胶囊和片剂用明胶中铬含量的测定
建立测定胶囊和片剂用明胶中有害元素铬的含量。方法：采用微波消解系统消解样品，石墨炉原子吸收分光光度法测定胶囊和片剂用明胶中铬的量。结果：方法的检出限为0.39µg•L-1，线性范围为0µg•L-1～10µg•L-1，二次回归方程相关系数R2为0.9996，定量限为1.84µg•L-1、特征浓度(灵敏度)为0.0587µg•L-1，平均回收率为98.9%。 【检测项目】重金属、铬 【检测样品】胶囊、药用明胶 典型用户 浙江省药品检验所......阅读全文
三问毒胶囊事件－整个胶囊行业是否无可救药？
核心阅读 “毒胶囊”等药害事件的发生并非偶然，其中既有企业的责任，也有市场机制不健全、相关制度不完备的问题，还有监管乏力的弊端 一石激起千层浪，余波至今未尽消。 4月15日中午，央视每周质量播报的节目一经播出就在公众中引发强烈关注和焦虑。据报道，百姓平时常吃的各种胶
让“铬毒胶囊”无处遁形XRF快速甄别－ICPAAS精准分析
“铬超标空心胶囊”经媒体曝光，引起社会聚焦。天瑞仪器长期致力于环保健康与食品安全领域的检测方法研究，并在第一时间，针对“铬毒胶囊检测”展开广泛而深入的调研。目前，已形成解决方案。 媒体曝光毒胶囊引关注 连日来，央视《每周质量报告》曝光国内9家药企的
臭味碎皮成胶囊原料－药用胶囊铬超标最多达90倍
用皮革厂鞣制过的下脚料制作工业明胶，再被制成药用胶囊，进入大小药厂。这种胶囊铬超标最高达90倍。长春海外、修正药业、青海格拉丹东、四川蜀中制药这些赫赫有名的药厂，竟然也使用工业明胶制作的胶囊。昨日，央视《每周质量报告》对此曝光。 昨日，国家食品药品监管局责成相关省食品药品监管局开展监督检查和产
毒胶囊仅为冰山一角－凸显检测技术缺失
4月15日，央视《每周质量报告》报道，使用废旧皮革等制成的工业明胶胶囊流入修正药业、海外药业等九大药企，样品被检出铬含量严重超标，最高含量超标90余倍，涉及13个铬超标产品。 同日，国家食品药品监管局发出紧急通知，要求对央视报道的13个铬超标产品暂停销售和使用。 4月16日，修正
纯水系统在分光光度计法检测毒胶囊中的应用分析
《每周质量报告》曝光了13种药用铬超标胶囊药物，其成分含有不可食用的工业明胶。部分铬含量大幅超过国家标定的“不超过2mg/kg”标准上限。4月16日，因为将名为“白袋子明胶”实质为工业明胶销售到浙江药品胶囊生产企业，河北省衡水市阜城县“学洋明胶蛋白厂”被当地公安局查封。同日，国家食品药品监督管理局发
难题征答：胶囊中六价铬的测定
一、事由 1.上海某外资分析测试剂公司经理（女）来电问我：“周老师，胶囊中铬的分析在网上有方法，但不是六价铬的方法….”。网上一看，是用AAS测总铬，这个很简单，难度系数仅1.0。 2.2012年4月26日C16版有篇文章：《六问毒胶囊》，其中有如下一段文字： 国际食品包装协会秘
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
调查发现明胶废渣存放后土地寸草不生－做鸡饲料
查处毒胶囊，记者干了质检的活，微博干了媒体的活，有关部门干了跑龙套的活…… 是记者的手太准，还是胶囊里料太多? 13种铬胶囊停售后续 毒胶囊被查处的方式是我们非常熟悉的，就是媒体曝光，迅速封厂、抓人、下架。 在记者送检的这些药物胶囊当中，目前有13批，涉及9个企业，其中不
王石川：毒胶囊包不住火
小小的胶囊，关涉着药品质量，关系到患者健康，还关乎制度尊严。如今，它却装满了大秘密，成了看不见的制度黑洞。 央视《每周质量报告》曝光河北一些企业用生石灰处理皮革废料熬制工业明胶，最终流向药企。而9家药厂的13个批次药品所用胶囊重金属铬含量超标，超标最高达90多倍。 “哪天你扔了双破皮
用脂肪测定仪来测定肉制品中脂肪的含量
肉制品中脂肪含量不仅是各类食品的重要质量指标，也关系着人们的身体健康。通常，肉制品脂肪含量测定有多种方法，如粗脂肪测定仪、国家标准法、或者用超声波进行测定。那本文主要介绍利用超声波来测定火腿肠中脂肪含量。 取超市销售的火腿肠200g，用绞肉机绞两次进行预处理。精确称取预处理过样品约2g左右，置
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
2010年新版药典将对常用辅料范围实现的调整点评
日前，2010年版《中华人民共和国药典》出版合同签字仪式在国家药典委员会举行。据悉，新版药典将于本月底定稿，明年初出版发行，2010年7月1日起正式实施。 笔者了解到，新版药典将努力扩大收载常用辅料的范围，已安排辅料标准起草205种。 其中修订原2005版71种，拟新增134种，并专
那格列奈胶囊的和含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取那格列奈对照品约35mg,精密称定,置50ml1量瓶中,加55%乙腈溶液适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
复明胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为棕褐色至深褐色的颗粒及粉末；气微香，味微苦。
复明胶囊的成分
羚羊角、蒺藜、木贼、菊花、车前子、夏枯草、决明子、人参、山茱萸（制）、石斛、枸杞子、菟丝子、女贞子、石决明、黄连、谷精草、木通、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牡丹皮、地黄、槟榔。
