中药化学成分结构测定一般程序和方法
中药化学成分特别是有效成分的结构鉴定（测定）是中药成分研究的重要步骤。如果不能鉴定结构，说明研究中药化学成分没有结果，更谈不上更进一步的研究，如药代动力学研究、结构改造等。 ·中药化学成分鉴定的方法 要进行中药化学成分结构鉴定，首先要保证样品的纯度，如果被测样品达不到一定纯度，则无法鉴定结构式。鉴定结构式采用的方法有化学法（利用化学反应等）、波谱法等。波谱法是非常准确的先进方法，包括紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振法（1H-NMR、13C-NMR）、质谱法（MS）等。 如果被测成分是已知化合物，在确定纯度后，不必作很多鉴定工作，选择其中几种即可。如果能得到已知物的标准品或对照品，将被测定成分和标准品进行色谱分析（TLC或HPLC），Rf值或保留时间一致，混熔点不下降，红外光谱完全一致，分子量一致，就可说明被测成分和对照品一致。如果得不到标准品，则和文献中已知物的红外光谱（最好是已知物图谱）、质谱数据进行对照，有......阅读全文
X荧光测厚仪一般的测量方法
1、在一点处用探头进行两次测厚，在两次测量中探头的分割面要互为90°，取较小值为被测工件厚度值。2、30mm多点测量法：当测量值不稳定时，以一个测定点为中心，在直径约为30mm的圆内进行多次测量，取小值为被测工件厚度值。3、准确测量法：在规定的测量点周围增加测量数目，厚度变化用等厚线表示。4、连续测
细胞DNA的提取一般用什么方法
高中：原理： 1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。 2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。 3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。方法步骤： 1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA： 3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢 4．过滤：
生物显微镜的一般保养方法
生物显微镜的一般保养方法1、生物显微镜的安放应选择干燥清洁的房间，以避免光学部件发霉、金属部分生锈以及粘满灰尘。显微镜使用完毕后，即放回箱（柜）内，或用玻璃罩、塑料套罩住，并放入干操剂。2、不要自行拆卸各部件；镜筒要插上接目镜或益上镣苗盖，避免灰尘从镜筒上部进入；透镜表面不要用手指碰触或拭擦，如有灰
PH计玻璃电极的一般检查方法
玻璃电极的一般检查方法（1）检查零电位设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。（2）检查斜率接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。注意：1) 电
简述超敏反应的一般治疗方法
（1）避免与变应原再接触 （2）减敏疗法：已查明引起疾病的变态反应原，无法回避且用药物治疗不能控制症状者，可用特异性变态反应原进行特异的减敏治疗，此方法对部分患者有效。 （3）皮质激素：具有抑制免疫效应的发挥和抑制免疫应答的诱导两方面的免疫抑制作用；并具有抑制细胞因子生成、炎性介质释放、减少
食品检测样本制备的一般方法
样本制备的一般方法 粮食、烟叶、茶叶等干燥产品:将样本全部磨碎,也可以四分法缩分,取部分样本磨碎全部通过20目筛,四分法再缩分。 肉食品类:切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 水产、禽类:将样本各取半只,去除非食用部分,食用部分切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。 罐头食品:开启罐
【经验】质谱方法建立的一般流程
化合物定性基础的四大谱，核磁共振、紫外、红外和质谱。质谱和其他三种定性方式不同的是，化合物在质谱仪中需要先离子化，才能被质量分析器检测到，这样，利用质谱来检测化合物的时候是需要先建立质谱方法，才能保证得到理想的质谱图。本文针对小分子化合物的质谱分析，总结下质谱方法建立的一般流程。 1. 根据目
冲击试验机一般试验方法
冲击试验机是指对试样施加冲击试验力，进行冲击试验的材料试验机。冲击试验机分为手动摆锤式冲击试验机，半自动冲击试验机，非金属冲击试验机等。它是一种能瞬时测定和记录材料在受冲击过程中的特性曲线的一种新型冲击试验机。通过更换摆锤和试样底座，可实现简支梁和悬臂梁两种形式的试验。它通过检测角位移信号送给计
