判别毛细管柱子性能好坏的几个方面
1． 分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高温运行后，分配容量K不应有明显的下降，否则，说明柱子的热稳定性不好。2． 理论塔板数n，热稳定性好的柱子经受高温后，理论塔板数应基本保持恒定。3． 柱子的极性。热稳定性好的柱子，高温前后极性变化不大，具体表现为保留指数I值没有大的变化。4． 噪声。热稳定性好的柱子在高温下使用后，噪声不能增加。5． 柱子的去活层，毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以增加惰性。质量好的毛细管柱子高温后，去活层不应该变化，表现在对强极性样品或酸碱性样品的吸附性不能增加。......阅读全文
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移
极性柱与非极性柱子有什么分别
主要按固定液来分，固定液是极性的，就叫极性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非极性的，就是非极性柱子,如角鲨烷柱。极性柱用于分析极性分子化合物，非极性柱子用于分析非极性化合物。
极性柱与非极性柱子有什么分别
主要按固定液来分，固定液是极性的，就叫极性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非极性的，就是非极性柱子,如角鲨烷柱。极性柱用于分析极性分子化合物，非极性柱子用于分析非极性化合物。
waters的柱子不小心用纯水冲了
你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水相的。但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。
液相色谱新柱子突然压力变低0.2
这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧开柱后看看有没有液体。一般来说柱前不泵液的可能性大一些，然后排气，再试试看。
针对液相色谱柱的柱子清洗方法
1．液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
气相检测环已烷用哪种柱子
增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm，毛细管柱的内径0.10.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知，为了减小液相
极性柱与非极性柱子有什么分别
主要按固定液来分，固定液是极性的，就叫极性柱子,如聚乙二醇柱；固定液是非极性的，就是非极性柱子,如角鲨烷柱。极性柱用于分析极性分子化合物，非极性柱子用于分析非极性化合物。
过柱子||你选择干法还是湿法上样
TLC是有机化学家们的眼睛，那么与之密切相关的柱层析也就不得不提了。柱层析里面的门道还是很多的，多少克的硅胶过多少克的产品；根据TLC点板情况，是很复杂，还是很简洁，该选择多少目的硅胶；产物的酸碱性决定我们是用普通硅胶，还是氧化铝进行柱层析；有时候EA/PE体系过不开的体系，尝试用DCM/PE说
针对液相色谱柱的柱子清洗方法
1．液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
液相C18的柱子正常压力
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应
白酒分析专用毛细色谱柱的安装
白酒分析专用毛细色谱柱应用于食品级酒行业分析，与气相色谱仪配套使用。瑞德仪器小编结合网络色谱柱资料整理了关于白酒分析毛细柱的安装知识。白酒分析毛细管柱的安装：当采购好合适的毛细管柱之后，着手进行正确的安装工作。先将毛细管柱的两端截取一段（若是已经使用过的柱子，安装之前一定要分清楚哪个是与进样口相连，
气相毛细管柱应当如何安装与维护
气相毛细管柱的安装 当选择好合适的毛细管柱之后，就应该进行正确地安装工作。先将气相毛细管柱的两端截取一段（如果是已经使用过的柱子，安装之前一定要分清楚哪个是与进样口相连，哪个是与检测器相连），然后安装，注意螺帽不用拧的太紧。安装柱子应该在进样口部件都安装好之后。当柱子的一段与进样口接好后
毛细管柱使用技术及常见故障
1．毛细管的安装毛细管柱的安装常为人们所忽视，往往会出现填充色谱柱多年的技术人员，刚使用毛细管柱时，做出的色谱图还不如填充柱的色谱图，这使人们很难理解。但究其原因，多数是由于毛细管柱的安装和操作上的毛病，而不是柱子本身和仪器系统的问题。因此，一根好的毛细管柱和设计得很好的色谱系统，还必须使柱子在系统
毛细管色谱柱的种类有哪些？
毛细管色谱柱的种类有哪些？据贤集网小编了解一般将毛细管柱分为四种类型：壁涂开管柱（WCOT）、载体涂渍开管柱（SCOT）、交联毛细管柱(CLOT）和多孔层开管柱（PLOT）。下面对这四类毛细管色谱柱进行简单介绍。经典的毛细管色谱柱为壁涂开管柱(WCOT——WallCoated Open Tubu
