光端机画面出现干扰雪花是什么原因？
此种情况多是由于光纤链路衰减过大或前端视频线缆过长受交流电磁干扰所致。 1：检查尾纤是否有弯折过度的地方（特别是多模传输的时候应尽量让尾纤舒展开切勿过度弯折）。2：检测光口和终端盒法兰盘连接处是否连接可靠法兰磁芯是否破损等。3：光口和尾纤是否过脏应用酒精和棉花清洁待干后再插入。4：铺设线路时视频传输线缆尽量选用屏蔽性好传输质量较好的75-5电缆且应尽量避开交流线路以及其他容易引起电磁干扰的物体。 没有控制信号或者控制信号不正常 检查光端机数据信号指示灯是否正确。 a：对照产品手册数据端口定义检查数据线是否连接正确且牢固可靠。特别是控制线的正负极有没有接反。 ：检查控制设备（计算机，键盘或DVR等）所发出的控制数据信号格式是否和光端机所支持的数据格式一致（数据通信格式详细介绍见本手册**页），波特率是否超过光端机所支持的范围（0-100Kbps）。 b：对照产品手册数据端口定义检查数据线是否连接正确且牢固可靠。特别......阅读全文
光端机画面出现干扰雪花是什么原因？
此种情况多是由于光纤链路衰减过大或前端视频线缆过长受交流电磁干扰所致。 1：检查尾纤是否有弯折过度的地方（特别是多模传输的时候应尽量让尾纤舒展开切勿过度弯折）。2：检测光口和终端盒法兰盘连接处是否连接可靠法兰磁芯是否破损等。3：光口和尾纤是否过脏应用酒精和棉花清洁待干后再插入。4：铺设线路时视
音频光端机串口控制
1、从高清矩阵的发送端接入高清信号源，光端机的发送端和接受端之间通过光纤lc接线相连，接在opt接口上。输出端两个输出接口可同时输出到两个显示器显示，RTG是光端机传输232控制信息的接线口，双向232的数据传输通过三针的凤凰端子和232串口相连，‘R’端代表光端机的数据接受端，‘t’端代表光端
光端机瞬态干扰的危害及应对措施
瞬态干扰的危害及应对措施 1.瞬态干扰的产生：瞬态干扰产生于大型感性负载，如电机、变压器、继电器等设备的开关转换，以及雷电的发生过程中，它往往以静电感应的方式入侵光端机。 2.瞬态干扰的危害：由于它干扰频率高、持续时间短、干扰幅度大（成百上千伏）、它可以烧坏光端机的RS-485接口芯片、主芯
光端机的瞬态干扰的危害及应对措施
瞬态干扰的产生：瞬态干扰产生于大型感性负载，如电机、变压器、继电器等设备的开关转换，以及雷电的发生过程中，它往往以静电感应的方式入侵光端机。 2.瞬态干扰的危害：由于它干扰频率高、持续时间短、干扰幅度大(成百上千伏)、它可以烧坏光端机的RS-485接口芯片、主芯片等关键部位，却不留痕迹，尤其是夏
扫描电镜图像出现雪花怎么处理
扫描电镜图像出现雪花的原因可能有多种，其中包括样品表面积降低、扫描电镜系统故障、信号干扰等。处理这种情况的具体方法需要根据实际情况进行相应措施，以下是几种可能的解决方法供您参考：1. 更换样品：如果样品表面积、质量或结构等存在问题，可能导致扫描电镜图像出现雪花。因此，可以尝试更换新的样品，以确保图像
pcr仪出现致命错误是什么原因
7500荧光PCR仪出现致命错误可能有以下几种原因： 1. 设备故障：7500荧光PCR仪出现致命错误可能是因为设备本身存在故障，例如硬件部件损坏、系统软件问题等。这时需要专业人员进行检修和修复。 2. 实验操作错误：也有可能是由于实验者操作不当，如对试剂的摆放、试剂的使用、温度控制等没有精确控制造
COD检测出现负值，是什么原因
COD检测出现负值一般有如下几个原因：1.水样和空白做混了，区分下水样和空白再做。2.水样COD很低，超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净，需要在试验前清洗干净。4.操作误差，比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障，建议仪器校准或返厂维修。
培养基出现沉淀是什么原因
原因可能是以下几点一种情况：灭菌前加热溶解过程中出现难溶物，这可能是水质不佳（偏酸或偏碱或含有容易形成难溶物质的金属离子；另一种情况：灭菌前澄清灭菌后有沉淀析出，这可能与灭菌条件有关，温度过高，使培养基里面的某些成分变性形成沉淀，也有可能是容器不干净（如新玻璃瓶未经处理）就会游离出一些碱性物质与培养
