做柱层析时怎样才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？
大孔吸附树脂在上使用前，一般需要进行处理，方法包括用色谱纯的甲醇或乙睛洗到没有吸收；或树脂用乙醇浸泡2天，丙酮浸泡2天，然后用常规的酸，碱洗。再用丙酮回流二小时就可以用了。......阅读全文
做柱层析时怎样才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？
大孔吸附树脂在上使用前，一般需要进行处理，方法包括用色谱纯的甲醇或乙睛洗到没有吸收；或树脂用乙醇浸泡2天，丙酮浸泡2天，然后用常规的酸，碱洗。再用丙酮回流二小时就可以用了。
硅胶柱层析时用洗脱液时堵塞如何处理
小心用玻璃棒搅破上层硅胶吧，没办法了。其实你应该用干法上样的，上样前别旋干，加入适量细硅胶，搅匀，旋干，刮下硅胶倒到待上样的柱子里，敲平，小心加入展开剂就好了。
TLC中柱层析中洗脱剂的使用
洗脱剂的使用 洗脱剂的极性可用薄层层析来确定，一般以待分离样品 Rf 值为 0.2-0.3 为宜。选择的洗脱剂应该使两相邻物质 Rf 值之差最大化。不要认为在板上爬得高分离的效果就比较好，如果 Rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分开，因为柱子是一个多次爬板的过程，可以通过公式
TLC中柱层析中洗脱剂的使用
洗脱剂的使用洗脱剂的极性可用薄层层析来确定，一般以待分离样品 Rf 值为 0.2-0.3 为宜。选择的洗脱剂应该使两相邻物质 Rf 值之差最大化。不要认为在板上爬得高分离的效果就比较好，如果 Rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分开，因为柱子是一个多次爬板的过程，可以通过公式的比较：
蛋白质水解产物阳离子交换柱层析时的洗脱顺序
PI2．77。氨基酸与阳离子交换树脂作用力的大小次序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸。溶液的pH高于等电点时氨基酸带正电，低于等电点时氨基酸带负电。选项中Arg（pI为10．76）所带正电荷最多，与交换树脂亲和力最强，后被洗脱。Asp（pI为2．77）所带负电荷最多，与交换树脂亲和力最弱，先被洗
重金属赶酸怎样才能挥干净
提高温度，如果你是用聚四氟材料做的微波消解管，那么根据需要温度从一百三十五到一百六十五都可以安全使用，一般十毫升算微波消解后在一百六十度赶酸大概是一小时左右。如果你用的是较厚的聚四氟压力消解罐或者是玻璃仪器那么温度可以提升到两百一都没关系，不过开口较大的容器需要赶酸的速度会相对较快注意不要蒸干。而且
做液相时内标液的作用
内标液定量加入标准品和待测样品中内标物的作用是可以避免进样误差，一般在气相用的多，液相除非你不用自动进样，不用满环进样的时候或者对结果精度要求比较高时可以使用。
做液相时内标液的作用
内标液定量加入标准品和待测样品中内标物的作用是可以避免进样误差，一般在气相用的多，液相除非你不用自动进样，不用满环进样的时候或者对结果精度要求比较高时可以使用。
层析技术(色谱法,Chromatography)概念、分类和操作(3)
柱层析的基本装置及基本操作目前，最常用的层析类型是各种柱层析，下面就简述柱层析的基本装置及操作方法，薄层层析的装置和操作将在后面详细讨论。(1)柱层析的基本装置柱层析的基本装置，如图2－21 。(2)柱层析的基本操作柱层析的基本操作包括以下一些步骤：①装柱柱子装的质量好与差，是柱层析法能否成功分离纯
高效液相色谱中洗脱溶剂
组别溶剂名称Ⅰ脂肪族醚、三级烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氢呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亚砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六环Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烃、卤代芳烃Ⅷ氟烷醇、间甲苯酚、氯仿
高效液相色谱梯度洗脱时应该注意的问题
在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此必然带来一些特殊的问题，我们必须充分地重视。 1、要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵（pH5.16）做梯度洗脱，乙腈含量超过70
高效液相色谱梯度洗脱时应该注意的问题
在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此必然带来一些特殊的问题，我们必须充分地重视。 1、要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵（pH5.16）做梯度洗脱，乙
高效液相色谱梯度洗脱时应该注意的问题
在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此必然带来一些特殊的问题，我们必须充分地重视。 1、要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶，超出一定的范围后就不会互溶。例如：乙腈和1mol/L的醋酸铵（pH5.16）做梯度洗脱，乙