黄曲霉毒素一般检测方法概述
【薄层色谱法】 1.薄层层析(TLC)法 TLC法是测定黄曲霉毒素的经典方法，在薄层板展开后，在365 nm紫外灯下，黄曲霉毒素B1，B2，G1和G2分别显示紫色、蓝紫色、绿色和绿色荧光。TLC法的特异性较差，灵敏度相对较差，且测定黄曲霉毒素专一性不够，经常引起测量误差。但由于此
热重分析一般用什么方法测试
热重分析一般把样品放入铝坩埚，放入样品之前和之后，都要放在天平上称重，获得样品重量，获得重量的目的是使样品重量适合于尽可能高的热失重精度。样品放入后，要在专用压片机上将坩埚盖与坩埚压合起来，主要防止样品在加热过程中被热分解气流或热分解迸射弹出坩埚，对实验造成非热分解性重量减失。样品坩埚放入热重分析仪
PH计玻璃电极的一般检查方法
玻璃电极的一般检查方法（1）检查零电位设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。（2）检查斜率接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。注意：1) 电
电子天平的一般操作方法
通电预热一定时间（按说明书规定）;调整水平;待零点显示稳定后，用自带的标准砧码进行校准;取下标准砧码，零点显示稳定后即可进行称量。例如用小烧杯称取样品时，可先将洁净千澡的小烧杯敞在称盘中央，显示数字稳定后按“去皮”键，显示即恢复为零，再缓缓加样品至显示出所需样品的质量时，停止加样，直接记录称取样品的
常温氧指数测定仪的安装方法和试验方法
安装方法a、将仪器开箱后平放在工作台上。b、用塑料增强管将控制箱后的氧氮混合气体输出端与主机底端的管连接头连接起来，并用管卡卡紧。注意：控制箱后面氮气、氧气输入分别对应前面氮气、氧气调节方位，混合气输出端在中间。c、安装好氧气和氮气钢瓶，安好钢瓶上的减压阀。用塑料增强管将控制箱后面板上的氮气、氧气接
卤素灯中药材水分测定仪操作技巧
中药材本身含有一定水分，而且能不断地从空气中吸收水蒸汽，当含水量达到一定程度时，就会使药材所含的可溶性糖和无机盐逐渐溶解，分解变质，不仅使中药的数量减少，而且影响中药的质量，甚至失去药用价值。如海带、海藻附有盐的成分，吸湿而潮解，造成盐分溶化流失。还有大青盐、硇砂、秋石、柿霜等也易潮解。对含亲水基
ICPOES测定中药材中的微量元素
中药材中的重金属残留问题日益受到重视，本文应用iCAP 6000 ICP光谱仪，通过对仪器条件和分析方法优化，实现了对植物类中药材中多种低含量重金属和微量元素含量的准确测定。 近年来，中药材植物除了在长生过程中受到地域性重金属本底的影响，还受到污水、污泥、肥料、采矿及工业废弃物的肆意排放等
如何选择和使用洗板机及其一般机制和发展
在使用微孔板条的ELISA测定中，洗板是关系到测定成败的关键性步骤之一，通常微孔板条的洗涤主要有两种方式，一种是手工洗涤，一种是使用洗板机洗涤。前者对fi：X：作量不大的临床实验室，可能较为经济方便，但如操作不规范，有可能会造成板孔之间的相互交叉“污染”。因此，使用洗板机洗涤，不但可减轻实验
PCR反应程序
1．常规程序将 PCR 反应所需的成分配置完后，在 PCR 仪上于 94-96℃ 预加热几十秒至几分钟，使模板 DNA 充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于 94℃ 保持 30 秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般 50-60℃ 之间），一般保持 30 秒钟，使引物与模板
程序降温仪
程序降温仪是实现生物样本低温冻存的关键设备。在常温样本需要向液氮低温环境转移时，可以介导生物样本的降温过程。广泛应用在干细胞移植、脐血冻存、眼角膜、心脏瓣膜、皮肤等器官组织的低温保存等领域，并正在向低温材料学科和农牧领域扩展。 样品冻存过程中，降温速率是影响细胞复苏活性的关键因素：过快/过
TEM工作程序
工作程序（1）开启主机电源开关，待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。（2）逐级加高压致所需电压，每加一级高压，必须等高压表中指示针停止摆动才能加下一级。如指示针移出量程，必须从zui低移级加起。（4） 根据说明书要求进行合轴操作，使仪器处于zui佳操作状态。（4）根据说明书的操作要求进行观察、
