什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？
过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。......阅读全文
气相色谱仪常见故障解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正
气相色谱仪的常见故障及解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正
气相色谱常见问题解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾? 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更
液相色谱出峰延迟或者不出峰，是什么原因
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
我们在使用气相色谱仪可能会遇到哪些问题
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不
在使用气相色谱仪会遇到哪些常见问题？
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
原来，这只小兽耳朵有大“玄机”
在人体中，中耳是个没什么“存在感”的小家伙，也许只有发炎了才会引起你的注意。但它却是古生物学家梦寐以求的“宝贝”。 北京时间11月28日，英国《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所助理研究员王海冰、研究员王元青，以及美国自然历史博物馆研究员孟津的一项有关早期哺
b型钠尿肽前体高是什么原因导致的
门诊提问：b型钠尿肽前体高是什么原因导致的？我朋友的奶奶去医院检查，发现b型钠尿肽前体高，我想问一下这是什么原因导致的？ 疾病解析: B型钠尿肽前体高的话，这种情况多是由于心衰而引起来的，但是很多情况下都可能会出现心衰，比如说冠心病，或者是心肌炎，心脏瓣膜病和一些心肌病等
色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流
液相峰型不好是什么原因
液相峰形不好主要有以下几点原因： 1、柱效不好，柱子中有气泡或填料不均匀，或柱子类型选择错误； 2、流动相比例错误； 3、流速不稳定|（压力不稳定）； 4、紫外灯能量不稳定
液相峰型不好是什么原因
首先确定进的是纯物质，把柱子重新连接一次，再进一次样，还是发现主峰分叉，估计是柱头塌陷了。不过柱头塌陷的话一般所出的每个峰都会有分叉现象，很容易辨别的。塌陷的柱子一般要换了，也可以修补，比较难，不做介绍了。峰型不对称原因比较多，一般理论板数和拖尾因子合格，都没什么影响。要解决它的话，找点专业的书看看
色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流
色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流
色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流
色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流
光端机画面出现干扰雪花是什么原因？
此种情况多是由于光纤链路衰减过大或前端视频线缆过长受交流电磁干扰所致。 1：检查尾纤是否有弯折过度的地方（特别是多模传输的时候应尽量让尾纤舒展开切勿过度弯折）。2：检测光口和终端盒法兰盘连接处是否连接可靠法兰磁芯是否破损等。3：光口和尾纤是否过脏应用酒精和棉花清洁待干后再插入。4：铺设线路时视
电泳漆出现橘纹什么原因
电泳漆出现橘纹原因主要如下： 1、电泳槽液有机溶剂的含量过低。 2、电泳槽液杂质离子含量过高。 3、电压过高，致电泳涂膜过厚。 4、电泳槽液温度偏高，涂膜过厚。 5、产量极大，电泳槽液更新期极短，槽液溶剂含量过高，致漆膜肥厚。 6、产量小，电泳槽液更新期太长，电泳漆老化。
COD检测出现负值，是什么原因
COD检测出现负值一般有如下几个原因：1.水样和空白做混了，区分下水样和空白再做。2.水样COD很低，超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净，需要在试验前清洗干净。4.操作误差，比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障，建议仪器校准或返厂维修。