糖脂化合物的分离纯方法介绍
大孔吸附树脂法大孔吸附树脂法主要用来样品的粗分离，获得的产物是糖脂混合物，很难得到单一化合物。例如曹东旭等以鲤鱼鱼头糜为糖脂原料，将90%乙醇萃取物用H P-20大孔吸附树脂进行分离，分别用90%的乙醇和氯仿洗脱，得到的90%乙醇洗脱液物再用HP-20大孔吸附树脂进行分离，依次用70%的乙醇和95%
离子交换柱层析分离核苷酸实验_离子交换层析法
本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离子交换柱层析进行分离, 最后采用紫外吸收法进行鉴定。旨在了解并掌握RNA 碱水解的原理和方法，掌握离子交换柱层析的分离原理和方法，熟练掌握紫外吸收分析方法。实验方法原理本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离
层析技术概述（三）
柱层析的基本装置及基本操作目前，最常用的层析类型是各种柱层析，下面就简述柱层析的基本装置及操作方法，薄层层析的装置和操作将在后面详细讨论。1. 柱层析的基本装置柱层析的基本装置示意图如图3－3 所示：2. 柱层析的基本操作柱层析的基本操作包括以下一些步骤：⑴ 装柱柱子装的质量好与差，是柱层析法能否成
凝胶层析法时洗脱液为何不可流干
洗脱液是流动相层析填料是固定相如果流动相流干了，固定相就会进入空气，下次使用时会影响柱效。
怎样把固化后的油墨的残留溶剂清除干净
清除残留油墨可用有机溶剂，如：无水乙醇、二丁酯、丙酮、二甲苯等等，最环保的是无水乙醇。
离子交换柱层析分离核苷酸实验
离子交换层析法 实验方法原理 本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离子交换柱层析进行分离, 最后采用紫外吸收法进行鉴定。同时通过
离子交换柱层析分离核苷酸实验
实验方法原理 本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离子交换柱层析进行分离, 最后采用紫外吸收法进行鉴定。同时通过测定各单核苷酸的含量, 可以计算出酵母RNA 的碱基组成。实验材料 酵母RNA试剂、试剂盒 阴离子交换树脂聚苯乙烯-二乙烯苯-三甲胺季铵甲酸甲酸钠KOH蒸馏水过
凝胶色谱柱中的洗脱液主要成分
水溶性的基本是水，油溶性的基本是四氢呋喃，乙酸乙酯等
为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂
这个问题让人怎么回答啊。首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些，其他的溶剂在溶解性，价格等方面，不太适合，只能用来作调节剂。之所以把乙醇排除，不常用，是因为其粘度问题。先说这么多吧。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。建议楼主先看看关于液
D101大孔吸附树脂洗脱方法
，D3520非极性树脂，D101大孔吸附树脂洗脱方法；D101 结 构：苯乙烯型共聚体 PDVB 极 性：弱极性 技术指标： 粒 径 范围：0.3—1.25（mm）>90% 含 水 量：65—75% 湿 真 密度：1.05--1.09(g/ml) 湿 视 密度：0.68—0.75(g/ml) 表 观
D101大孔吸附树脂洗脱方法
天津市西金纳环保材料科技有限公司产品牌（型）号：AB-8大孔树脂 D301碱性树脂，D001强酸性树脂，D3520非极性树脂，D101大孔吸附树脂洗脱方法；D101 结 构：苯乙烯型共聚体 PDVB 极 性：弱极性 技术指标： 粒 径 范围：0.3—1.25（mm）>90% 含 水 量：65—7
梯度洗脱时，液相出现莫名奇妙的峰，怎么办
如果你说的是溶剂峰，那很正常。梯度洗脱的过程中，尤其是有机相和水相变化的时候，会产生很多莫名其妙的小峰。你可以跑几个空白，然后扣除空白溶剂峰。如果你的空白中没有，只有样品的梯度里有这个峰，那么就要考虑一下是不是有这个杂质没洗脱出来了。有的时候梯度条件写的不好，一个杂质在上一针里洗脱不完全，会留到下一
梯度洗脱时，高效液相基线下降，怎么回事
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
梯度洗脱时，高效液相基线下降，怎么回事
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
梯度洗脱时，高效液相基线下降，怎么回事
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
梯度洗脱时，高效液相基线下降，怎么回事
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
溶菌酶（lysozyme）的制备及其性质实验原理和操作(2)
2.鸡蛋清粗分离 按过滤好的蛋清量边缓慢搅拌边加入等体积的去离子水，均匀后在不断搅拌下用1mol/L HCl调pH值至7左右，用脱脂棉过滤收滤液。 3.D152大孔弱酸性阳离子交换树脂层析 ⑴ D152树脂处理：将D152树脂先用蒸馏水洗去杂物，滤出，用1mol/L NaOH搅拌浸泡并搅拌4～8小时