SEM工作程序
工作程序（1）开启试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT），将试样放入试样室后将试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT）关闭抽真空。（2）开启镜筒真空隔阀。（3）加高压（ACCELERATION POTENTIAL）至25KV.（4）加灯丝电流（FILAMENT）至7.5-8.（5）调节显示
小鼠免疫程序
一、抗原的准备 1、收到抗原时，首先要了解抗原的种类、性质和浓度，以便采取不同的处理方法。 2、多肽抗原，一般分多肽―偶联KLH和多肽―偶联BSA（或GGG）或裸多肽三种。多肽―偶联KLH一般用于免疫，而多肽―偶联BSA或裸肽一般用于检测，在免疫时注意区分使用。 3、分装 （1）收到抗原后，应及时
siRNA－转染程序
A．siRNA转染的方法 哺乳动物转染的常见方法有：磷酸钙共沉淀、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、机械法（例如,显微注射和基因枪）、阳离子脂质体试剂，其中阳离子脂质体试剂转染法是目前最常用的转染方法。应用脂质体型转染试剂进行转染需要注重的几个方面：1. 转染试剂的用
能力验证程序
能力验证程序 1 目的 为保证检测结果的有效性，规范实验室开展的能力验证和比对实验活动，制定本程序。 2 范围 本程序适用于实验室参加能力验证活动、开展实验室间比对试验，以及组织实验室内部不同人员、不同设备、不同方法之间的比对试验。 3 职责 3.1 技术负责人组织制定能力验证和比对试验活动计划，并
SEM关机程序
关机程序（1）关灯丝电流（FILAMENT）。（2）关高压（ACCELERATION POTENTIAL）。（3）反时针调节显示器对比度（CONTRAST）、亮度（BRIGHTNESS）到底.（4）关闭镜筒真空隔阀。（5）关主机电源开关。（6）关真空开关。（7）20分钟后，关循环水和电子交流稳压器开
毒性试验程序
试验设计:设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容,在进行每一项毒性试验时,都应该事先查阅相关文献,然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括:(1)选择受试生物;(2)设置毒物浓度;(3)试验持续时间;(4)受试生物的数量及分布;(5)确定观察指标及测定方法。试
PCR反应程序
1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保持30秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般50-60℃之间），一般保持30秒钟，使引物与模板充分退火；在72℃保持1分钟（扩增1kb
亚麻子的化学成分及鉴别方法
化学成分 种子含脂肪油约30%-40%，油中主要成分为亚油酸（linoleic acid），亚麻酸（linolenic acid），油酸（oleic acid），肉豆蔻酸（myristic acid），棕榈酸（palmitic acid），并含牻牛儿基牻牛儿醇（geranylgerninol）
上海关于发布外省中药配方颗粒质量标准转化为本市试行标准工作程序的通告
关于发布外省中药配方颗粒质量标准转化为本市试行标准工作程序的通告沪药监通告〔2025〕27号 为进一步推动本市中药配方颗粒质量标准的制定和完善，保障中药配方颗粒的临床使用需求，引导本市中药配方颗粒生产使用更加规范有序，现就外省（包括自治区、直辖市，下同）已发布实施的中药配方颗粒省级标准转化为本市试
烘干法水分测定操作步骤和校正方法
卤素灯加热型烘干法水分仪操作步骤 数显式卤素水分仪使用方法非常简单。其操作步骤简单概括为：先将样品盘烘干后，在仪器0.000g的状态下，取10g左右样品放入样品盘内，平铺好后盖上加热仓罩子，按start键开始加热，样品水分不断被蒸发，仪器上的含水率数值也跟着实时发生变化。当测试结束时，仪器自动
犬硝酸测定尿蛋白的方法和实验原理
犬硝酸测定尿蛋白的方法和实验原理①凯氏定氮法 原理：蛋白质平均含氮量为16%。当样品与浓硫酸共热，蛋白氮转化为铵盐，在强碱性条件下将氨蒸出，用加有指示剂的硼酸吸收，最后用标准酸滴定硼酸，通过标准酸的用量即可求出蛋白质中的含氮量和蛋白质含量。 ②双缩脲法 原理：尿素在180℃下脱氨生成双缩