判别毛细管柱子性能好坏的几个方面
1． 分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高温运行后，分配容量K不应有明显的下降，否则，说明柱子的热稳定性不好。2． 理论塔板数n，热稳定性好的柱子经受高温后，理论塔板数应基本保持恒定。3． 柱子的极性。热稳定性好的柱子，高温前后极性变化不大，具体表现为保留指数I值没有大的变化。4． 噪声。热稳定性好的柱子在高温下使用后，噪声不能增加。5． 柱子的去活层，毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以增加惰性。质量好的毛细管柱子高温后，去活层不应该变化，表现在对强极性样品或酸碱性样品的吸附性不能增加。......阅读全文
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
气相色谱新柱子活化
新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡。 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接把色谱柱
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了
色谱柱子尺寸该如何选择
1．柱形和柱径从吉丁斯所补充的范第姆特方程第四项看出，塔板高度H与柱管内半径r0的四次方成正比，而与柱形曲率半径R0的平方成反比。故选用内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，以及柱管内径和曲率半径都较均匀的柱子，可获得较高的柱效率。由此也可看出，为什么毛细管柱的柱效率要比填充柱高，以及直形管和U形管
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水－冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
柱子可以分为：加压，常压，减压
压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如，天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量， 感觉能够节省一半甚至更多，但是，由于大量的空气通过硅胶会使溶剂挥发（有时在柱子外面有水汽
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
凝胶净化系统柱子的装填
凝胶净化系统的柱子是分离纯化的核心，平时使用后要注意对柱子进行清洗，延长柱子的使用寿命，但使用时间长了之后，还是会有一些物质残留在填料中，造成柱压升高、着色等现象，影响实验效果。因此需要对柱子重新装填。 填料浸泡： 1.称取填料； 2.加入适量环己烷、乙酸乙酯混合溶剂或二氯甲烷；
用甲醇过柱子会溶解硅胶？
今天有人问我，硅胶能溶解于甲醇吗？然后我结合亲身经历斩钉截铁的告诉她，甲醇溶解硅胶是毫无疑问的，可是她追问"硅胶的成分不是SiO2吗，应该是什么都不溶才对呀。"登时语塞，SiO2能溶甲醇好像不太成立。那么甲醇究竟溶解硅胶吗？ 其实，早在很多年之前这个问题就已经被人们提出，对于大部分的有机化学家
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
柱子的PH值使用范围
反相柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的
柱子可以用乙腈吗
可以用乙腈冲洗的！1、习惯2、乙腈的价格比甲醇贵好几倍3、乙腈的毒性比甲醇的大，约为三四倍4、长期使用乙腈，对液相的单向阀有一定的影响
丙烯腈检测用什么柱子
柱：推荐1～2m长、3～4mm内径的不锈钢或玻璃管柱，填充粒径为177～297μm（50～80目）的Porapak Q或能达到相同效果的高分子多孔微球固定相。填充方法不作规定，但要有满意的柱效。此柱子应该在230℃氮气流中老化24h。在证实能得到相同的结果时，允许改变柱的尺寸；柱温：160～180℃
高效液相色谱柱子的分类
高效液相色谱柱分类：1、吸附色谱；2、分配色谱；3、离子色谱；4、分子排阻色谱法/凝胶色谱；5、键合相色谱；6、亲和色谱
过柱子操作问题——淋洗剂的选择
感觉上要使所需点在 Rf0.2~0.3 左右的比较好。不要认为在板上爬高了分的比较开，过柱子就用那种极性，如果 Rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分开，因为柱子是一个多次爬板的状态。可以通过公式的比较：0.6/0.8一次的分离度，肯定不如（0.2/0.3）的三次方或四次方大。
液相色谱不接柱子压力多大
一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。
老化柱子时最高使用温度是多少
如果是分子筛柱子的话在色谱上老化大概在280℃～350℃，时间大概是1～2小时左右。
老化柱子时最高使用温度是多少
如果是分子筛柱子的话在色谱上老化大概在280℃～350℃，时间大概是1～2小时左右。
气相色谱仪柱子的保养
气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色谱柱
气相色谱柱之柱子的老化
确保载气流过毛细管柱15~30min；缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度；最初老化温度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推荐的最高色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子； 一般推荐的老化温度为： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 这里：Tcond=老化温度； Tmax=
经验：反相HPLC柱子的清洁和再生
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的物质也能以同样的保留方式分离。图片来源于网络 固定相上还有
色谱实验室过柱子技巧归纳
柱层析分离技巧可以说是经验成分居多，本文是小编从网络摘录的一段某热心网友的过柱心得，希望能对您有所帮助。 柱层析技术也称柱色谱技术，即常说的过柱子，应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。一根柱子里先填充不溶性基质形成固定相，将蛋白质混合样品加到柱
TLC中柱层析时装柱子的技巧
装柱子的技巧柱层析的装柱非常重要，装柱的效果会直接影响层析分离效果。有湿法装柱和干法装柱等两种方法。湿法装柱很简单，使用也最普遍， 就是先用比固定相多一倍的洗脱剂将固定相活成匀浆，柱子底部先用脱脂棉塞紧， 然后倒入洗脱剂将脱脂棉中气泡赶出。用漏斗将活好的固定相倒入柱子中， 打开底部活塞， 将柱子中高
毛细管色谱柱生产厂家安装经验总结
毛细管色谱柱的安装常为人们所忽视，往往会出现作填充色谱柱多年的技术人员，刚使用毛细管柱时，做出的色谱图还不如填充柱的色谱图，这使人们很难理解。但究其原因，多数是由于毛细管柱的安装和操作上的毛病，而不是柱子本身和仪器系统的问题。因此，一根好的毛细管柱和设计得很好的色谱系统，还必须使柱子在系统中安装得合
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线
c18柱子堵了解决方法
1、先把柱子卸下来看看柱压，如果压力升高是柱子引起的处理柱子，如果柱子卸下来柱压还是挺高那么就不是你的柱子的柱压高，而是别的地方有堵塞。柱子柱压高时可以先用含水比例较大的系统冲一下，要是系统中有盐析出而导致的柱压升高时这样应该可以使柱压适当的降低；冲完后若柱压还是没有降低可用适当比例的异丙醇冲洗
针对液相色谱柱的柱子清洗方法
1．液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移
极性柱与非极性柱子有什么分别
主要按固定液来分，固定液是极性的，就叫极性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非极性的，就是非极性柱子,如角鲨烷柱。极性柱用于分析极性分子化合物，非极性柱子用于分析非极性化合物。