原子吸收分析干扰的原因和消除办法是什么
定义：试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、进样量、雾化效率、原子化效率、雾滴大小等。 因素：溶液的粘度、表面张力、密度、溶剂的蒸汽压和雾化气体的压力等。 特点：物理干扰是非选择性干扰,对各种元素影响基本相同。 消除方法： 1) 配置相似组成的标准
热重曲线温度出现拐点是什么原因
图中注明：黑色线（左下到右上）是温度线TE，在横坐标上读数是时间，纵坐标是温度-摄氏度。蓝色线是DTA(差热分析)，横坐标是时间，它的温度要到TE上读出温度值；纵坐标在DTA谱的右侧。红色线是热重分析曲线TG。
细胞培养出现黑点是什么原因
近日有一位实验新手提出疑问：细胞培养实验出现黑点是什么情况？是不是被污染了？此问题也是细胞培养实验的常见问题之一，我公司技术员针对此问题解析道： 一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物
音频光端机与电话光端机区别
工程的应用中，我们用到的音视频光端机不同于电话光端机的应用： 1）音视频光端机通常是音频信号与视频信号一起应用于安防系统中，用来传输监控的摄像头视频和监听头音频；而电话光端机称为PCM，属于传统的电信产品，比如通过光纤传输30路程控电话。 2）传统2M网如果要传输视频则需要配备音视频编解码器
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，1.跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候P
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
WB目标蛋白旁又出现条带是什么原因
可能原因很多：1 同源蛋白；2 表位相似的杂带；3 自身蛋白的修饰，糖基化，磷酸化等；4 降解
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR
LDPE薄膜出现纵向拉伸强度差是什么原因
1、熔融树脂的温度太高，会使薄膜的纵向强度下降；2、牵引速度较慢，薄膜纵向的定向作用不够，从而使纵向的拉伸强度变差；3、吹胀比太大，同牵引比不匹配，使薄膜横向的定向作用和拉伸强度提高，而纵向的拉伸强度就会变差；4、膜的冷却速度太快。
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
LDPE薄膜出现纵向拉伸强度差是什么原因
本文首先假设，如果市场认为城投债券具有隐性政府担保，地方政府隐性债务比率应与城投债券的收益率差有关。与这一假设相一致，我们发现较高的地方政府隐性负债率与城投债券在城市层面上较高的收益率息差有关。这个结果在二级市场和一级市场的样本中都是成立的。接下来，我们利用违约事件和政府政策变化来探讨隐性担保人的时
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
PCR仪PCR结果出现假阳性是什么原因？
假阳性假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔
做western显影出现很多杂带是什么原因
有很多种原因，举例如下：1.抗体浓度过高2.SDS造成非特异性结合3. 二抗试剂的非特异结合4.一抗特异性差推荐采用已经经过厂家验证的WB应用抗体，有图有真相像义翘的WB抗体一样，用起来才放心。另，最好放上自己的实验条件和结果图片，可以让大家帮你分析分析。
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
XRD衍射，没有峰出现，可能的原因是什么
非晶态的材料没有衍射峰，只有晶体才能有衍射峰。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在进行上述鉴别前，您
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子