荧光分光光度计的基本原理及种类详解
荧光分光光度计是一种常用的光度计产品，主要用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱，被广泛用于多个行业中。今天我们主要来介绍一下荧光分光光度计的基本原理及种类，希望可以帮助用户更好的应用产品。荧光分光光度计的基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光.不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱;，因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关......阅读全文
详解气浴恒温摇床的种类
一、按外型、功能区分：1-1.双层气浴恒温摇床：双层工作面，上下两层同步运行1-2.卧式气浴恒温摇床：单层卧式摆放，装瓶量无限止。1-3.光照气浴恒温摇床：在恒温摇床基础上，增添光照功能，控温范围有恒温型和全温型1-4.(恒温恒湿)多功能气浴恒温摇床：标配含有恒温恒湿，光照，紫外线杀菌等配置。 二
摇床选矿的基本原理详解
摇床选矿是一个倾斜的床面上借助机械的不对称往复运动和薄层斜面水流等的联合作用，使矿粒在床面上松散、分层、分带，从而使矿物按密度不同来进行分选的过程。摇床有一个倾斜的床面，沿纵向在床面上钉有许多平行的来复条或刻有槽沟。摇床的一端装有传动机构，它带动床面沿纵向做不对称的往复摇动，床面横向呈1.5度一5度
详解离心机的基本原理、类型及操作应用
离心机是一种全球几乎所有研究实验室都在使用的仪器。 离心是一个基本的实验室操作过程，它使用离心机来分离复杂混合物中的组分。 在极高速度下离心实验样品，混合物中的组分会受到离心力的影响，使得较高密度的颗粒离开轴心方向移动，而密度小的颗粒则朝向轴心方向移动。 这些颗粒会沉积在管底，形成所谓的沉
荧光素有哪些种类？
异硫氰酸荧光素：最大发射波长为520～530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪。 藻红蛋白：最大发射波长为575nm，适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪。 德州红：一种串联荧光素，由PE和TexasRed组合而成，最大发射波长为615n
概述荧光标记物种类及荧光免疫层析技术应用
荧光免疫层析分析方法具有灵敏度高、稳定性好、受自然荧光干扰低等优点，成为食品质量安全快速检测分析研究的热点。用于荧光免疫分析的标记物主要包括荧光素、量子点、上转换纳米粒子等。
调制叶绿素荧光（PAM）植物逆境的种类及研究方法
1960 年，Kautsky 及其助手第一次发现叶绿素荧光产量的变化。他们发现，将植物从暗适应状态转入光下的时候，叶绿素荧光产量在1s之内迅速上升，在这个阶段，PSII 反应中心被认为是关闭的，光化学效率降低，叶绿素荧光产量升高。在接下来的几分钟内，荧光产量逐渐下降，这种现象称为叶绿素荧
荧光分光光度计的基本原理、功能用途与分类
本文的主要目的是阐述荧光分光光度计 的基本原理与结构、功能特点与产品用途以及分类。只有充分了解了荧光分光光度计的这些基础知识，才能标准的使用和操作荧光风光光度计。点击查看光度计相关产品 与光度计比色皿产品荧光分光光度计 基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的
常见分光光度计种类及区别
分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一
荧光素的结构和种类
荧光素又名荧光黄、荧光生、荧光红。有两种变体：稳定的红色变体B及黄色变体A。分子式为C20H12O5，分子量为332.31。B为红色带绿色荧光的结晶粉末。熔点314～316*C(分解)。溶于热醇、热苯胺、热丙酮、热甲酸，稍溶于水、醇、醚、乙酸，不溶于石油醚。A为黄色无定形粉末熔点314～316℃。
钙离子荧光染料应用详解
细胞膜电位荧光探针DiBAC4(3)是一种细胞膜电位敏感的亲脂性阴离子荧光染料，DIBAC4(3)本身无荧光，当进人细胞与胞浆内的蛋白质结合后才发出荧光，DIBAC4(3)进入细胞，细胞内荧光强度增加，即膜电位增加表示细胞去极化；反之，细胞内荧光强度降低即膜电位降低表示细胞超极化。DiBAC4(3)
荧光原位杂交技术详解
1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用，提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交，即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上，标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代，随着人类基因组计划的
原子荧光光谱详解
原子荧光光谱法（AFS）是一种痕量分析技术，是原子光谱法中的一个重要分支。是介于原子发射光谱法(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术 ，所用仪器及操作技术与原子吸收光谱法相近。 （一）AFS的发展历程 •1859年开始原子荧光理论的研究 •1902年首次观察到钠的原子荧光
荧光显微镜详解
在观察某些特定物体的时候，我们需要用到荧光显微镜。荧光显微镜是利用的高发光率的点光源，经过滤色后得到一定波长的激发光，用激发光来激发被检物中荧光物质而发出各种颜色的荧光，通过显微镜放大而成像的装置。由于背景不会被激发出荧光，故与被检物形成强烈的反差，这有利于分辨被检物，即使荧光微弱，也能轻易识别
中国白酒种类知多少白酒分类详解