用折光仪测定护肤用品中甘油的含量
折光法为医院制剂快速检验方法之一,甘油护肤水为医院常配制剂,其经典的法定含量测定方法为碘量法。用碘量法需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂,且费时。甘油护肤水为透明液体,甘油含量高,甘油有很强的折光性,符合用折光法进行含量测定。用折光法进行含量测定无需硫代硫酸钠标准溶液及多种试剂,且无需能源,避免了碘量法
卫生部部长回应问题胶囊：对中国药品要有信心
4月16日，山东青岛市黄岛区药监局工作人员对辖区内药店胶囊药品进行检查。■ “涉用皮革明胶 13胶囊停售停用”追踪 昨日（4月18日），卫生部部长陈竺首度回应“问题胶囊”。他表示，政府应加大药品辅料监管力度。 昨日下午，陈竺在出席中科院关于某胶囊获准欧盟药品注册上市新闻
北京发现4批次“问题胶囊”大医院暂未发现问题
4月16日，北京一家药店内，涉嫌铬超标的长春海外制药生产的通便灵胶囊待售。新华社发 “涉用皮革明胶 13胶囊停售停用”追踪 新京报讯 (记者温薷)北京市药监局昨天表示，被曝光的13个批次涉嫌铬超标胶囊药品中，共有4个批次产品进入了北京市场。不过，目前大型医院均未发现有这些药品。
口腔用片剂有哪些？
（1）口含片：系指含在颊腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的压制片。口含片多用于口腔及咽喉疾患，可在局部产生较久的疗效，如消炎、消毒等。口含片比一般内服片大而硬，味可口。如四季青消炎喉片、锡类含片、复方草珊瑚含片等。（2）舌下片：系指置于舌下使用的压制片。能在唾液中徐徐溶解，通过粘膜快速吸收后呈现速效作用。
石墨炉原子吸收光谱仪检测空心胶囊中铬含量
自4月9日爆出老酸奶和果冻产品中可能含有工业明胶后，4月15日央视《每周质量报告》爆出药用空心胶囊也可能采用工业明胶作为生产原料。 根据CCTV13新闻频道《每周质量报告》栏目调查，记者走访了河北、江西、浙江等地的多家明胶厂和药用胶囊厂，发现部分明胶生产企业，采用铬超标的 “
碰撞反应池ICPMS测定膳食补充剂中的多种重金属（一）
摘要 采用ICP-MS 测定了英国消费的膳食补充剂中11 个金属元素（包括砷、铬、汞、铁、铜、镍、锌、硒、铅、镉和铊）。使用的仪器是安捷伦的7500ce，配有碰撞反应池（八极杆反应池系统），在一个方法中用无气体模式、氦气模式和氢气模式测定。样品用硝酸/过氧化氢/氢氟酸体系微波消解，外标法定
优化胶囊中铬的前处理方法
1608491440.jpg 图1. 部分消解石墨炉原子吸收处理流程。 本文采用4种不同的前处理方式即微波消解、部分消解、干法灰化和湿法消解，使用石墨炉原子吸收或火焰原子吸收对7批次明胶空心胶囊中的铬（Cr）元素进行定量分析。实验结果显示，部分消解的前处理方式对于提
优化胶囊中铬的前处理方法
图1. 部分消解石墨炉原子吸收处理流程。 本文采用4种不同的前处理方式即微波消解、部分消解、干法灰化和湿法消解，使用石墨炉原子吸收或火焰原子吸收对7批次明胶空心胶囊中的铬（Cr）元素进行定量分析。实验结果显示，部分消解的前处理方式对于提升食品药品中重金属快速检测效果更好。 对明
七厘胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统性试验 用十八烷基键合硅胶为填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长442nm；柱温45℃。理论塔板数按血竭素计算，应不得低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对
法莫替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( KromasilC1
珍宝解毒胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
氟康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流动相振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氟康唑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件与系
鼻渊胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取大叶茜草素对照品适量，加甲醇制成每
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
辛伐他汀胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂I见鉴别(2)项下供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物或取装量差异项下的内容物(40mg规格),混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅰ适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂I稀释至刻度,摇匀,滤过