亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)制备

成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL 1.2%磺胺嘧啶钠水溶液 10mL pH7.0 制法:前面五种成分配合后加热溶解,校正pH。分装每瓶100mL,121C高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃。按比例加入后3种溶液,摇匀,倾注平板。......阅读全文

亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)制备

成分   胰酶消化酪蛋白胨   15g   酵母膏        10g   柠檬酸铁           0.5g   琼脂             15g   蒸馏水            1000mL   10%亚硫酸钠水溶液(新配)    5mL   0.1

亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)

成分  胰酶消化酪蛋白胨   15g  酵母膏        10g  柠檬酸铁           0.5g  琼脂             15g  蒸馏水            1000mL  10%亚硫酸钠水溶液(新配)    5mL  0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液  10mL  1.2

微生物培养基的原理、制作和现象:亚硫酸盐-多粘菌素..

亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)成分  胰酶消化酪蛋白胨   15g  酵母膏        10g  柠檬酸铁           0.5g  琼脂             15g  蒸馏水            1000mL  10%亚硫酸钠水溶液(新配)    5mL  0.12%多

磺胺嘧啶

性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光

磺胺嘧啶软膏

性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧

磺胺嘧啶银

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀

磺胺嘧啶钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)

磺胺嘧啶片

性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

Skirrow氏培养基

成分  蛋白胨               15.0g  胰蛋白胨(tryptone)         2.5g  酵母浸膏              5.0g  氯化钠               5.0g  琼脂                15.0g  蒸馏水               1

微生物培养基的原理、制作和现象:Skirrow氏培养基

成分  蛋白胨               15.0g  胰蛋白胨(tryptone)         2.5g  酵母浸膏              5.0g  氯化钠               5.0g  琼脂                15.0g  蒸馏水               1

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂

成分  蛋白胨            10g  牛肉膏            1g  甘露醇            10g  氯化钠            10g  琼脂             15g  蒸馏水            1000mL  0.2%酚红溶液         13mL  5

关于磺胺嘧啶银药品的制备和鉴别介绍

  1、磺胺嘧啶银的制备:取磺胺嘧啶银1.0g,加水50ml,加热至70℃,5 分钟后,立即放冷,滤 过,取滤液依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5 ~7.0。  2、干燥失重:取磺胺嘧啶银1.0g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。  3、鉴别:  (1) 取磺胺嘧啶银

磺胺嘧啶银软膏

性状本品为黄色油膏。鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银

磺胺嘧啶钠说明

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)

磺胺嘧啶软膏介绍

性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧

磺胺嘧啶眼膏

性状本品为淡黄色至黄色的软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合

磺胺嘧啶银说明

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀

磺胺嘧啶银说明

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀

磺胺嘧啶锌介绍

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光或热易变质。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀盐酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鉴别(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液

磺胺嘧啶片说明

性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

磺胺嘧啶眼膏说明

性状本品为淡黄色至黄色的软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合

磺胺嘧啶的检查方法

酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液

磺胺嘧啶的检查方法

检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比

磺胺嘧啶混悬液

性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

磺胺嘧啶锌软膏介绍

性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析

复方磺胺嘧啶片的禁忌

  1.对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用;2.孕妇、哺乳期妇女禁用;3.2个月以下婴儿、早产儿禁用;4.肝肾功能不良者、血液病患者(如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等)禁用。

磺胺嘧啶钠的检查方法

检查碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则08

磺胺嘧啶银的检查方法

检查酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml

磺胺嘧啶锌的检查方法

酸碱度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷。滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过7.0%。铁盐取本品0.40g,加稀盐酸8m1l、水15ml与硝酸2滴,加水适量使成50ml,混匀后,

磺胺嘧啶钠的含量测定

取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s