进行预分离）；③所选用色谱方法的检测能力。样品制备就是采用一些物理化学的方法去处理采集到的
OilPrep－8实现高通量样品制备
润滑油中磨损金属的分析，能够延长更换液体的寿命，最大限度地减少意外操作时间，确定零件损坏或即将发生的故障，并减少环境废物的产生。应用高通量 OilPrepTM8油稀释装置制备的样品，ICP-AES分析的结果与手动制备的结果相同，且经石油样品和认证双盲的参考标样进行了确定。方法可靠且重复
Deacon技术实现氯闭路循环
将副产的氯化氢(HCl)通过催化氧化法直接转化为氯气，实现氯元素的闭路循环和反应过程的零排放，既能解决氯化氢大量过剩和氯气生产的高电耗问题，也能改善氯碱平衡，以及氯碱行业的优化升级。该技术有利于将各行业副产氯化氢转变为氯，应用潜力巨大。未来几年，催化氧化法制氯气技术将是氯碱行业热点研究技术以及行
电镜与样品制备技术
电镜样品取材方法 1 动物及人体组织的取材 动物组织的取材，应在麻醉（1%戊巴比妥钠按5ml/kg体重腹腔注射）或断头急性处死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小块组织，放在干净的纸板上，滴一滴冷却的固定液，用新的、无油污锋利的（双面）刀片将材料切成大约1㎜宽，2～3㎜长的小块，从中挑选损伤小的小条
如何制备tem/sem生物样品
透射电镜和扫描电镜制样方法很多，透射电镜的注意重金属染色，扫描电镜注意样品干燥和导电性能良好，而且针对不同的样品和观察效果有不同的制样方法
如何制备tem/sem生物样品
透射电镜和扫描电镜制样方法很多，透射电镜的注意重金属染色，扫描电镜注意样品干燥和导电性能良好，而且针对不同的样品和观察效果有不同的制样方法，
电镜样品科普贴：常见样品制备技术
电镜样品制备技术较复杂，种类也较多，分为普通样品制备技术和特殊样品制备技术。这里简单介绍几种常用的样品制备技术。 1、超薄切片技术 超薄切片技术（ultramicrotomy）是透射电镜样品制备方法中最基本的一种。由于电子束穿透能力的限制透射电镜观察的样品必须很薄，普通光镜切片厚度约3～5µ
生物芯片技术与产品发展趋势－整合样品制备
生物芯片是一类快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系统，包括微阵列芯片、微流控芯片、芯片实验室以及相关的仪器和设备。 生物芯片是一类快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系统，包括微阵列芯片、微流控芯片、芯片实验室以及相关的仪器和设备。它集合计算机、微电子、微机械、生物化
生物芯片技术与产品发展趋势－整合样品制备
生物芯片是一类快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系统，包括微阵列芯片、微流控芯片、芯片实验室以及相关的仪器和设备。 生物芯片是一类快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系统，包括微阵列芯片、微流控芯片、芯片实验室以及相关的仪器和设备。它集合计算机、微电子、微机械、生物化学、分子
生物芯片的生物样品的制备过程
分离纯化、圹增、获取其中的蛋白质或DNA、RNA并用荧光标记， 才能与芯片进行反应。用DNA芯片做表达谱研究时，通常是将样品先抽提MRNA，然后反转录成CDNA。同时掺入带荧光标记的dCTP或dUTP。
新芝生物在CPHI－2025：揭秘生物样品制备技术如何助力制药创新
2025年6月24日，第二十三届世界制药原料中国展（CPHI China）在上海新国际博览中心盛大开幕。作为全球制药行业的风向标，本次展会吸引了超过3,500家海内外优质品牌参展，展示了制药原料、生物科技、制药机械等多个领域的最新技术和产品。 在这场制药行业的盛会中，新芝生物以其独特的生物样品
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质 将分离的蛋白
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按
样品制备中的质谱技术
近几年来，质谱技术已在临床诊断领域中得到了广泛的应用。但其繁琐的样品前处理过程并没有明显改进。手工操作的局限性使得样品前处理已经成为质谱分析的主要瓶颈。但相比免疫测定技术，质谱分析无论是在自动化方面还是小分子检测中，都有着明显的优势。 许多临床诊断实验室中，标准检测方法常常是基于免疫分析
透射电镜生物样品制备步骤
一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定： 2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：
透射电镜生物样品制备步骤
生物样品, 透射电镜, 制备步骤一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
扫描电镜生物样品常用制备方法
扫描电镜在观察生物样品时，具有以下特点：多角度观察样品的表面结构；不需要将样品切成薄片；景深大、图像立体感强；放大倍数从几十倍到几十万倍连续可调；在观察形貌的同时可以对微区的成分进行定量和定性分析。而能否获得真实、清晰、理想的扫描电镜观察结果，样品的制备过程是关键。 生物样品含水直接观察，会对扫描电
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（三）
为了取得上述效果，所镀的金属膜应符合以下要求：金属膜尽可能保持均匀的厚度，膜本身没有结构，或者是微细到难以看出的程度。膜要薄，不会掩盖样品表面原来的细微结构。二次电子发射率好。膜本身不因电子轰击而发生变化，在大气中保存样品不易变性(即化学稳定性好)。根据上述要求，多采用金、钯、铂和金一钯、铂一钯及铂
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（九）
X射线微区分析的生物样品制备扫描电镜除了应用二次电子像研究样品表面形貌的主要用途外，另一个主要用途是应用特征X射线对样品进行微区成份分析。生物样品的X射线微区分析，是为了检测和测量生物基质中的元素在细胞、微粒甚至生物大分子的分布情况。其中，按其难易程度可分为定性分析和定量分析两类。定性分析的目的是断
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十一）
室温制备方法制备切片样品方法的步骤与通常超薄切片法的步骤相似，也经过取样、清洗、固定、脱水、包埋、切片和染色等步骤。然而，由于对样品的要求两者有较大差异，在每个步骤的做法和要求也就不大相同。下面我们简单讨论一下; 取样和清洗一般情况下，应尽快地从实验的机体上得到所需的组织切块。缺氧、受力和死后变化，
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十二）
固定由Yorm，Holbrook等人的研究表明：所有的固定方法，对组织中的元素自然分布都有一些影响。冷冻生物学技术对于组织里的电解质浓度影响最小，而湿的化学方法的影响最严重。所有的固定剂对未结合的元素和结合的元素都存在有害影响。常用的有机醛类会使细胞中的可溶性物质大量损失，如果要使用醛类作固定剂，则
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十三）
脱水细胞和组织经过化学固定后，再经化学脱水，无疑会增加其中扩散物质的损失。乙醇、丙酮作脱水剂的影响，虽然未作严格的对比研究，但是似乎其差别不大.都是不太理想的脱水剂。对用于X射线微区成份分析的理想脱水剂尚未找到。改善的办法有：用二甲氧基丙烷作脱水剂，Thorpe和Harvey用植物材料作试验.对比二