泱泱中华，酒文化源远流长，古往今来，一次次的王朝兴衰，一幕幕的离合悲欢都有着酒的影子：政治中，有绝处逢生的“鸿门宴”，有步步玄机的“青梅煮酒”，也有黄袍加身后的“杯酒释兵权”；文化上，有“酒入愁肠，化作相思泪”的凄婉，有“葡萄美酒夜光杯，欲饮琵琶马上催”的悲壮，也有“被酒莫惊春睡重，赌书消得泼
荧光分光光度计原理及结构
基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。 物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一
荧光分光光度计原理及结构
荧光分光光度计基本原理 由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。 物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不
荧光分光光度计原理及结构
首先，荧光就是待测元素自己发光的意思，属于发射光谱仪，电子从基态吸收能量相当的光量子跃迁到激发态，然后从激发态回到基态会有能量放出，这个能量就以荧光的形式表现出来。大家都知道，待测物质达到跃迁的条件就是吸收恰好的能量，这个能量就只能是等同于本身同种元素激发出来的光量子才能恰好提供，当待测物质吸收之后
荧光素酶的种类以及应用
在细胞和基因的微观世界中研究探索，遗传报告基因是非常有用的"可视化和量化"工具，具有广泛的应用。荧光素酶（萤光素酶）以出色的灵敏度、使用方便、可以定量检测而成为理想的报告基因。荧光素酶不是特定的分子，是一类中能催化产生生物发光的酶的统称，不同来源的荧光素酶各有特点，可催化底物发出不同颜色的光，有的还
酶标仪有多少种类型？一文详解
酶标仪根据其功能、自动化程度、检测原理和技术特点，可以有不同的型号分类。尽管具体的型号会随着制造商的不同而有所变化，以下是一些常见的型号分类方式：按检测原理分类：光吸收酶标仪：主要用于可见光与紫外光吸光度的测定。荧光酶标仪：专用于荧光检测，包括荧光强度、荧光偏振等。化学发光酶标仪：适用于化学发光检测
双荧光素酶报道系统详解
一、概述报告基因 (reporter gene):是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。 一般的，把报告基因的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控。在基因表达调控的研究中，
双荧光素酶报道系统详解
一、概述报告基因 (reporter gene):是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。 一般的，把报告基因的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控。在基因表达调控的研究中，
双荧光素酶报道系统详解
一、概述报告基因 (reporter gene):是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。 一般的，把报告基因的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控。在基因表达调控的研究中，
双荧光素酶报道系统详解
一、概述报告基因 (reporter gene):是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。 一般的，把报告基因的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控。在基因表达调控的研究中，
双荧光素酶报道系统详解
一、概述报告基因 (reporter gene):是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。 一般的，把报告基因的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控。在基因表达调控的研究中，
微－X－射线荧光－(µXRF)技术详解
微 X 射线荧光 (µXRF) 是一种元素分析技术，它允许检测非常小的样品区域。与传统的 XRF 仪器一样，微 X 射线荧光通过使用直接 X 射线激发来诱导来自样品的特性 X 射线荧光发射，以用于元素分析。与传统 XRF 不同（其典型空间分辨率的直径范围从几百微米到几毫米），µXRF 使用 X 射线
荧光光谱基本原理
大多数物质中的电子在室温度下处于电子基态的最低能级上，当激发光的频率与电子的特征频率相一致时，电子会对这种光子产生吸收，然后从基态能级到激发态中各个能级上。由于处在激发态的电子不稳定，大多数电子会降落到第一电子激发态的最低能级上，之后，电子再由第一电子激发态的最低能级向基态的各个能级跃迁，在这
荧光分光光度计发展历史及特点
处于基态的分子吸收能量 (以电、热、化学和光能等形式) 被激发至激发态，然后从不稳定的激发态回到基态并放出光子，这种现象被称为发光。物质吸收光能后所发生的光辐射的现象则称为光致发光。分子发光属于一类典型的光致发光，包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射发光等类型。一、发展历史荧光现象最早被西班牙内
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
荧光定量PCR技术的基本原理
PCR反应过程产生 DNA拷贝数，随反应循环数增加，以呈指数方式增加逐渐转入平台期。在传统PCR中，用终点法对PCR产物定量有不足之处；而RQ––PCR对整个PCR反应扩增过程进行实时检测，并连续分析与扩增相关荧光信号，随反应进行检测到荧光信号变化可绘成一条曲线。因此可在PCR反应处于指数期某一点检
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。