气相色谱中，分流比有什么用
如果是小口径毛细管，不可不用分流。分流是为了减少进样量，如果进样量超柱子负荷了，分离不好，不利于定量。大口径毛细管有时可不用分流。在填充柱子一般没有分流一说，因为填充柱子容量大。
气相色谱中，分流比有什么用
如果是小口径毛细管，不可不用分流。分流是为了减少进样量，如果进样量超柱子负荷了，分离不好，不利于定量。大口径毛细管有时可不用分流。在填充柱子一般没有分流一说，因为填充柱子容量大。
溶剂洗柱子的一个简单方法
溶剂洗柱子的一个简单方法 大家都知道现在很多毛细管柱都是可以用溶剂来洗的，但可能很多人都不知道如何来实现用溶剂洗柱子，现在笔者就介绍一种用溶剂洗柱子的简便方法。 至于何种情况下需要/可以用溶剂洗，哪些柱子可以用溶剂洗，大家可以参考相关资料，这里不作讨论。 最简便的用溶剂洗柱子的方法可能是把柱子
溶剂洗柱子的一个简单方法
溶剂洗柱子的一个简单方法大家都知道现在很多毛细管柱都是可以用溶剂来洗的，但可能很多人都不知道如何来实现用溶剂洗柱子，现在笔者就介绍一种用溶剂洗柱子的简便方法。至于何种情况下需要/可以用溶剂洗，哪些柱子可以用溶剂洗，大家可以参考相关资料，这里不作讨论。zui简便的用溶剂洗柱子的方法可能是把柱子连检测器
液相色谱c18柱子怎么维护保养
柱子维护保养无外乎使用过程中的保护及使用后的保养。使用过程：流动相必须过滤、脱气，以防颗粒性物质堵塞柱子塞板；如果使用缓冲盐，其pH必须在适宜的范围内，不能超过柱子的承受能力范围，一般柱子pH要求范围2-8，尽量不要靠近2和8，而且换缓冲盐流动相之前必须用同等比例或者更大比例的水相切换（如用50%的
气相色谱分析中，怎么选择柱子
选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
液相柱子整个进了空气该怎么办
液相柱子进空气有三种解决办法，具体方法如下：1、用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速0.2ml每min到0.4ml每min冲洗过夜；2、如果有铁架台，让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出，然后再接入废液，一般气泡比较轻，容易往上面走；3、也可以考虑用异丙醇冲洗，不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
气相色谱柱测苯用什么柱子最好柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dim
小型气相色谱仪柱子应该如何保养
小型气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色
气相色谱柱测苯用什么柱子最好
楼上的回答的不对！！！！！！！！！！！！！！！！=====================柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-
液相柱子整个进了空气该怎么办
冲。最好用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速（0.2ml/min-0.4ml/min）冲洗过夜。如果有铁架台，最好让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出。然后再接入废液。一般气泡比较轻，容易往上面走。如果还是不行，可以考虑用异丙醇冲洗。不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有一定的伤害，所以需要慎重。
气相色谱分析中，怎么选择柱子
从你的描述，这个是本科生实验，选择氮气是从成本考虑的，氢气太危险，氦气太贵。50ml/min是这种型号填充柱的最佳流速（最佳流速如何确定请去翻阅仪器分析课本）其他的选择都是针对特定的分析物来的，是分析物的性质决定色谱条件的选择，你没有给出你的分许物，没办法告诉你选择的理由
液相柱子整个进了空气该怎么办
冲。最好用纯甲醇，或者纯乙腈，小流速（0.2ml/min-0.4ml/min）冲洗过夜。如果有铁架台，最好让色谱柱大头朝上，就是流动相由下方流入，由上方流出。然后再接入废液。一般气泡比较轻，容易往上面走。如果还是不行，可以考虑用异丙醇冲洗。不过异丙醇对色谱柱的填料可能会有一定的伤害，所以需要慎重。
高效液相色谱（HPLC）柱子的清洗和再生
1． 柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。 反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
直接用纯乙腈冲柱子会有什么坏处
直接用乙腈冲洗色谱柱的话会使色谱柱中残留含盐液体中水分被乙腈取代,而盐在乙腈中不溶,从而使盐在色谱柱中析出,堵塞色谱柱.